MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Restoration of Vision After Brain Injury Using Magnet Glasses.

Visual impairments are common after traumatic brain injury (TBI) and negatively affect quality of life. We describe a 39-year-old woman with … and reaching tasks during inpatient therapy. This is the first report of visual field expansion by strabismus facilitated by correction of ptosis. Strabismus should be considered for its potential field expansion benefits when homonymous visual deficits are present, before considering patching. A multidisciplinary vision rehabilitation team is well suited t …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27552350Открыть статью

Ocular manifestations in Wolf-Hirschhorn syndrome.

INTRODUCTION: Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) multiple congenital anomalies/mental retardation is caused by partial deletion of the short arm of chromosome 4 and can be considered a contiguous gene syndrome, characterized by typical facial appearance, mental retardation, growth delay, and seizures. METHODS: We investigated the ocular defects in a population of 10 patients with WHS and analyzed the relationship between ocular findings and the extent of deletion on chromosome 4. RESULTS: The ocular abnormalities found included hypertelorism, strabismus, refractive errors, epicanthal folds, prop…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19541266Открыть статью

X-linked infantile periodic alternating nystagmus.

OBJECTIVE: To describe the clinical and electrophysiological characterization of four family members from three generations who have X-linked infantile periodic alternating nystagmus (XIPAN). METHODS: Complete clinical ophthalmological evaluation, pedigree analysis, electroretinograms (ERG), eye movement recordings (EMR), color vision, and fundus photography were performed on all subjects. RESULTS: Three males in two generations and one female were examined. Clinical examinations showed a jerk/pendular nystagmus with a latent component, strabismus, and a significant refractive error in the t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16020310Открыть статью

[Binocular function of intermittent exotropia before and after surgery].

PURPOSE: We examined the binocular function of intermittent exotropia before and after surgery, and studied the effect of the surgery and the factor that might be involved in its result. MATERIALS AND METHODS: 402 intermittent exotropic patients, who underwent their first surgical correction for the strabismus at Teikyo University Hospital, were examined for retinal correspondence and stereo acuity before and after surgery. RESULTS: 367 patients (91.3%) had already had good stereo acuity before surgery when their eyes were straight. Regarding retinal correspondence, though 192 patients (47.8…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10979300Открыть статью

Ocular manifestations of Noonan syndrome.

Noonan syndrome is a genetic condition inherited in an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic features of Turner's syndrome, but a normal Karyotype. The ophthalmological and orthoptic findings on 58 patients with Noonan syndrome are reported. External features were hypertelorism (74%), downward sloping palpebral apertures (38%), epicanthic folds (39%) and ptosis (48%). The orthoptic examination revealed strabismus in 48%, refractive errors in 61%, amblyopia in 33%, and nystagmus in 9% of cases. Sixty-three per cent…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1446772Открыть статью

Optic atrophy in Marinesco-Sjögren syndrome: an additional ocular feature. Report of three cases in two families.

Marinesco-Sjögren syndrome (MSS) is a rare inherited disease with neurological and ocular manifestations. The latter include bilateral cataracts and, less frequently, nystagmus and strabismus. The authors report here three cases of MSS syndrome, all with optic atrophy, an additional ocular feature not hitherto described in this syndrome.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8345957Открыть статью

Clinical and genetic characteristics of children with COX20-associated mitochondrial disorder: case report and literature review.

BACKGROUND: The deficiency of cytochrome c oxidase 20 is a rare autosomal recessive mitochondrial disorder characterized by ataxia, dysarthria, dystonia and sensory neuropathy. CASE PRESENTATION: In this study, we describe a patient from a non-consanguineous family exhibiting developmental delay, ataxia, hypotonia, dysarthria, strabismus, visual impairment and areflexia. An examination of nerve conduction showed a normal result at first but revealed axonal sensory neuropathy later. This situation has not been reported in any literatures. The whole-exome sequencing analysis revealed that the p…

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37095481Открыть статью

Ocular Findings in Children With 22q11.2 Deletion Syndrome.

PURPOSE: To identify the ocular features of children diagnosed as having 22q11.2 deletion syndrome in a Turkish population, which is the mos … t half of the patients. Other ophthalmological disorders were refractive errors, iris remnants, and strabismus. CONCLUSIONS: The chromosome 22q11.2 deletion syndrome is associated with a wide range of ocular disorders, which necessitates a comprehensive eye examination for appropriate treatment and follow-up. Ocular findings sometimes can provide a clue to …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27182748Открыть статью

Ophthalmologic findings in a pediatric cochlear implant population.

PURPOSE: To report ocular findings in a cohort of children requiring pediatric cochlear implant and to evaluate the usefulness of routine op … errors. Hypermetropia was the most common refractive error (21.3%), followed by astigmatism (8.5%). Strabismus was found in 6 patients, with esotropia being the most common type. Other ocular findings included ptosis (1 patient) and epicanthal folds (3 patients). During the follow-up period, 9 children were fitted with glasses, 3 underwent occlusion therapy, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23918076Открыть статью

Orbital cellulitis after faden operation on the medial rectus.

BACKGROUND: Orbital cellulitis after strabismus surgery is uncommon, may cause blindness and may lead to death. Very few cases have been described in detail due to the low incidence of this complication. METHODS: We report the first case of orbital cellulitis following Faden operation on the medial rectus muscle. We believe that the infection was due to asymptomatic ethmoid sinusitis. Our case is compared with other cases previously reported. RESULTS: A two-year-old boy was surgically treated for residual esotropia after two botulinum toxin A injections. Two days after surgery, signs of orbi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18058359Открыть статью

Vitrectomy for dense vitreous hemorrhage in infancy.

PURPOSE: To report clinical data, including etiology and visual outcome, in newborns requiring vitrectomy for dense vitreous hemorrhage. METHODS: In this retrospective case series, we surveyed subscribers to the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus ListServe regarding patients under their care. RESULTS: A total of 28 eyes of 21 patients were included. Most common etiologies were thrombocytopenia, shaken baby syndrome, and birth trauma. In 9 cases (12 eyes), the vitreous hemorrhage was idiopathic. Mean time between diagnosis and surgery was 1.4 months. Complications…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15724894Открыть статью

Thyroid-associated orbitopathy: a clinicopathologic and therapeutic review.

PURPOSE OF REVIEW: To review the literature related to thyroid-associated orbitopathy and to emphasize recent developments in its pathophysi … is controversial. Current trends in orbital decompression are to camouflage incisions and to limit strabismus with balanced decompression, deep lateral wall techniques, fat removal, and onlay implants. Proptosis reductions of 0.9 to 12.5mm are possible by the use of various algorithms. Before or after decompression, botulinum toxin can correct strabismus, i …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15625899Открыть статью

Head tilt-dependent esotropia associated with trisomy 21.

OBJECTIVE: To describe a series of patients who used a head tilt to control esotropia. DESIGN: Retrospective noncomparative case series. P … on or prisms. The head tilt and esotropia were eliminated or improved in all patients who underwent strabismus surgery. CONCLUSIONS: Abnormal head tilt may be used as a compensatory maneuver to improve purely horizontal strabismus. This finding appears to be associated with trisomy 21. Horizontal extraocular muscle surgery may improve the head tilt in such …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15019342Открыть статью

Thyroid disease and vertical rectus muscle overaction after retrobulbar anesthesia.

PURPOSE: To determine the associated factors of persistent diplopia after retrobulbar anesthesia. SETTING: Strabismus Section, Department of Ophthalmology, Seoul Municipal Boramae Hospital, Seoul, Korea. METHODS: A prism and cover test in the diagnostic positions of gaze, force-generation test, and forced-duction test were performed in 11 patients with vertical rectus overaction after retrobulbar anesthesia. A Tensilon (edrophonium chloride) test, thyroid function test, and orbit computed tomography were performed in 8 patients. RESULTS: None of the 11 patients reported diplopia before rece…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12551671Открыть статью

Binocular Function of Intermittent Exotropia Before and After Surgery.

Purpose: We examined the binocular function of intermittent exotropia before and after surgery, and studied the effect of the surgery and the factor that might be involved in its result.Materials and Methods: 402 intermittent exotropic patients, who underwent their first surgical correction for the strabismus at Teikyo University Hospital, were examined for retinal correspondence and stereo acuity before and after surgery.Results: 367 patients (91.3%) had already had good stereo acuity before surgery when their eyes were straight. Regarding retinal correspondence, though 192 patients (47.8%) w…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11341908Открыть статью

Ondansetron, droperidol and their combination for the prevention of post-operative vomiting in children.

In this study the antiemetic effects of droperidol, ondansetron and their combination were evaluated in 160 ASA Grade I and II children undergoing surgery for strabismus, who were randomly assigned to one of four groups: Group D received droperidol 75 micrograms kg-1, group O ondansetron 0.1 mg kg-1, group D+O received both droperidol 75 micrograms kg-1 and ondansetron 0.1 mg kg-1, and group N NaCl as placebo. Emesis within the first 24 h occurred in 95.0% of the children with placebo medication, compared with 32.5% (D), 40.0% (O) and 45.0% (D+O) in the groups with antiemetic prophylaxis. The …

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9253562Открыть статью

Ocular findings in 55 patients with Down's syndrome.

Fifty-five patients with Down's syndrome were examined to evaluate the characteristics and frequency of ocular findings. Of these patients, 29 (52.7%) were hypermetropes, 7 (12.7%) were emmetropes, and 7 (12.7%) were myopes; astigmatism of more than 3.00 diopters was present in 7(12.7%) patients. Strabismus was observed in 12 (21.8%) patients. All but one of these 12 patients also had esotropia. Congenital nasolacrimal duct obstruction was present in 12 subjects (21.8%). Blepharitis was found in 19 (34.5%) cases. Nystagmus occurred in 7 (12.7%) patients. Brushfield spots were detected in only …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8740693Открыть статью

A Novel De Novo Heterozygous Missense Variant in CTNNB1 (c.2215A>C, p.Met739Leu) Underlying Neurodevelopmental Disorder With Spastic Diplegia and Visual Defects (NEDSDV): A Case Report.

We report a 7-year-old male with microcephaly, spasticity, strabismus, dysmorphism, autistic behaviors, and moderate ID due to a novel de novo likely pathogenic CTNNB1 variant (c.2215A>C, p.Met739Leu). This case underscores Whole Exome Sequencing's diagnostic utility for early detection of rare monogenic neurodevelopmental disorders.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891271Открыть статью

Bilateral type-I duane syndrome with multiple anamolies: a case report.

The Duane syndrome is a strabismus syndrome which is characterized by congenital non-progressive horizontal ophthalmoplegia which primarily affects the abducens nerve. Approximately 70% of the individuals with the Duane syndrome have an isolated disease. We have described here, a case of bilateral Duane syndrome with associated anamolies.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23205369Открыть статью

Biofeedback for ophthalmologic disorders.

The possible applications of biofeedback to the treatment of ophthalmologic disorders is reviewed. Studies have suggested utility in the management of blepharospasms, strabismus, nystagmus, and other eye movement disorders as well as the training of voluntary control of accommodation. Limitations of the current literature are discussed, as are prospects for the clinical use of biofeedback in ophthalmologic practice.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6879430Открыть статью