DISEASE OVERVIEW: Ring sideroblasts (RS) are erythroid precursors with abnormal perinuclear mitochondrial iron accumulation. Two myeloid neoplasms defined by the presence of RS, include myelodysplastic syndromes with RS (MDS-RS) and MDS/myeloproliferative neoplasm with RS and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T).
DIAGNOSIS: MDS-RS is a lower risk MDS, with single or multilineage dysplasia (MDS-RS-SLD/MLD), <5% bone marrow (BM) blasts, <1% peripheral blood blasts and ≥15% BM RS (≥5% in the presence of SF3B1 mutations). MDS/MPN-RS-T, now a formal entity in the MDS/MPN overlap syndromes, has diagnostic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Ring sideroblasts (RS) are erythroid precursors with abnormal perinuclear mitochondrial iron accumulation. Two myeloid neoplasms defined by the presence of RS, include refractory anemia with ring sideroblasts (RARS), now classified under myelodysplastic syndromes with RS (MDS-RS) and RARS with thrombocytosis (RARS-T); now called myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with RS and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T).
DIAGNOSIS: MDS-RS is a lower-risk MDS, with single or multilineage dysplasia (SLD/MLD), <5% bone marrow (BM) blasts and ≥ 15% BM RS (≥5% in the presence of SF3B1 m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT lymphoma) is a B-cell neoplasm that is typically CD5 negative. We describe the clinicopathologic, immunophenotypic, and cytogenetic features of 14 cases of CD5+ MALT lymphoma. There were 9 men and 5 women (median age, 68 years; range, 34-87 years). MALT lymphoma was initially diagnosed in salivary glands (n = 4), nasopharynx (n = 2), and 1 case each in conjunctiva, thyroid, stomach, colon, skin, lung, kidney, and retroperitoneum. Two patients had localized disease; 9 had disseminated disease with generalized lymphaden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: About 7% of all childhood cancers comprise non-Hodgkin's lymphoma (NHL). NHL are heterogenous group of neoplasms deriving from lymphatic system (cell B and T). B-cell NHL characterize by high malignancy, but coincidentally good reaction for treatment. In about 20% primary tumour is localised within head and neck, and nasopharynx lymphomas comprise 10%. This location maintains the biggest diagnostic and therapeutic difficulties because of tumours of this site proliferate in the region of frequent infections postponing a proper diagnosis and the local control after complete treatment
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Primary myelofibrosis (PMF) is a myeloproliferative neoplasm characterized by stem cell-derived clonal myeloproliferation, abnormal cytokine expression, bone marrow fibrosis, anemia, splenomegaly, extramedullary hematopoiesis (EMH), constitutional symptoms, cachexia, leukemic progression, and shortened survival.
DIAGNOSIS: Diagnosis is based on bone marrow morphology. The presence of fibrosis, JAK2/MPL mutation, or +9/13q- cytogenetic abnormality is supportive but not essential for diagnosis. Prefibrotic PMF mimics essential thrombocythemia in its presentation and the distin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL) is uncommon and accounts for less than 10% of cases of lymphoblastic lymphoma. We collected 25 cases of B-LBL, occurring in children and adults, and report the clinical and histologic features. Patients with concurrent precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) or a history thereof were excluded. There was no evidence of bone marrow disease at the time of diagnosis in 23 patients; two patients had focal (<5%) involvement. Immunophenotypic analysis was performed in all cases using flow cytometry or immunohistochemical methods. The treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythemia vera (PV) is a myeloproliferative neoplasm which is characterized by excessive production of erythrocytes as well as myeloid and megakaryocytic proliferation. PV associated with IgA nephropathy (IgAN) has rarely been reported in the literature. The long-term renal prognosis of these patients is unknown.
METHODS: Clinical and pathological characteristics of 7 patients with renal biopsy-proven IgAN associated with PV were retrospectively analyzed.
RESULTS: The 7 patients were all males, with a mean age of 49.1 ± 18.8 years when admitted to our hospital. Systemic sympto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunomagnetic cell sorting (IMCS) is a preferred technique for the enrichment of plasma cells (PC) before fluorescence in situ hybridization (FISH). Here, we share our real-world experience regarding the success rate of IMCS, its limitations, and the utility of alternate sources to obtain a successful FISH in various PC disorders.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was performed in patients with a PC neoplasm, who underwent bone marrow (BM) examination, and FISH testing over 30 months. In all cases with an unsuccessful IMCS, an attempt was made to identify the cause
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS), which represents a rare malignancy that comprises of myeloid blasts occurring at extra-medullary sites, closely correlates with the onset and relapse of acute myeloid leukemia (AML) and other hemopoietic neoplasm. Female genital system is an uncommon location of MS, with the vulvar MS being even rarer that only eight cases have been reported in English-written literature.
CASE PRESENTATION: A 47-year-old woman presented with chronic ulceration on her vulva for one and a half month. Microscopic examination of incisional biopsy revealed dermal infiltration of m
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Ring sideroblasts (RS) are erythroid precursors with abnormal perinuclear mitochondrial iron accumulation. Two myeloid neoplasms defined by the presence of RS, include refractory anemia with ring sideroblasts (RARS), now classified under myelodysplastic syndromes with RS (MDS-RS) and RARS with thrombocytosis (RARS-T); now called myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with RS and thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T).
DIAGNOSIS: MDS-RS is a lower risk MDS, with single or multilineage dysplasia (SLD/MLD), <5% bone marrow (BM) blasts and ≥15% BM RS (≥5% in the presence of SF3B1 mu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a very unusual form of chronic lymphoproliferative disorder, which has rarely been diagnosed by fine needle aspiration (FNA) cytology. We report one such case with some overlapping cytomorphological features with chronic lymphocytic leukemia and acute lymphoblastic leukemia. A 91-year-old man presented with generalized lymphadenopathy, pleural effusion, ascites, and an ulcerated growth in rectum. FNA smears from the left cervical lymph node showed a monotonous population of small lymphoid cells having small but distinct nucleoli that was initially diag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old man developed a cluster of differentiation (CD)4-positive but human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I)-negative T lymphoid neoplasm with overwhelming cutaneous involvement and mild thrombocytosis. Twelve courses tetrahydropyranyl adriamycin, cyclophosphamide, vincristine and prednisone (THP-COP) combination chemotherapy led him to complete remission. After four months of complete remission, however, atypical immature cells (blasts) appeared in peripheral blood and bone marrow. Surface marker analysis revealed the blasts to be CD2-, CD3-, CD4-, CD5-, CD7+, CD8-, CD10, CD13
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extramedullary (extraosseous) plasmacytoma (EMP) of the small intestine is a rare plasma cell neoplasm (PCN) that presents with abdominal pain, nausea, vomiting, etc. We describe 2 cases of EMP of the small intestine that presented with ileus.
METHODS: A 78-year-old woman and 68-year-old man visited our clinic with complaints of abdominal discomfort and obstruction. Abdominal computed tomography (CT) revealed a thickened lesion with multiple enlarged mesenteric lymph nodes (LNs) in the ileum and duodenum. The female patient underwent segmental resection in the ileum. The male pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The WHO diagnostic criteria underscore the role of bone marrow (BM) morphology in distinguishing essential thrombocythemia (ET) from early/prefibrotic primary myelofibrosis (PMF). This study examined the clinical relevance of such a distinction.
METHODS: Representatives from seven international centers of excellence for myeloproliferative neoplasms convened to create a clinicopathologic database of patients previously diagnosed as having ET (N = 1,104). Study eligibility criteria included availability of treatment-naive BM specimens obtained within 1 year of diagnosis. All bone marro
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female with a medical history of systemic lupus erythematosus presented with breast cancer. On postoperative day 26 after undergoing left mastectomy and axillary lymph node dissection, she reported fever and anorexia at the outpatient clinic. Laboratory findings showed pancytopenia, and a subsequent bone marrow biopsy confirmed metastatic breast cancer involving the bone marrow. Tamoxifen and goserelin therapy was started initially. However, on the day after treatment initiation, the patient experienced rapid progression of anemia, with laboratory evidence of hemolysis and clinic
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man visited our hospital for evaluation of an abnormal shadow identified on chest radiography. Chest computed tomography findings suggested diffuse bone metastases in the thoracic spine and the bilateral ribs. Notably, 18- fluoro-deoxyglucose positron emission tomography revealed no evidence of the primary tumor. Esophagogastroduodenoscopy revealed a small flat depressed lesion in the greater curvature of the gastric angle. Histopathological examination of this specimen revealed a signet-ring cell carcinoma. Histopathological examination of a biopsy obtained from the right iliac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acutely ill 6-month-old female infant presented with massive hepatomegaly, accompanied by severe anemia with peripheral normoblastemia and thrombocytopenia. Bone marrow examination revealed erythroid hyperplasia with gross erythroid dysplasia, reduced granulocytic precursors, and virtually absent megakaryocytes. The bone marrow also contained completely necrotic cells occurring in clumps as well as singly. The appearances suggested bone marrow involvement by neuroblastoma. Accordingly, combination chemotherapy was instituted and laparotomy was performed as soon as her clinical condition had
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования