BACKGROUND: Lymphocytic thrombophilic arteritis (LTA), or macular lymphocytic arteritis, is defined by a primary lymphocytic vasculitis. However, the nosology of LTA has been controversial, with speculation that it may represent an indolent non-nodule-forming variant of cutaneous polyarteritis nodosa (cPAN).
OBJECTIVE: This study compares the clinicopathologic features of patients with LTA or cPAN to assess if these conditions should be considered distinct entities.
METHODS: This is a cross-sectional study of all LTA and cPAN cases at a single tertiary center using prospectively collected cl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver injury in Takayasu arteritis (TA) is a rare phenomenon. Most symptoms are nonspecific, and the exact pathogenesis remains to be elucidated. Early diagnosis and new treatment methods are important for an improved prognosis. A summary of the clinical information and mechanistic analyses may contribute to making an early diagnosis and development of new treatment methods. A PubMed search was conducted using the specific key words "Takayasu arteritis" and "liver" or "hepatitis" or "hepatic". Symptoms and treatment of TA with an accompanying liver injury were reviewed retrospectively. Many fa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant Cell Arteritis (GCA), is the most common primary vasculitis. It affects large vessels such as the aorta and its branches. According to Chapel Hill Consensus, GCA is one of the larger vessel vasculitis. The underlying mechanism involves inflammation of the large arteries. The most frequent presentation consists of headache, polymyalgia, and jaw claudication. GCA can put the visual prognosis at risk, and rapid diagnosis is compulsory. Cotton wool spots, due to focal inner retinal ischemia, are an early diagnostic ophthalmological sign. The most frequent presentation is a rapid,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a type of vasculitis that occurs among the elderly and is categorised as granulomatous vasculitis of large- and medium-sized vessels. We herein report a case of GCA in a 78-year-old woman with an 11-month history of erythema nodosum (EN). She presented with fever, chest pain and headache. Inflammatory markers, including C-reactive protein and the erythrocyte sedimentation rate, were elevated. Computed tomography (CT) revealed thickening of the arterial walls from the aortic arch. Positron emission tomography/CT showed uptake of 18F-fluorodeoxyglucose in the walls …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the search for the cause of giant cell arteritis (GCA) has led investigators to look to varicella zoster virus (VZV) as the answer. In some ways, the nature of VZV infection makes it an attractive explanation for the pathology observed in GCA. However, studies to date yield a level of inconsistency that still leaves uncertainty as to whether VZV directly causes GCA, and positive findings have not been successfully reproduced.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the strength of the effect of cardiovascular risk factors on the incidence of giant cell arteritis (GCA) in a general population context.
METHOD: Data from the Reykjavik Study (RS), a population-based cohort study focusing on cardiovascular disease, were used. Everyone born in 1907-1935 living in Reykjavik, Iceland, or adjacent communities on 1 December 1967 were invited to participate. Subjects attended a study visit in 1967-1996 and information on cardiovascular risk factors [smoking habits, blood pressure, diabetes, body mass index (BMI), and serum cholesterol] was obt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cranial ischaemic events constitute a significant component in the clinical spectrum of giant cell arteritis (GCA). Our aim was to investigate whether cardiovascular risk factors, specific medications and baseline clinical features are associated with the development of severe cranial ischaemic events in GCA patients.
METHODS: Retrospective analysis of GCA patients. Information collected included baseline clinical and laboratory data, comorbidities, cardiovascular risk factors and medications. GCA Patients with and without severe cranial ischaemic complications were compared.
RES…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the frequency of long-term remission after glucocorticoids (GCs) suspension in an Italian cohort of patients with biopsy-proven GCA and to identify factors that may predict long-term remission.
METHODS: We evaluated 131 patients with biopsy-proven transmural GCA diagnosed and followed up at the Rheumatology Unit of Reggio Emilia Hospital (Italy) for whom sufficient information was available from the time of diagnosis until at least 18 months of follow-up. Long-term remission was defined as complete clinical remission without elevation of inflammatory markers for at leas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To correlate histopathological features of positive temporal artery biopsy (TAB) and clinical manifestations of the disease in a large single-center population-based cohort of patients with biopsy-proven giant cell arteritis (GCA).
METHODS: A pathologist with expertise in vasculitis and blinded to clinical data and final diagnosis reviewed all TABs performed for suspected GCA at our hospital between January 1986 and December 2013. Histopathologic features evaluated were: the severity of inflammation and intimal hyperplasia, both graded on a semiquantitative scale (mild = 1, moderat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Middle aortic syndrome (MAS) is a rare condition characterized by severe stenosis of the distal thoracic or abdominal aorta. The aims of this study are to define the anatomic characteristics of MAS and to review the various surgical methods and their outcomes in terms of long-term durability
MATERIALS AND METHODS: Ten adult patients were diagnosed with MAS caused by Takayasu arteritis (TA) or midaortic dysplastic syndrome and underwent surgical treatment between July 1992 and January 2013.
RESULT: The aortic lesions were mostly suprarenal (n = 7) and stenoses were commonly found i…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare multiple serum markers for their ability to detect active disease in patients with GCA and in those with PMR.
METHODS: Twenty-six markers related to immune cells that may be involved in GCA and PMR were determined by ELISA and multiplex assay in the serum of 24 newly diagnosed, untreated GCA/PMR patients, 14 corticosteroid (CS)-treated GCA/PMR patients in remission and 13 healthy controls. Receiver operating characteristic analysis with area under the curve and Spearman's correlation coefficients were performed.
RESULTS: Serum B-cell activating factor (BAFF), CXCL9 and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the frequency, timing, and clinical features of relapses in giant cell arteritis (GCA).
METHODS: Patients with GCA enrolled in a prospective, multicenter, longitudinal study were included in the analysis. Relapse was defined as either new disease activity after a period of remission or worsening disease activity.
RESULTS: The study included 128 subjects: 102 women (80%) and 26 men (20%). Mean ± SD age at diagnosis of GCA was 69.9 ± 8.6 years. Mean followup for the cohort was 21.4 ± 13.9 months. Median (interquartile range) duration of disease at study enrollment was 4.…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we present the case of a patient with heart failure with biological aortic valve prosthesis and multiple vascular changes consistent with Takayasu arteritis (TA) who was seen in our department receiving corticosteroids and secondary prevention of rheumatic fever (RF); it was not possible to exclude the association between both diseases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis is a form of large vessel granulomatous vasculitis affecting often young or middle-aged women, especially of Asian descent. It mainly affects the aorta and its branches. Primary malignancies, such as leiomyosarcoma of the aorta are extremely rare. This report discusses the exceptional and concomitant association of Takayasu arteritis and aortic leiomyosarcoma in a 55-year-old male. The patient suffered from systemic signs and symptoms related to arteritis together with claudication of left upper limb due to left artery subclavian stenosis. After instrumental evaluation, an i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a chronic vasculitis that affects the aortic arch and its primary branches. Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory bowel disease of unknown etiology. Patients diagnosed with both TA and UC have rarely been reported. The pathogenesis of TA and UC is uncertain, but cell-mediated mechanisms play an important role in both diseases, and a genetic factor is thought to have an effect on the coincidence of these two diseases. We herein report a 38-year-old female with TA who had a history of UC with optic neuritis. We believe that this is the first case of the coexistenc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica are common reasons for prescribing long-term glucocorticoid therapy. Glucocorticoids efficacy in these patients is rapid and undeniable, but it is often overshadowed by adverse events, appearing more or less early during treatment course. These adverse events are usually minor but some of them may be life threatening. Because of the absence of randomized, controlled trials comparing glucocorticoids to placebo in this indication and in this aged population, it is difficult to precise the role of corticosteroids in the occurrence of some complicati…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each of these painful disorders can be challenging to diagnose, and many patients have both. Adequate glucocorticoid dosing and gradual tapering are key to treatment success.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)-associated lupus-like glomerulonephritis (GN) is a chronic immune complex disease occurring in HIV-infected patients. Although the light, immunofluorescence, and electron microscopy findings indicate features of lupus nephritis, no evidence of systemic lupus erythematosus (SLE) is observed in the affected patients. We present the case of a 45-year-old Caucasian woman with HIV infection who was admitted to the hospital with a nephrotic syndrome 10 years after the HIV diagnosis. A renal biopsy revealed HIV-associated lupus-like GN and necrotizing arteritis affe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous arteritis (cutaneous polyarteritis nodosa, CA) is a necrotizing vasculitis of arteries within the skin. CA is a new classification under single-organ vasculitis, as adopted by the 2012 Chapel Hill consensus conference (CHCC 2012). Some patients originally diagnosed as having CA could develop additional disease manifestations that warrant reclassifying as systemic polyarteritis nodosa (PAN) according to the CHCC 2012. We retrospectively investigated 101 patients with CA seen at our department between 2003 and 2012. There was a significantly higher frequency of inflammatory plaques and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования