PURPOSE: Bendamustine hydrochloride, an anti-neoplastic agent with unique mechanism of action, is known to cause impressive remissions in relapsed non-Hodgkin's lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Optimal bendamustine dosing for CLL patients had not been finally established and a phase I/II study was conducted to determine the maximum tolerated dose (MTD) and dose limiting toxicity (DLT) of bendamustine.
METHODS: The open-label, single-centre phase I/II study was conducted from March 2001 to September 2002 in Sofia, Bulgaria. The 15 study patients were extendedly pre-treated, bu
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that rituximab has clinical activity and modulates antiapoptotic proteins associated with drug resistance in chronic lymphocytic leukemia (CLL). We performed a randomized phase 2 study to determine the efficacy, safety, and optimal administration schedule of rituximab with fludarabine in previously untreated CLL patients. Patients were randomized to receive either 6 monthly courses of fludarabine concurrently with rituximab followed 2 months later by 4 weekly doses of rituximab for consolidation therapy or sequential fludarabine alone followed 2 months later by ri
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rare cases of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), large cells morphologically similar to or indistinguishable from Hodgkin/Reed-Sternberg (HRS) cells of Hodgkin's disease (HD) can be found in a background of otherwise typical B-CLL. To test these HRS-like cells for a potential clonal relationship to the B-CLL cells, single cells were micromanipulated from immunostained tissue sections, and rearranged immunoglobulin genes were amplified from HRS-like cells and B-CLL cells and sequenced. The same variable (V) gene rearrangements with shared and distinct somatic mutations were found i
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convalescent plasma (CP) therapy might be effective in patients with haematological malignanciesand B-cell depletion. We report a single-centre experience of COVID-19 patients with non-Hodgkinlymphoma and absence of B-cells as a consequence of anti-CD20 therapy successfully treated withCP from October 2020 to May 2021. CP was given in the presence of pneumonia with respiratoryfailure despite standard treatment and consisted of three infusions on an alternate-day basis. A reviewof the current literature on this topic was also performed. Six patients were identified (medianage 59.5 years (range
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended space missions are known to induce stress and immune dysregulation. Hindlimb unloading is a ground-based model used to reproduce most spaceflight conditions. The aim of this study was to better characterize the consequences of prolonged exposure to hindlimb unloading on murine splenic lymphocyte sub-populations. To ensure that the observed changes were not due to tail restraint but to the antiorthostatic position, three groups of mice were used: control (C), orthostatic restrained (R) and hindlimb unloaded (HU). After 21 days of exposure, no difference in serum corticosterone levels n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C.B-17 scid/scid (severe combined immunodeficiency [SCID]) mice inoculated with peripheral blood lymphocytes from Epstein-Barr virus (EBV)-seropositive donors, or with EBV-transformed lymphoblastoid B cell lines (EBV-LCL), develop lethal human EBV+ B cell lymphoproliferative disorders (EBV-LPD) with characteristics similar to those arising in immunodeficient patients. Using this model, we examined the capacity of human effector cells to control human EBV-LPD. SCID mice received rabbit anti-asialo GM1 antiserum to abrogate endogenous natural killer-cell function. Preliminary experiments showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the landscape of T-B cell interaction, immune receptor profiles and effects of different types of immune responses in the involved tissues of IgG4-RD.
METHODS: Single cell RNA sequencing, bulk sample RNA sequencing, immune receptor repertoire analysis (both BCR and TCR), multi-color flow cytometry, and in-vitro assays with model cells (e.g. EBV-immortalized B cells from IgG4-RD patient) and histologic methods were applied to investigate the immunopathological features of IgG4-RD from multiple aspects.
RESULTS: Ectopic germinal center formation was observed in IgG4-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig) G4-related disease (IgG4-RD) is a newly recognized systemic fibroinflammatory disease with characteristic histological findings and high serum IgG4 levels. Epstein-Barr virus (EBV) is a persistent herpesvirus in B lymphocytes, and we previously reported EBV reactivation-induced Ig production. We showed that EBV reactivation induced the production of thyrotropin receptor antibodies, the causative antibodies of Graves' disease. In the present study, we investigated whether EBV reactivation induced IgG4 production and if EBV-positive B cells or IgG4-positive plasma cells are p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human blood lymphocytes stimulated in mixed cultures by allogeneic B cell lines were shown to cleave C3 molecules. The B cell lines were derived from Burkitt lymphoma patients: 1) established from their EBV-negative lymphoma, 2) the EBV-positive sublines converted in vitro, and 3) lymphoblastoid cell lines (LCL) i.e., B lymphocytes transformed in vitro by EBV. These cell lines differed considerably in their capacity to stimulate allogeneic lymphocytes. The split products of C3 were detected in the supernatants and on the surface of the activated lymphocytes at levels which correlated with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of polyamine synthesis by 2-difluoromethylornithine (DFMO) treatment had no apparent effect on the initial manifestation of Epstein-Barr virus (EBV) infection in human B lymphocytes, because the expression of EBV-encoded nuclear antigens (EBNA) occurred normally. However, many subsequent steps in the transformation process were inhibited by DFMO treatment. These include cellular DNA synthesis and immunoglobulin (IgM, IgG and IgA) synthesis and secretion. Consequently, DFMO treatment blocked the progression of the transformation process of EBV-infected B lymphocytes. EBV-carrying mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human rIL-4 specifically induces the expression of the low affinity receptor for IgE (Fc epsilon R2/CD23) on normal B cells and on the Burkitt lymphoma cell line Jijoye. IL-4 does not induce the generation of the second messenger cAMP in Jijoye cells. PGE2 (at 10(-7) M) was found to inhibit by 50% the IL-4 mediated Fc epsilon R2/CD23 induction on Jijoye cells. The PGE2 half maximum inhibitory concentration (1 nM) was comparable to that inducing a half maximal increase of intracellular cAMP (4nM PGE2). 8-bromo-cAMP (10(-3) M), forskolin (10(-5) M), and cholera toxin (100 ng/ml), which increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of peripheral blood lymphocyte populations in 27 children with Hodgkin's disease (HD) and 13 age-matched control subjects is presented. The absolute numbers and percentages of T and B lymphocytes identified by their surface marker characteristics were determined. In addition, in 13 HD children the percentages of T and B lymphocytes were estimated in the spleens removed at staging laparotomy. No differences were observed between the total peripheral blood lymphocyte counts of HD and control children, and we found no evidence of progressive lymphopenia with advancing stages of the diseas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in treatment, chronic lymphocytic leukaemia (CLL) remains an incurable disease. Vδ1+ γδ T cells are reported to expand in CLL patients and to kill leukemic cells, placing them as candidates for immunotherapy. However, their cytotoxic efficacy was limited and required specific stimulatory conditions. Since some γδ T cells recognise lipids presented by CD1d, we examined if inducing CD1d expression and presentation of CD1d-restricted lipids could promote Vδ1, Vδ2 or Vδ3 T cell killing of B cells from CLL patients and healthy donors. Lines of γδ T cells containing Vδ1, Vδ2 and Vδ3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare malignant lymphoma characterised by a few large tumour cells expressing B-cell antigens in an inflammatory background. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL) is now considered to be closely related to NLPHL. Little is known about the mutational spectrum of the lymphoma cells in primary NLPHL and THRLBCL due to the rarity of the diseases and the technical challenges of analysing these tumours. Therefore, the aim of the present study was to elucidate mechanisms contributing to the pathogenesis of NLPHL and THRLBCL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute-on-chronic liver failure (ACLF) is a syndrome characterized by systemic inflammation, leading to high short-term mortality. The lymphocyte to high-density lipoprotein ratio (LHR) has been introduced as a novel marker of inflammation. However, its role as a prognostic inflammatory biomarker in the context of hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure (HBV-ACLF) has received limited attention.
METHODS: We retrospectively included 272 patients with HBV-ACLF who met the definition of APALC. Data on clinical features and laboratory tests were collected from medical
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the changes in the interleukin (IL)-18, IL-22, and T lymphocyte subset levels in patients with hepatitis B-related liver cirrhosis and to determine their predictive values for hepatorenal syndrome (HRS).
METHODS: Clinical data of 70 healthy individuals (group A) and 84 patients with hepatitis B-related liver cirrhosis (group B) admitted to Hospital 989 of the PLA Joint Logistics Support Force were retrospectively collected. The serum levels of IL-18 and IL-22, concentrations of cluster of differentiation (CD)3+, CD4+, and CD8+ cells, as well as the CD4+/CD8+ ratio in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell dysfunction and inflammatory cytokine over-production participate in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Here we compared peripheral B cell homeostasis and immune functions between RA patients and healthy controls (HC) and explored vital signaling pathways involved in altered RA B cells. We found that RA patients showed significantly decreased frequencies of peripheral CD19+ CD27+ CD24high regulatory B (Breg) cells but increased frequencies of CD19+ CD27+ CD38high plasmablasts and CD19+ CD138+ plasma cells, and higher levels of serum immunoglobulin (Ig)M and IgG. Compared to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc receptor-like 1 (FCRL1) positively regulates B-cell responses and may involve in the pathogenesis of B-cell malignancies. This study examined the expression pattern of FCRL1 in B-cell non-Hodgkin's lymphoma patients using real-time PCR and flow cytometry. The results revealed higher levels of FCRL1 expression in diffuse large B-cell lymphoma, hairy cell leukemia, and Burkitt lymphoma patients compared with control groups. There was a significant reduction in the levels of FCRL1 expression in chronic lymphocytic leukemia and mantle cell lymphoma patients compared with healthy individuals. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome is a severe delayed type systemic allergic reaction which affects the skin and mucous membranes. In adults, Stevens-Johnson syndrome is usually caused by the administration of drugs or a malignant process. The paper presents a case of Stevens-Johnson syndrome after the treatment of a female patient with small lymphocytic B-cell lymphoma, autoimmune hemolytic anemia and antiphospholipid antibody syndrome with rituximab. A rare combination of Stevens-Johnson syndrome and small lymphocytic B-cell lymphoma of small lymphocytes, as well as the development of severe delayed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is the most common adult leukemia in the Western world and characterized by the progressive expansion of malignant B lymphocytes in peripheral blood. In spite of advances in sciences to recognize the number of effective agents for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), this leukemia is thought as incurable one. Introducing a new therapy that has a direct effect on B-CLL lymphocytes and no cytotoxic effects on the other cells is a great wish.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with B-CLL were enrolled in the study. Peripher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования