MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

33 386 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 748 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparison of copper status in rats when dietary fructose is replaced by either cornstarch or glucose.

The purpose of this study was to determine what levels of starch or glucose replacement for fructose in the copper-deficient diet (copper) can minimize the fructose-copper interaction. Experimental diets contained either 100% fructose as the carbohydrate source, or the fructose was partially replaced with 50% starch, 50% glucose, 75% starch, or 75% glucose. Diets were either copper adequate (7-8 ppm) or inadequate (less than 1 ppm). Male weanling rats were fed their respective diet for 5 weeks and then fasted overnight. After decapitation, blood was collected and liver and heart were removed.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2349247Открыть статью

Comparisons of copper deficiency states in the murine mutants blotchy and brindled. Changes in copper-dependent enzyme activity in 13-day-old mice.

The activity of two copper-dependent enzymes, cytochrome c oxidase and copper, zinc-superoxide dismutase, was determined in six tissues of age-matched (13-day-old) copper-deficient mutant and normal mice. In the two mutants 'brindled' and 'blotchy', brain, heart and skeletal muscle had significant enzyme deficiencies. Cytochrome c oxidase was more severely affected than was superoxide dismutase. In these three tissues the degree of deficiency could be correlated with decreased copper concentration; however, enzyme activity was normal in liver, kidney and lung, despite abnormal copper concentra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3026340Открыть статью

Mechanism of the N87D mutation in SOD1-atypical amyotrophic lateral sclerosis case report and literature review molecular mechanism of N87D mutation in SOD1.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease with unclear pathogenesis. This study aimed to investigate the possible molecular mechanisms of ALS by analyzing protein structure and dynamics in a rapidly progressing ALS patient carrying the N87D mutation. A patient with the N87D mutation experienced rapid disease progression and died within one year. We reviewed all known mutations at the 87th position of the superoxide dismutase (SOD1) gene and the clinical characteristics. To investigate the molecular basis of the severe phenotype, we performed protein structure mod

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42118400Открыть статью

Fetal hypoxia causes oocyte oxidative stress damage via the Sirt3/Sod2 pathway and can be alleviated by nicotinamide mononucleotide.

Environmental hypoxia exerts detrimental effects on the reproductive capabilities of both humans and animals. A fetal hypoxia model was established in which fetal mice were kept in a high-plateau hypoxic setting from embryonic day (E) 0 to 16.5. In our previous research, we found that fetal hypoxia exposure perturbs the methylation of imprinted genes in adult sperm and causes intergenerational placental impairments in male offspring. However, the specific impacts of fetal hypoxia on the female reproductive system, particularly regarding oocyte maturation, remain poorly understood. First, we fo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42733040Открыть статью

Impact of particulate matter 2.5 on placental ultrastructure including mitochondrial damage through oxidative stress.

INTRODUCTION: Particulate matter 2.5 (PM2.5) refers to fine particles with a diameter of less than 2.5μm, associated with adverse pregnancy outcomes. The study aims to determine whether elevated prenatal PM2.5 levels were associated with alterations in the ultrastructure of the placenta and mitochondria, potentially linked to oxidative stress. METHODS: The placental samples were collected from the Air Pollution on Pregnancy Outcome (APPO) cohort and were classified into two groups based on PM2.5 exposure levels: the High group (> 15 μg/m³; n = 9) and the Low group (≤ 15 μg/m³; n = 8). Transmi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40505896Открыть статью

SOD1 is an essential H2S detoxifying enzyme.

Although hydrogen sulfide (H2S) is an endogenous signaling molecule with antioxidant properties, it is also cytotoxic by potently inhibiting cytochrome c oxidase and mitochondrial respiration. Paradoxically, the primary route of H2S detoxification is thought to occur inside the mitochondrial matrix via a series of relatively slow enzymatic reactions that are unlikely to compete with its rapid inhibition of cytochrome c oxidase. Therefore, alternative or complementary cellular mechanisms of H2S detoxification are predicted to exist. Here, superoxide dismutase [Cu-Zn] (SOD1) is shown to be an ef

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36630448Открыть статью

Targeted gene silencing in the nervous system with CRISPR-Cas13.

Cas13 nucleases are a class of programmable RNA-targeting CRISPR effector proteins that are capable of silencing target gene expression in mammalian cells. Here, we demonstrate that RfxCas13d, a Cas13 ortholog with favorable characteristics to other family members, can be delivered to the mouse spinal cord and brain to silence neurodegeneration-associated genes. Intrathecally delivering an adeno-associated virus vector encoding an RfxCas13d variant programmed to target superoxide dismutase 1 (SOD1), a protein whose mutation can cause amyotrophic lateral sclerosis, reduced SOD1 mRNA and protein

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35044815Открыть статью

Assessment of synergism between enzyme inhibition of Cu/Zn-SOD and antimicrobial photodynamic therapy in suspension and E. coli biofilm.

BACKGROUND: Antimicrobial Photodynamic Therapy (aPDT) is a treatment based on the interaction between a photosensitizer (PS), oxygen and a light source, resulting in the production of reactive oxygen species (ROS). There are two main types of reactions that can be triggered by this interaction: type I reaction, which can result in the production of hydrogen peroxide, superoxide anion and hydroxyl radical, and type II reaction, which is the Photodynamic Reaction, which results in singlet oxygen production. Antioxidant enzymes (e.g., catalase and superoxide dismutase) are agents that help preven

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36414152Открыть статью

Potential proteomic alteration in the brain of Tg(SOD1*G93A)1Gur mice: A new pathogenesis insight of amyotrophic lateral sclerosis.

The pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) remains unclear. The recent studies have suggested that the protein abnormalities could play some important roles in ALS because several protein mutations were found in individuals with this disease. However, proteins that are currently known to be associated with ALS only explain the pathogenesis of this disease in a minority of cases, thus, further screening is needed to identify other ALS-related proteins. In this study, we systematically analyzed and compared the brain proteomic alterations between a mouse model of ALS, the Tg(SOD1*G9

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35801511Открыть статью

Genotype-phenotype correlation and evidence for a common ancestor in two Italian ALS patients with the D124G SOD1 mutation.

Objective: To describe the phenotypic and genotypic features of two unrelated Italian amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients, a FALS case and an apparently sporadic case, carrying the same D124G SOD1 mutation. Since this mutation is very rare, previously reported in only one patient of unknown geographical origin, to look for a founder effect. Methods: Cases were classified based on the El Escorial revised criteria. Genomic DNA was isolated from whole blood samples and the coding region of the SOD1 gene was analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and sequencing. For the haplotype ana

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31170830Открыть статью

Mutant SOD1 in cell types other than motor neurons and oligodendrocytes accelerates onset of disease in ALS mice.

Dominant mutations in ubiquitously expressed superoxide dismutase (SOD1) cause familial ALS by provoking premature death of adult motor neurons. To test whether mutant damage to cell types beyond motor neurons is required for the onset of motor neuron disease, we generated chimeric mice in which all motor neurons and oligodendrocytes expressed mutant SOD1 at a level sufficient to cause fatal, early-onset motor neuron disease when expressed ubiquitously, but did so in a cellular environment containing variable numbers of non-mutant, non-motor neurons. Despite high-level mutant expression within

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18492803Открыть статью

Kennedy's disease: a triplet repeat disorder or a motor neuron disease?

Two definite genetic causes of adult motor neuron degeneration have been identified to date: CAG repeat expansion in the androgen receptor gene in Kennedy's disease and point mutations in the SOD1 gene, encoding the enzyme, Cu/Zn superoxide dismutase, in some familial forms of amyotrophic lateral sclerosis. Although both have unrelated genetic causes, Kennedy's disease and SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis share several pathogenic features. First, expanded androgen receptor and mutant Cu/Zn superoxide dismutase have a propensity to aggregate into insoluble complexes and form inclusion

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11719252Открыть статью

Relationships between oxidative metabolism, macrophage activation, and antilisterial activity.

Previous reports from this laboratory have revealed that macrophages obtained from 7-day Listeria-immune mice elicited 15 h before harvest with heat-killed homologous microorganisms were able to kill Listeria monocytogenes while resident or elicited cells were not [14, 16]. In the present study, experiments were conducted to determine if phagocytosis-associated oxidative metabolic activity participates in the enhanced destruction of Listeria by activated macrophages. Investigations into production of oxygen radicals by zymosan-stimulated macrophages revealed that Listeria-immune antigen-elicit

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6090558Открыть статью

Some effects of copper deficiency on leucocyte function in sheep and cattle.

Peripheral blood leucocytes from copper-deficient (less than 8 mumol per litre plasma) and copper-sufficient (more than 8 mumol per litre) ewes and lambs were tested for their ability to ingest and kill Candida albicans in vitro. Killing capacity was significantly reduced in both copper-deficient ewes and lambs, although phagocytic capacity was apparently unimpaired. Similar results were obtained with copper-deficient calves, in which it was further shown that copper repletion restored candidacidal activity. Leucocyte and erythrocyte superoxide dismutase (LSOD and ESOD respectively) activities

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6275476Открыть статью

Peripheral Mononuclear Cell Mitochondrial Function Associates with T-Cell Cytokines in Parkinson's Disease.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is the most common neurodegenerative movement disorder and one of the world's fastest-growing neurological diseases. Although the exact causes of PD are unknown, mitochondrial dysfunction and inflammation may have significant roles in disease progression. As well as being prevalent in the brain, there is also evidence that peripheral mitochondrial dysfunction and inflammation occur in PD. However, if/how peripheral mitochondrial dysfunction and inflammation are linked is still unclear. OBJECTIVES: This study aimed to determine the extent that mitochondrial

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40377205Открыть статью

Neutrophil response to Porphyromonas gingivalis is modulated by low-level laser application.

OBJECTIVES: Neutrophil response is critical in inflammatory regulation and immune response to bacterial infections. During periodontal disease, pathogenic bacteria lead to exaggerated neutrophil responses. We hypothesized that low-level laser application (LLLT), therapeutic strategy for dampening inflammatory processes, will regulate neutrophil activity in response to periodontopathogens. MATERIALS AND METHODS: The impact of LLLT on neutrophil responses was measured by light delivered at wavelength of 850 nm. The direct effect of LLLT on P. gingivalis A7436 was determined by flow cytometry us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38591787Открыть статью

Ellagic Acid prevents vascular dysfunction in small mesenteric arteries of ovariectomized hypertensive rats.

Cardiovascular diseases rank the top causes of death worldwide, with a substantial increase in women compared to men. Such increase can beexplained by the drastic decrease in 17-β-estradiol hormone during menopause and associated with endothelium-dependent vascular dysfunction. The current treatments for cardiovascular diseases (e.g., hypertension), are only palliative and therefore, feasible, non-invasive options for preventing further vascular damage are needed. The polyphenol ellagic acid (EA) has risen as a candidate with possible vascular protection properties. This study evaluated the ef

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35364253Открыть статью

Antioxidative enzyme activity and total antioxidant capacity in serum of dogs with degenerative mitral valve disease.

This study was designed to evaluate the antioxidative status of serum by measuring its total antioxidant capacity, as well as the antioxidant enzyme activity (superoxide dismutase, catalase, and glutathione reductase), in dogs with various stages of degenerative mitral valve disease (DMVD) compared to healthy controls. In total, 71 client-owned dogs in different stages of DMVD, which included healthy controls, took part in the study. Following an anamnesis, clinical examination, standard transthoracic echocardiograpic examination, chest X-ray, complete blood (cell) count, and serum biochemistr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31949330Открыть статью

BSC2 enhances cell resistance to AmB by inhibiting oxidative damage in Saccharomyces cerevisiae.

Amphotericin B has been the gold standard for the treatment of invasive mycosis for many years. Its resistance mechanisms are reported to be mainly related to the decrease of ergosterol content or the changes of cell wall. Previous study has shown that Saccharomyces cerevisiae strain lack of BSC2 was sensitive significantly to Amphotericin B. In the present study, the role of BSC2 on Amphotericin B resistance were investigated. We found that BSC2 enhanced the resistance of yeast cells to Amphotericin B, which was not related to cellular ergosterol content. BSC2 can maintain the permeability of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32295440Открыть статью