The skeletal muscle Ca(2+) release channel (RYR1) is a homotetramer with subunits of 565 kD. Although the channel part of this protein is probably formed by the C-terminal one fifth of the protein, most of the regulation of channel activity is likely to arise from intermolecular and intramolecular interactions of its large cytoplasmic domain. This cytoplasmic region of the protein is thought to contain binding sites for a variety of modulators, including the t-tubule voltage sensor, and mutations in some cases of malignant hyperthermia and central core disease. Regulation of channel activity m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common form of kidney cancer is clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). Biallelic VHL tumor suppressor gene inactivation is the usual initiating event in both hereditary (VHL Disease) and sporadic ccRCCs. The VHL protein, pVHL, earmarks the alpha subunits of the HIF transcription factor for destruction in an oxygen-dependent manner. Deregulation of HIF2 drives ccRCC pathogenesis. Drugs inhibiting the HIF2-responsive growth factor VEGF are now mainstays of ccRCC treatment. A first-in-class allosteric HIF2 inhibitor was recently approved for treating VHL Disease-associated neoplasms an
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of neurofilaments in motor neuron disease caused by superoxide dismutase (SOD1) mutations, transgenic mice expressing a amyotrophic lateral sclerosis-linked SOD1 mutant (SOD1(G37R)) were mated with transgenic mice expressing human neurofilament heavy (NF-H) subunits. Unexpectedly, expression of human NF-H transgenes increased by up to 65%, the mean lifespan of SOD1(G37R) mice. Microscopic examination corroborated the protective effect of NF-H protein against SOD1 toxicity. Although massive neurodegeneration occurred in 1-yr-old mice expressing SOD1(G37R) alone, spinal r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1,6-fucosyltransferase (FUT8) transfers fucose to the innermost GlcNAc residue of N-glycans, forming the core fucose structure. Core fucose critically regulates the functions of various glycoproteins and is associated with several diseases, including chronic obstructive pulmonary disease and cancer. However, the regulatory mechanisms of its enzymatic activity and the intracellular localization of FUT8 remain largely unknown. We previously demonstrated that ribophorin I (RPN1), a subunit of the oligosaccharyltransferase (OST) complex, interacts with FUT8 and positively regulates the enzym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ionic mechanism by which catecholamines increase the heart rate is incompletely understood. In this study, we have assessed the roles of sinoatrial node L-type Cav1.3 (α1D) Ca2+ channels, phosphorylation of L-type channel regulatory partner protein Rad (Ras-related RGK GTP-binding protein), and cAMP-dependent regulation of hyperpolarization-activated HCN (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated) channels.
METHODS: We studied β-adrenergic regulation of heart rate and sinoatrial pacemaker activity in mice lacking Cav1.3 channels and in mice expressing dihydropyridine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation is the body's innate reaction to foreign pathogens and serves as a self-regulating mechanism. However, the immune system can mistakenly target the body's own tissues, triggering unnecessary inflammation. For millennia, medicinal plants have been employed for the treatment of diseases. One such plant, Rhaphidophora peepla, has demonstrated potential anti-inflammatory properties. However, the precise mechanism underlying its anti-inflammatory effects remains elusive.
STUDY DESIGN: For this study, validation of target molecules by different experimental approaches and em
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The switching/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) Related, Matrix Associated, Actin Dependent Regulator Of Chromatin, Subfamily A (SMARCA) member 2 and member 4 (SMARCA2/4) are paralogs and act as the key enzymatic subunits in the SWI/SNF complex for chromatin remodeling. However, the role of SMARCA2/4 in DNA damage response remains unclear.
METHODS: Laser microirradiation assays were performed to examine the key domains of SMARCA2/4 for the relocation of the SWI/SNF complex to DNA lesions. To examine the key factors that mediate the recruitment of SMARCA2/4, the relocation of SMARC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The production of gametocytes is essential for transmission of malaria parasites from the mammalian host to the mosquito vector. However the process by which the asexual blood-stage parasite undergoes commitment to sexual development is not well understood. This process is known to be sensitive to environmental stimuli and it has been suggested that a G protein dependent system may mediate the switch, but there is little evidence that the Plasmodium falciparum genome encodes heterotrimeric G proteins. Previous studies have indicated that the malaria parasite can interact with endog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Penicillium chrysogenum converts isopenicillin N (IPN) into hydrophobic penicillins by means of the peroxisomal IPN acyltransferase (IAT), which is encoded by the penDE gene. In silico analysis of the P. chrysogenum genome revealed the presence of a gene, Pc13g09140, initially described as paralogue of the IAT-encoding penDE gene. We have termed this gene ial because it encodes a protein with high similarity to IAT (IAL for IAT-Like). We have conducted an investigation to characterize the ial gene and to determine the role of the IAL protein in the penicillin biosynthetic pathway.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to examine the relationship between changes in myocyte function to changes in protein and mRNA content of components of the beta adrenergic system with tachycardia induced cardiomyopathy.
METHODS: Contractile function and beta adrenergic responsiveness were measured in isolated myocytes from control pigs (n = 6) and in pigs subjected to three weeks of pacing induced supraventricular tachycardia (n = 6). beta Receptor density and affinity, the relative content of the stimulatory (Gs) and inhibitory (Gi) subunits of the G protein complex, and adenylate cyclase activity we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes-related cognitive impairment has been shown in diverse epidemiological investigations and lab-based studies, although the underlying pathological mechanisms remain unclear. Unbalanced protein homeostasis may contribute to cognitive decline by inducing abnormal protein aggregation in the diabetic brain. This study aimed to determine possible changes in the proteasome, which is an important pathway involved in abnormal protein degradation. To this end, we examined potential alterations of proteasomal subunits and hydrolytic activity in the brain of diabetic rats fed with high-fat diet c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specificity protein 7 (Sp7) is essential for osteoblast differentiation and bone formation. In humans, Sp7 gene mutations are associated with skeletal abnormalities, including osteogenesis imperfecta. Ubiquitylation regulates the cellular levels of Sp7 protein. However, the role of the largest class of E3 ubiquitin ligases in the turnover of Sp7 protein remains unknown. Here, we report for the first time that both catalytic subunits of multi-subunit RING-box E3 ligase, Rbx1 and Rbx2, are expressed in the skeletal tissues and during osteoblast differentiation. In situ immunofluorescence and bio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria play a central role in muscle metabolism and function. A unique family of iron-sulfur proteins, termed CDGSH Iron Sulfur Domain-containing (CISD/NEET) proteins, support mitochondrial function in skeletal muscles. The abundance of these proteins declines during aging leading to muscle degeneration. Although the function of the outer mitochondrial CISD/NEET proteins, CISD1/mitoNEET and CISD2/NAF-1, has been defined in skeletal muscle cells, the role of the inner mitochondrial CISD protein, CISD3/MiNT, is currently unknown. Here, we show that CISD3 deficiency in mice results in muscl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AB5 toxins of pathogenic bacteria enter host cells and utilize the retrograde trafficking pathway to translocate to the cytoplasm and exert its pathogenesis. Cholera toxin and Shiga toxin reach the endoplasmic reticulum (ER), and the A subunit undergoes redox regulation by ER proteins to become active fragments, which pass through the ER membrane and translocate to the cytoplasm. By acting on molecular targets in the cytoplasm, the normal function of host cells are disrupted, causing diseases. ER chaperone proteins such as protein disulfide isomerase (PDI) and binding immunoglobulin protein (B
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein oligomerization occurs frequently both in vitro and in vivo, with specific functionalities associated with different oligomeric states. The YqiC protein from Salmonella Typhimurium forms a homotrimer through its C-terminal coiled-coil domain, and the protein is closely linked to the colonization and invasion of the bacteria to the host cells. To elucidate the importance of the oligomeric state of YqiC in vivo and its relation with bacterial infection, we mutated crucial residues in YqiC's coiled-coil region and confirmed the loss of trimer formation using chemical crosslinking and size
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wave proteins activate the Arp2/3 complex at the leading edge of migrating cells. The resulting actin polymerization powers the projection of the plasma membrane in lamellipodia and membrane ruffles. The Wave proteins are always found associated with partner proteins. The canonical Wave complex is a stable complex containing five subunits. Even though it is well admitted that this complex plays an essential regulatory role on Wave function, the mechanisms by which Wave proteins are regulated within the complex are still elusive. Even the constitutive activity or inactivity of the complex i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Carotid body (CB) glomus cells mediate acute oxygen sensing and the initiation of the hypoxic ventilatory response, yet the gene expression profile of these cells is not available. We demonstrate that the single cell RNA-Seq method is a powerful tool for identifying highly expressed genes in CB glomus cells. Our single cell RNA-Seq results characterized novel CB glomus cell genes, including members of the G protein-coupled receptor signalling pathway, ion channels and atypical mitochondrial electron transport chain subunits. A heterologous cell-based screening identified acetate (w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light is the primary energy source for photosynthetic organisms, but in excess, it can generate reactive oxygen species and lead to cell damage. Plants evolved multiple mechanisms to modulate light use efficiency depending on illumination intensity to thrive in a highly dynamic natural environment. One of the main mechanisms for protection from intense illumination is the dissipation of excess excitation energy as heat, a process called nonphotochemical quenching. In plants, nonphotochemical quenching induction depends on the generation of a pH gradient across thylakoid membranes and on the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro experiments suggest that stimulation of lipolysis by catecholamines in adipocytes depends on the energy status of these cells. We tested whether mitochondrial uncoupling proteins (UCPs) that control the efficiency of ATP production could affect lipolysis and noradrenaline signalling in white fat in vivo. The lipolytic effect of noradrenaline was lowered by ectopic UCP1 in white adipocytes of aP2-Ucp1 transgenic mice, overexpressing the UCP1 gene from the aP2 gene promoter, reflecting the magnitude of UCP1 expression, the impaired stimulation of cAMP levels by noradrenaline and the red
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction has been hypothesized to play a role in the etiology of congenital birth defects. However, evidence from observational studies is susceptible to bias and confounding. Mendelian randomization uses genetic variants as instrumental variables to investigate causal relationships. This study aimed to investigate the causal effect of mitochondrial proteins on risk of common congenital defects including orofacial clefts, congenital heart defects, external ear malformations, urinary system malformations, nervous system malformations, and limb malformations.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования