We have studied the effects of hydroxyurea on growth and differentiation of early erythroid progenitor cells (BFU-e) from peripheral blood of sickle cell disease patients (five SS and two Hb S/beta-thalassemia) in the presence or absence of exogenous stimulating factors. When the mononuclear cells from the sickle cell disease patients were cultured at diagnosis (before hydroxyurea treatment), there was an increased number of BFU-e in relation to controls (p < 0.05, Wilcoxon test) when cells were grown in the presence or absence of 5637 conditioned medium and erythropoietin. Colonies that devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inheritance of genetic disease depends on ancestry that must be considered when interpreting genetic association studies and can provide insights when comparing traits in a population. We compared the genetic profiles of African Americans with sickle cell disease to those of Black Africans and Caucasian populations of European descent and found that they are less genetically admixed than other African Americans and have an ancestry similar to Yorubans, Mandenkas and Bantu.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hemoglobinopathies affect the blood red cells and are the most common monogenic diseases worldwide. The high frequency and clinical seve … eaching 12.50% in some focus regions. The average frequency of B-thal trait is of 2.21% and that of sickle cell trait is of 1.89%. Hemoglobin screening on newborns has shown a frequency of alpha-thal trait of 5.48%. Oriented studies from our hospital experience allowed us to list more than 2394 major forms. Molecular analysis on beta-thalassemia patients allowed to …
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In HbSC disease, as in sickle cell anaemia, there is a spectrum of clinical severity. A reduced mean corpuscular volume and haemoglobin concentration, traits typical of thalassaemia, might retard sickling. We therefore ascertained the prevalence of alpha-thalassaemia in 53 adults with HbSC disease and related alpha-globin gene deletion to the haematologic and clinical findings. Alpha-globin genotype was identified by restriction endonuclease gene mapping. Indirect ophthalmoscopy and fluorescein angiography were used to document the presence of proliferative retinopathy. Bone necrosis and infar
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the incidence of HbS and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Jordanian newborn.
STUDY DESIGN: A total of 181 male and female babies born at Princess Basma Teaching Hospital, randomly selected, and cord blood samples were collected, and the erythrocyte G6PD activity was measured, and the hemoglobin electrophoresis for blood lysate was conducted and scanned for HbS scanning.
RESULTS: The frequencies of two major red cell genetic defects, sickle hemoglobin (HbS) and deficiency G6PD was determined, of the studied subjects 10 (1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cation-exchange chromatography gives falsely decreased values for glycosylated hemoglobins (GHbs) in patients with abnormal hemoglobins (Hbs) such as S, D, G, C, E, and O. This decrease is thought to be proportional to the percentage of abnormal Hb present. In the authors' study, cation-exchange column chromatographic GHb values on 84 nondiabetic patients heterozygous for Hb S, 28 AS diabetic patients, and 23 nondiabetic patients heterozygous for Hb C were calculated to account for the percentage of abnormal Hb, and the resulting values were compared with the GHb values obtained by high-perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment efficacy is related to the interaction of three parameters: drug, parasites, and human factors. The role of human factors in treatment outcome has been poorly documented to date, although human genetic factors and specific immunity have been related to protection against malaria. This study aimed to evaluate a possible cooperation between drug efficacy and host factors in treatment success. The contribution of host factors to treatment efficacy was studied in Gabonese children with a non-severe malaria attack. Children (n=232) aged under 10 years were treated with either sulfadoxine-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the outcome of patients with hyphema secondary to ocular contusion.
METHOD: A retrospective review of the ophthalmic … sure (IOP) ranged from 7-64 mmHg with 45.4% (20/44) having IOP of greater than 21 mmHg; 18% had the sickle cell trait. A total of 72.7% of patients presented with a grade I hyphema. Surgical intervention was indicated in 20.5% (9/44), which included anterior chamber paracentesis/washout and trabeculectomy. The most frequent complications were secondary glaucoma (32 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 2000 and 2004, a cross-sectional survey was conducted, as part of a prospective cohort study, among the women attending antenatal-care clinics in Bondo district, a malaria-endemic area of western Kenya. The aim was to assess the prevalence of iron deficiency and determine the predictors of haemoglobin and serum ferritin concentrations in the women who had a gestational age between 14 and 24 weeks. A standardized questionnaire was used to collect and store the relevant bio-data for the study. Haemoglobin and ferritin concentrations were evaluated, sickle-cell status was determined, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Introduction: Sickle cell disease (SCD) is one of the most common monogenic diseases worldwide, affecting approximately 30 million people ac … d.Results: In all, 54% (34 patients) had no previous diagnosis of sickle cell anemia or presence of sickle cell trait, and so an in-hospital diagnosis was carried out through hemoglobin gel electrophoresis, whereas the remaining 46% (28 patients) had already a peripheral diagnosis. In total, the following profiles were obtained: Hb AS 62.9% (39 patients), Hb SC 17. …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a bleeding diathesis caused by auto-antibody generation against factor VIII, an essential component of the coagulation cascade. Although having many etiologies, pregnancy is also one of the conditions associated with AHA. It mostly presents as a raised activated partial thromboplastin time (aPTT), and during the peripartum and postpartum period, concern for AHA should be raised as delays in diagnosis can be detrimental. Herein, we present a case of a 31-year-old female with sickle cell trait who developed venous bleeding and, later, neuraxial, musculoskeletal, an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive evaluation of a small series of potential renal donors has revealed an alarming rate of previously unsuspected disease precluding acceptability for renal donation. Of 19 patients considered for donation at the Medical University of South Carolina, 15 were unsuitable for medical reasons (diabetes mellitus, multiple sclerosis, sickle cell trait, hypertension, polycystic kidneys, duodenal ulcer, pulmonary disease), psychologic reasons, or changes on renal arteriography consistent with nephrosclerosis. The importance of a thorough donor evaluation including total patient awareness of the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the feasibility of a newborn screening and follow-up programme for sickle cell disease (SCD) among tribal populations of south Gujarat, India.
METHODS: A total of 5467 newborn babies were screened over 2 years using High-performance liquid chromatography, with diagnosis by molecular analysis. The SCD babies were followed-up clinically and haematologically regularly for 1.5 to 5 years to describe the course of the disease.
RESULTS: Thirty-three babies (0.60%) were sickle homozygous, 13 (0.23%) were-sickle-β-thalassaemia, 687 (12.5%) were sickle heterozygous, and 4736 w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fya antibodies were detected in 5 Fy(a-b-) black patients during a 5-year period. The Duffy phenotype was confirmed using anti-Fya, anti-Fyb, and anti-Fy3 by an adsorption-elution technique. These 5 patients had sickle cell disease and had received multiple blood transfusions. The antibodies were all found during the investigation of a hemolytic transfusion reaction or failure to achieve the desired red cell increments after transfusion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the number of units of blood transfused and indicators of iron status in 37 patients with sickle cell anaemia (Hb SS), SC disease (Hb SC) or S beta-thalassaemia has been studied. The correlation coefficient between serum ferritin and the number of units transfused was good (r = 0.86), provided that ferritin samples taken within one week following a crisis were excluded. The relationship of transfusion history to serum ferritin in the steady state showed a similar relationship to that previously observed for other multiply transfused patients. The serum ferritin taken w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of protein and calorie deficiency in sickle cell disease remains poorly defined. While such features as growth retardation, impaired immune function, and delayed menarche do suggest a relationship between sickle cell disease and undernutrition, measurement of more direct nutritional parameters in these patients have yielded mixed results. Anthropometric measurements such as skinfold thickness are subnormal in many but not all reports. Serum protein levels are normal, but low values for serum lipids have been reported. Finally, one small study shows an improvement in both growth parame
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen was assessed in 10 patients with sickle cell disease studied with computed tomography (CT) for abdominal pain and/or unexplained fever. Patients with homozygous sickle cell anemia were found to have small, densely calcified spleens with occasional low-density infarcts. Five of six had hepatomegaly, and there was one case each of hepatic abscess, infarcts, and hemochromatosis. All patients with heterozygous sickle cell disease were found to have splenomegaly, with a variety of findings including acute hemorrhage, acute and chronic infarcts, rupture, and possible sequestration. It was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Research on rare diseases using large hospital and medico-administrative databases is expanding, yet precise patient characterization remains challenging. Sickle cell disease (SCD), given its different subtypes and the presence of sickle cell trait (SCT), illustrates these difficulties.
METHODS: We developed and validated an algorithm using regular expressions to classify SCD subtypes and SCT from unstructured clinical reports. We included all documents issued between 2013 and 2025 of adult patients with at least one ICD-10 code for SCD in five French expert centers of the Great…
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaso-occlusive crisis (VOC), a common clinical manifestation of sickle cell disease (SCD), is mediated by a series of inflammato … the study, including 180 in steady state and 90 in crisis state. Additionally, 117 individuals with sickle cell trait (SCT) and 128 healthy controls were included for comparison.
RESULTS: The study revealed that the total white blood cell count and interleukin (IL)-6 levels were significantly higher in crisis state SCD patients, while the red cell distribution wid …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) patients are prone to develop complications that include stroke, acute chest syndrome, and other crises. Some of t … nits should be pre-storage leukoreduced to prevent febrile non-hemolytic reactions and screened for sickle cell traits to avoid transfusing red cells containing HbS. This requires a concerted effort between the apheresis unit, the local blood bank, and the central blood supplier.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования