PURPOSE: Chronic occupational exposure to ionizing radiation (IR) induces a wide spectrum of DNA damages. The aim of this study was to assess the frequencies of micronucleus (MN), sister chromatid exchanges (SCE) and to evaluate their association with XRCC1 399 Arg/Gln and XRCC3 241 Thr/Met polymorphisms in Hospital staff occupationally exposed to IR.
MATERIALS AND METHODS: A questionnaire followed by a cytogenetic analysis was concluded for each subject in our study. The exposed subjects were classified into two groups based on duration of employment (Group I < 15 years; Group II ≥15years). …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective study, karyotype results of 1510 couples with a history of recurrent spontaneous abortion were evaluated. The study was conducted at Balcalı Hospital in Adana region of Turkey. For all cases, peripheral blood lymphocytes were cultured for chromosome study using the standard method. Chromosome aberrations were detected in 62 couples (4.1% of all couples). At an individual level, chromosome aberrations were found in a total of 65 cases (41 females and 24 male cases), with structural chromosomal aberrations in 58 cases including balanced translocations in 30 cases, Robertson
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As primary HPV screening programs are rolled out, methods are needed for routine quality assurance of HPV laboratory analyzes.
OBJECTIVE: To explore the use of similar design for audit as currently used in cytology-based screening, to estimate the clinical sensitivity to identify women at risk for CIN 3 or worse (CIN3+).
STUDY DESIGN: Population-based cohort study conducted within the cervical screening program in Stockholm, Sweden, in 2011-2012. All women with histopathologically confirmed CIN3+ in the following two years were identified by registry analysis. Primary HPV and cyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method for retrospective dose assessment based on the analysis of cell distribution by the number of dicentrics and unstable aberrations using a special computer program was earlier developed based on the data about the persons irradiated as a result of the accident at the Chernobyl nuclear power plant. This method was applied for the same purpose for data processing of repeated cytogenetic studies of the patients exposed to γ-, γ-β- or γ-neutron radiation in various situations. As a whole, this group was followed up in more distant periods (17-50 years) after exposure than Chernobyl patie
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Less than 5% of neuroblastomas (NB) occur in adolescents and young adults (AYA), in whom the disease has an indolent and fatal course.
PROCEDURE: We studied the genomic profile and histological characteristics of 34 NBs from AYA patients enrolled in the Italian Neuroblastoma Registry (INBR) between 1979 and 2009.
RESULTS: Disease was disseminated in 20 patients and localized in 14; 30/34 tumors were classified as NB and 4/34 as nodular ganglioneuroblastoma (nGNB). Segmental Chromosome Aberrations (SCAs) were observed in 29 tumors (85%) namely 1p imbalance (58%), 17q gain (52%), 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of endoscopic ultrasound (EUS) in evaluating pancreatic pathology has been well documented from the beginning of its clinical use. High spatial resolution and the close proximity to the evaluated organs within the mediastinum and abdominal cavity allow detection of small focal lesions and precise tissue acquisition from suspected lesions within the reach of this method. Fine needle aspiration (FNA) is considered of additional value to EUS and is performed to obtain tissue diagnosis. Tissue acquisition from suspected lesions for cytological or histological analysis allows, not only the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient reported here displayed most characteristic features of Binder syndrome (OMIM: 155050), a rare maxillonasal malformation with unknown etiology. She was sent for genetic evaluation at the age of 10 years because of facial dysmorphism and borderline intellectual disability. Cytogenetic analyses showed a de novo supernumerary small ring chromosome with a pericentromeric region of chromosome 5 in all lymphocytes. Array painting revealed that the marker contains a 20,950-kb genomic region comprising cytogenetic band 5p14.1q11.1. Additionally, 7 reports have been published in the literat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study sought to investigate the immunophenotypic subtype profiles of 110 Chinese adult patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and its association to cytogenetics and the clinical features.
MATERIALS AND METHODS: A total of 110 adult patients with ALL were immunophenotyped by CD45/SSC double parameters and 4 colour flow cytometry. Seventy-three cases were also subjected to karyotype analysis by R-banding technology. The clinical and laboratory data of 110 ALL patients were retrospectively analysed.
RESULTS: Of all the patients, 21.8% were identified as T-ALL, 78.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study was to determine the epidemiology, clinical presentation, associated factors, pathological features, and treatment outcome of pediatric meningiomas in a single-center institution.
METHODS: Clinical data of 15 patients under 18 years of age operated on for meningiomas from January 1994 to December 2010 were reviewed.
RESULTS: The study group included nine males and six females (mean age of 13 years at surgery). The most common symptoms at presentation were headaches in 6 out of 15 (40 %), raised intracranial pressure in 3 out of 15 (20 %), and seizures in 3 o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dose response for dicentrics plus centric rings and total unstable chromosome-type aberrations was studied in the first mitoses of cultured human peripheral blood lymphocytes irradiated in vitro to doses of ∼2, 4, 6, 8, 10, 16 and 20 Gy of acute (60)Со gamma-rays. A dose-dependent increase of aberration yield was accompanied by a tendency to the underdispersion of dicentrics and centric rings among cells distributions compared with Poisson statistics at doses ≥6 Gy. The formal fitting of the data to a linear-quadratic model resulted in an equation with the linear and quadratic coefficients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a child with a ring chromosome 5 (r(5)) associated with facial dysmorphology and multiple congenital abnormalities. Fluorescent in situ hybridization (FISH) using bacterial artificial chromosome (BAC) clones was performed to determine the breakpoints involved in the r(5). The 5p deletion extended from 5p13.2-3 to 5pter and measured 34.61 Mb (range: 33.7-35.52 Mb) while the 5q deletion extended from 5q35.3 to 5qter and measured 2.44 Mb (range: 2.31-2.57 Mb). The patient presented signs such as microcephaly, hypertelorism, micrognathia and epicanthal folds, partially recalling tho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately 8% of couples attempting to conceive are infertile and male infertility accounts for approximately 50% of infertility among couples. Up to 25% of males with non-obstructive infertility have chromosomal abnormalities and/or microdeletions of the long arm of the Y-chromosome. These are detected by conventional chromosome and Y-microdeletion analysis. In this study, we reviewed the results of testing performed in the Mayo Clinic Cytogenetics and Molecular Genetics Laboratories and compared our findings with previously published reports.
METHODS: This study includes 2,242 c
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nowadays, oocyte donation is an extended practise in IVF programmes. However, to date, little information on aneuploidy frequency in oocytes from donors is available. Aneuploidy is one of the major causes of embryo and fetal wastage as well as of congenital mental and developmental disabilities. It is known that most aneuploidies are due to non-disjunction events occurring in the maternal germ line. Linkage studies have associated abnormal patterns of meiotic recombination to the origin of the non-disjunction event in many aneuploid conditions.
METHODS AND RESULTS: In the present
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 9p is one of the most frequent autosomal anomalies compatible with long survival rate. The spectrum of clinical severity in trisomy 9 roughly correlates with the extent of trisomic chromosome material. Trisomy 9p is a clinically well delineated syndrome and of all stigmata craniofacial dysmorphism is most specific. In this study we report five cases with de novo trisomy 9p. The study aimed at the identification of the genotype/phenotype correlations in patients with different breakpoints. GTG banding, DAPI stain, whole chromosome paint, centromere, telomere and 9p21 specific locus prob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nowadays more and more couples face the fact that they cannot have babies in spite of many years of trying. The male factor can be identified in about half of these cases.
AIM: The aim of this study was to analyse chromosomal alterations in patients with azoospermia. These patients may be candidates for testicular sperm retrieval and intracytoplasmatic sperm injection.
MATERIALS AND METHODS: Preoperative evaluation included routine andrological investigation with 2 semen analysis, ultrasound, hormonal and genetic examination. Traditional histological examination and embryologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular phylogenetics of the Simulium damnosum complex, including vectors of the human parasite Onchocerca volvulus, from various parts of Africa was studied and compared with results of cytogenetic analyses. The sequence data of mitochondrial 16s and nuclear ITS2 rDNA revealed that the complex comprises two main clades, roughly covering the more easterly and westerly African taxa, respectively. However, striking inconsistencies in the tree topologies turned up between the DNA fragments regarding the position of certain subcomplexes and species. The cytophylogenetic relationships are bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mast cells may be increased as a reactive mastocytosis in various hematologic disorders and malignant neoplasms, as well as in systemic mast cell disease (SMCD). There are no statistical differences in mast cell numbers in reactive mastocytosis and SMCD; however, SMCD usually reveals dyspoietic mast cells and other dyspoietic bone marrow elements. In addition, SMCD is frequently (45%) associated with myeloproliferative disorders (MPDs) (17%) and myelodysplastic syndromes (MDSs) (28%). Thus, it has been suggested that SMCD may represent one aspect of a hematologic disorder that involve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования