Atrial septal defects can occur at various levels of the interatrial septum. Sinus venosus atrial septal defect (SVASD) results from abnormal resorption of the embryologic sinus venosus, and may be of the superior or inferior type. In this paper, we describe a 46-year-old man with inferior-type SVASD who presented with arrhythmias and dyspnea. Cardiac magnetic resonance and cardiac catheterization were useful in evaluating the anatomic/functional characteristics of inferior-type SVASD and distinguishing it from unroofed coronary sinus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case presentation we describe a patient with an anomalous origin of the right vertebral artery arising from the right common carotid artery in combination with an aberrant right subclavian artery and a left vertebral artery originating from the arch between the left common carotid artery and left subclavian artery. Hence there were five vessels originating from the aortic arch. The possible embryological mechanism as well as a postulation on the importance of the level of entrance of the vertebral artery in the cervical transverse foramen is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplicate bladder exstrophy is an extremely rare congenital malformation. Two forms have been described, the anteroposterior form and the collateral form, which is the less common. We report a case of bladder exstrophy in association with a duplicated lower urinary tract, omphalocele, colic duplication and diphallia. Fewer than 30 cases of duplicate bladder exstrophy have been described previously, emphasizing the embryologic significance of this case. To our knowledge it is the first reported case of such an association of anomalies with the exstrophy-epispadias complex.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant disorders of the skin may present in a pattern following the lines of embryologic development of the ectoderm. In these cases, the surrounding skin is normal, and molecular studies have shown that the causative mutation is confined to the affected ectodermal tissue (type 1 mosaicism). Rarely, an individual shows skin lesions that follow the pattern of type 1 mosaicism, but the rest of the skin shows a milder form of the disorder (type 2 mosaicism). A new study provides the molecular basis for type 2 mosaicism.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of cases with fenestration that is frequently associated with aneurysms have been reported, largely in the vertebral and basilar arteries and less commonly in the middle and anterior cerebral arteries by angiography as well as by autopsy. However, the anomaly of the internal carotid artery associated with bilateral arterial dissections is exceedingly rare. This represents the first reported case of fenestration of the internal carotid artery associated with arterial dissections. The embryological basis and clinical significance of this anomalous condition are discussed and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of congenital defect of the vomer, a rare nasal anomaly, are reported. All 6 patients visited Kobe University Hospital with other complaints, and the anomaly was incidentally detected. In all cases, the nasal septum showed a defect at the posteroinferior portion that appeared to coincide with the location of the vomer. None of the patients had a past history of nasal trauma, nasal surgery, drug abuse, or infectious disease. This anomaly may be attributable to an embryological disorder based on an immature ossification center of the vomer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A brief account of some important aspects of the embryological formation of the external ear is presented. Family and patient motivations to correct the aesthetic aspect of the prominent ear caused by the lack of development of the antihelix are discussed. The criteria for the selection of the patients and the ideal age for the surgical procedure are analyzed. The objectives of otoplasty for the correction of this deformity and the personal technique of the author are described. Emphasis is placed on the author's original contributions to this procedure and the results. The possible postoperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The digastric muscles of 99 cadavers were examined bilaterally. In 5 of them, the digastric muscles showed different types of complex abnormalities. These complex anomalies should be kept in mind in functional studies involving the floor of mouth and evaluating the same structures with CT and MR imaging. Secondly, the embryological basis of the isolated anomalies of the anterior digastric muscle with respect to its occurrence together with the mylohyoid muscle stressed in this article needs further studies of their development from the first branchial arch.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While evaluating a 61-year-old patient for stridor we incidentally detected a double epiglottis. The patient was also diagnosed of having Weyer's acrofacial dysostosis which is characterized by hexadactyly affecting all four extremities, small and deeply set nails, dental deformities with small, conical teeth and mandibular hypoplasia. The double epiglottis was not the cause for the stridor. Because of the covert symptomatology of double epiglottis it is suggested that the association with Weyer's syndrome is common. Embryological evidence and a review of the literature on laryngeal abnormalit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second branchial cleft cysts and sinuses rarely present diagnostic problems to the pediatric otolaryngologist as their course is usually predictable based on consistent embryologic development. However, we evaluated two fistula tracts that did not fit the classic description of second branchial tract fistulas. Upon radiographic and intraoperative evaluation, their eventual course ending in the tonsillar fossa was identified. Realizing the potential for aberrancy and using preoperative radiographic evaluation will assist the surgeon in the excision of these developmental anomalies with little r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man and a 52-year-old man each presented with a painless extratesticular, intrascrotal mass. Magnetic resonance imaging revealed a cystic mass and was the most useful modality for the diagnosis. Complete excisions were performed, and the lesions were histologically diagnosed as epidermoid cysts. Intrascrotal, extratesticular epidermoid cysts are uncommon lesions believed to be teratomas or the result of abnormal embryological closure of the median raphe. However, it is difficult to explain the etiology of some masses by either of these mechanisms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inguinal and scrotal Wilms' tumors are extremely rare; only 15 cases have been reported to date. The authors report a case of inguinal Wilms' tumor (stage III), which occurred in a previously healthy 3 1/2-year-old boy who was staged and treated according to currently accepted National Wilms' Tumor Study III criteria. The exact embryological origin of this tumor has not been determined. However, there is evidence that the origin is more primitive than that of intrarenal Wilms' tumor.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of non-septate uterus with double cervix and complete longitudinally septate vagina is described. This previously undescribed Müllerian anomaly has been detected by complete clinical and instrumental investigations (transvaginal ultrasonography, urography, hysterosalpingography, hysteroscopy and laparoscopy). Aetiological hypotheses are discussed and we suggest adding the uterovaginal malformation described in this report to the embryological classification recently proposed by Acien et al. (1991, 1992) which postulates isolated Müllerian anomalies as a consequence of a minor mesonephri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the problems of clinical assessment of subclavian catheter placement whose course was noted to be along the left lateral border of the heart, suggesting malposition. After the catheter's position in a persistent left superior vena cava was confirmed by blood gas analysis, lateral chest X-ray film, and venography, the catheter was used to provide total parenteral nutrition without complications. The evaluation and workup of seeming malposition of central venous catheters and the embryologic development of a left-sided vena cava are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus, derived partly from the allantoic canal, tethers the apex of the bladder to the umbilical ring. This vestigial structure, though constant in man, is formed by a whole series of embryologic mechanisms which are still controversial. Total or partial persistence of the lumen of the urachal canal, when sufficiently extensive, becomes manifested by characteristic clinical features. Moreover, it is frequently associated with malformational urogenital involvement, which must be routinely sought. The sole form of treatment consists of total surgical excision of the urachus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary cystadenoma of the epididymis is an occasional finding in men with von Hippel-Lindau disease. To date, an analogous lesion has not been described in women with the syndrome. We report a case of an asymptomatic papillary cystadenoma of the mesosalpinx found incidentally during surgery for a renal cell carcinoma in a woman with von Hippel-Lindau disease. This finding supports the notion that similar lesions may arise in both men and women with von Hippel-Lindau disease, perhaps from embryologically related portions of the urogenital tract.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three patients, ages 5 years, 3 years, and 4 days, with umbilical polyps. In the third child the polyp was associated with an umbilical enteric fistula. An umbilical polyp is the result of incomplete closure of the omphalomesenteric duct and becomes apparent after the umbilical cord is detached. It is a reddish tumor of a few millimeters; it seldom bleeds or is exudative. We consider it important to study every case in detail in order to exclude possible underlying embryologic anomalies such as Meckel's diverticulum and umbilical enteric fistula.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The corneal endothelium is derived from the neural crest. A general classification of disorders of development of the neural crest has been previously presented (Johnston). Disorders of the corneal endothelium may be considered according to a modification of this scheme to reflect its true embryologic origin. In this classification, corneal endothelial disorders are categorized as abnormalities of neural crest cell formation (cyclopia), migration (Peters' anomaly), proliferation (iridocorneal endothelial syndrome), final differentiation (Fuchs' dystrophy), and acquired abnormalities (metaplasi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author has studied the clinical features of split hand, syndactyly, radial and ulnar ray deficiency, and brachydactyly. Many clinical findings make clear that typical split and is not a result of failure of formation but a result of union of digital rays. If we would try to classify congenital anomalies of the hand on the basis of embryological failure, syndactyly and split hand, and webbed and web free brachydactyly are never classified into other categories, just as constriction band syndrome is not divided by the presence of union of the digital rays.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intrascrotal primary Wilms' tumor is reported. The histopathologic appearance of the primary tumor and subsequent pulmonary metastasis are identical with that of a typical intrarenal Wilms' tumor. The origin of this tumor in a heterotopic renal anlage consistent with mesonephric origin suggests that tissue from the intermediate and caudal segments of the nephrogenic cord may produce Wilms' tumor. Wilms' tumor arising in an embryologic rest of renal tissue is a rare occurrence. We are reporting the seventh well-documented case and the first case with confirmed distant metastasis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования