It has recently been shown that nicotine administration reduces antral motor function. The aim of this study was to test whether cisapride administration can improve nicotine-evoked antral hypomotility in humans. Eight healthy smoking volunteers were selected for the study. After an overnight fast, manometric recordings and electrogastrographic recordings were performed before and after the ingestion of a mixed solid meal. The measurements (manometric and electrogastrographic protocols) were carried out on two separate days. In each protocol, the measurements were made under three different co
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation and paroxysmal supraventricular tachycardia are common disorders of the heart rhythm for which antiarrhythmic drug therapy is commonly prescribed. The Atrial Fibrillation Investigation with Bidisomide (AFIB) study was a randomized, placebo-controlled clinical trial designed to accomplish three goals in a single protocol: (1) to determine the efficacy of the antiarrhythmic drug bidisomide in the treatment of these two arrhythmias; (2) to establish the appropriate dose range for bidisomide; and (3) to detect an adverse mortality effect of bidisomide if one were pr
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisapride is a substituted benzamide compound that stimulates motor activity in all segments of the gastrointestinal tract by enhancing the release of acetylcholine from the enteric nervous system. Cisapride is administered orally in the treatment of gastro-oesophageal reflux disease, functional dyspepsia, gastroparesis, chronic intestinal pseudo-obstruction syndromes and chronic constipation. In gastro-oesophageal reflux disease in both adults and children, cisapride provides symptomatic improvement and mucosal healing. Long term treatment with cisapride is effective in the prevention of rela
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to test the efficacy of a new class III drug, E-4031, on human atrial muscle in vivo.
METHODS: Electrophysiological measurements were performed in 10 patients, age 54(SD 11) years, before and during the continuous infusion of E-4031 (0.15 microgram.kg-1.min-1) which followed an initial dose of 9 micrograms.kg-1 x 5 min-1. Extrastimuli at 500 ms were delivered from the right atrial appendage, high lateral right atrium, and low lateral right atrium. The effective refractory period, repetitive atrial firing zone, and fragmented atrial activity zone were assessed at three s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fecal and serum anti-Cryptosporidium parvum immunoglobulin A (IgA), IgM, and IgG were monitored by an enzyme immunoassay in C. parvum-infected calves after medication with halofuginone lactate. In a first experiment, four groups of five 1-day-old colostrum-fed calves were inoculated with 10(6) oocysts of C. parvum. They were medicated with 0, 30, 60, or 120 micrograms of halofuginone lactate per kg from days 2 to 8 postinfection (p.i.). Unmedicated calves passed large numbers of oocysts between 3 and 14 days p.i. Treatment with 30 micrograms/kg did not completely inhibit oocyst output during m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the published and unpublished results of pharmacokinetic studies with roxatidine acetate in healthy volunteers of different ethnic origins, patients with various degrees of renal impairment, patients on maintenance hemodialysis, lactating women, and elderly patients. In addition, it reports on the findings of interaction studies with food and other drugs. The pharmacokinetic characteristics of roxatidine were found to be nearly identical for different doses, formulations, and ethnic groups. The decrease in relative total clearance (oral clearance) in patients with renal im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that sigma ligands and dextromethorphan (DM) bind to at least one common high-affinity site. DM and other antitussives do not produce psychotomimetic effects. This suggested that sigma ligands may produce their characteristic effects through another site, and prompted us to review critically the literature on the side effects of sigma opiates. Contrary to what is generally accepted, the dysphoric and psychotomimetic side effects of sigma opiates are mediated by the levo-and not by the dextrorotatory isomers. Moreover, these effects are unequivocally naloxone-revers
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electromyogram of the terminal ileum, the caecum and the proximal right ventral colon was recorded in fasted conscious ponies receiving intravenously equiactive doses of pilocarpine (0.05 mg/kg) and carbachol (0.01 mg/kg) as acetylcholine analogues; cisapride (0.1 mg/kg) and metoclopramide (2 mg/kg) facilitating acetylcholine release from myenteric neurones and naloxone (0.05 mg/kg) as an antagonist of the endogenous inhibitory opioid system. Both cisapride and naloxone induced typical migrating spike bursts in the colon associated with contractions of caecal body and caecal base. Both pil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomised multicentre double-blind study was conducted to compare the efficacy and safety of roxatidine acetate 75 mg twice daily and ranitidine 150 mg twice daily in 295 patients with endoscopically confirmed gastric ulcers. Substantial reductions in ulcer diameters and healing rates of 85.6 and 88.2% for roxatidine acetate and ranitidine, respectively, were obtained after 8 weeks of treatment. There was no difference in healing rates between smokers and non-smokers in either group. The relief of day and night-time epigastric pain was comparable for both treatment groups, as was antacid ta
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies on the structure-activity relationships of histamine H2-receptor antagonists, lamtidine analogous derivatives of ortho-, meta- und para-substituted piperidinomethylphenoxypropylamines bearing an additional substituent on the aromatic ring were prepared and tested for their H2-antagonistic activity on the isolated guinea-pig atrium. An additional substituent decreases the H2-antagonistic activity of the 3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)-propylamine derivatives, while 2-membered substituents neighboring the connecting chain increase the activity of the ortho- and para-piperidinomethyl-su
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cisapride, a new gastrointestinal prokinetic agent, on the transit of a standard meal through the stomach, small intestine and colon was studied in 10 normal subjects. Cisapride had no significant effect on gastric emptying but decreased mouth to caecum transit time (p less than 0.01). Stool weight and frequency were not significantly increased but the time for the first appearance of stool markers and the arrival of 20% and 50% of stool markers was decreased after cisapride (p less than 0.05).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal handling of water and electrolytes and motility were monitored in conscious dogs with chronic 25-cm Thiry-Vella loops of proximal jejunum. Absorption/secretion was quantitated using a neutral isosmotic perfusate containing [14C]polyethylene glycol as a recovery marker. Under basal conditions the animals absorbed water, Na+ and Cl-, while there was no net action on K+. Intravenous serotonin infusion (30 micrograms/kg/min) increased circulating levels of serotonin to a mean of 1556 +/- 191 ng/ml within 15 min of the commencement of the infusion. The infusion induced a significant secr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of muscarinic acetylcholine binding sites and of cholinesterases was studied in extracts prepared from discrete regions of the human fetal brain, between the gestational ages of 14 and 24 weeks. The specific binding of [3H]N-methyl-4-piperidyl benzilate [( 4H]-4NMPB) to muscarinic binding sites ranged between 0.05 and 1.30 pmol/mg protein in the different brain regions, with Kd values of 1.2 +/- 0.2 nM. Binding of the cholinergic agonist oxotremorine fitted, in most of the brain regions examined, with a two-site model for the muscarinic binding sites. The density of muscarinic b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flecainide acetate is a new class 1 c antiarrhythmic drug. It slows conduction in the working myocardium and the specialized conduction system and may depress sinus node activity in patients with pre-existing sinus node disease. Its hemodynamic effects are minimal. The drug is completely absorbed and shows a half-life of 7-22 hours. Elimination is mainly through the kidneys. Flecainide is highly effective in the treatment of ventricular arrhythmias, pre-excitation syndromes and AV reentry tachycardias. Side effects are mild and consist mostly of dizziness, visual disturbances, and nervousness.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the efficacy of flecainide acetate (given intravenously to a maximal dose of 2 mg kg-1 and then orally in a dose of 100 mg b.d. or 100 mg t.d.s.) in the conversion to sinus rhythm of 50 patients exhibiting supraventricular arrhythmias (39 with atrial fibrillation, 6 with atrial flutter, 4 with supraventricular tachycardia and one with supraventricular tachycardia in association with the Wolff-Parkinson-White syndrome). Conversion was achieved in 36 patients (72%) (29 cases with atrial fibrillation, 4 cases with supraventricular tachycardia, 2 cases with atrial flutter and one case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study deals with the effects of two lipidosis-inducing drugs (chlorphentermine and perhexiline) upon the ultrastructure of large nerve trunks (sciatic and plantar nerves) of adult rats. Subchronic oral administration of high doses of either drug led to comparatively mild lipidosis-like alterations in Schwann cells and in other cell types of both nerve trunks. In addition, plantar nerves, and more rarely sciatic nerves, showed some unspecific lesions such as myelin whorls and ovoids within the outer Schwann cell cytoplasm, intra-axonal accumulations of polymorphous material, and sin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования