Standard radiography of the cervical spine is still the first imaging procedure applied in degenerative disease of the cervical spine. Spondylosis deformans, osteochondrosis and uncovertebral arthrosis are well depicted by such images. Whether or not additional imaging is needed depends on the clinical symptoms. Special projections (anteroposterior oblique radiographs, lateral radiographs in flexion and extension) may be the next step. For many abnormalities, mainly of the intervertebral discs and the myelon, MR imaging has become the standard procedure, largely because of its multiplanar capa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant mutations in FAM111A are causative for Kenny-Caffey syndrome type 2. Patients with Kenny-Caffey syndrome suffer from severe growth retardation, skeletal dysplasia, hypoparathyroidism, hypocalcaemia, hyperphosphataemia and hypomagnesaemia. While recent studies have reported FAM111A to function in antiviral response and DNA replication, its role in regulating electrolyte homeostasis remains unknown. In this study, we assessed the role of FAM111A in the regulation of serum electrolyte balance using a Fam111a knockout (Fam111a-/-) C57BL/6 N mouse model. Fam111a-/- mice displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiogenesis is involved in the pathogenesis of arthritis.
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess the serum levels of selected angiogenic cytokines and their association with clinical presentation in patients with psoriatic arthritis (PsA) and SAPHO syndrome.
PATIENTS AND METHODS: We studied 98 patients: 80 with PsA and 18 with SAPHO syndrome. The following data were recorded: age, sex, disease duration, joint involvement, type of psoriasis, nail involvement, and treatment. The following indices used to assess the activity of PsA and SAPHO were measured: PASI, BASDAI, B
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1990s there was a tremendous mood of optimism among pharmaceutical scientists that identification of disease-associated variations in the human genome would result in a surge of new drug targets (the 'gene-to-drug' mantra). To date the expected deluge of new drugs has not arrived. However, a small number of drugs arising directly from the study of rare human disorders showing Mendelian inheritance are now entering late stage clinical trials. Here we describe the advantages of this approach and discuss the background and early clinical trial findings with antibodies directed at a target
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An early case of prenatal Caffey disease is reported. Ultrasound examination performed at 20 weeks showed major angulations of long bones, but both ultrasound scan and X-rays failed to make the differential diagnosis between Caffey disease and lethal osteogenesis imperfecta. A cordocentesis allowed us to find important biological abnormalities. The pregnancy was terminated after the rapid development of hydrops fetalis. The definitive diagnosis of Caffey disease was obtained by special X-ray and pathological study.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the prevalence and risk factors and influence of pseudoarthrosis on activities of daily living (ADL) of patients wit … f steroid use, albumin level, renal function, presence of diabetes, and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis were set as explanatory variables for multivariate analysis of the influence of pseudoarthrosis on the walking ability and ADL independence before and 1 year after OVF.
RESULTS: In total, 54 (9.8%) patients were diagnosed with pseudarthrosis 1 year …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is a rare chronic autoinflammatory syndrome affecting mainly children and young adults. The natural history of the disease is marked by recurrent pain as the mainstay of inflammatory outbreaks. Typical radiographic findings are osteosclerosis and hyperostosis of the medial clavicle, sternum and first rib. Compression of the brachial plexus is exceedingly rare and one of the few surgical indications. Literature on total clavicle reconstruction is scarce. While claviclectomy alone has been associated with fair functional and cosmetic outcomes,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axial and extra-axial deceleration in function and progressive joint pain with subsequent development of antalgic gait associate … rogressive pseudorheumatoid chondrodysplasia. A constellation of abnormalities such as early senile hyperostosis of the spine (Forestier disease), osteoarthritis of the hips showed progressive diminution and irregularities of the hip joint spaces associated with progressive capital femoral epiphyseal dysplasia and coxa vara have been encountered. Loss-of-funct …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A vertebral fracture in a patient with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is unstable due to larger moment via the long lever arm of an ankylosed spine. Therefore, surgical treatment is commonly recommended to avoid complications of nonunion and paralysis. In this report, we present 3 cases of vertebral fractures related to DISH which were primarily forced to undertake conservative treatment because of medical comorbidities and advanced age. CASE 1: A 93-year-old woman suffered from T10 vertebral fracture by a ground-level fall on her back. A trunk cast for 6 weeks was…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on long-term observations the authors submit a categorization of primary (hereditary and solitary) articular chondrocalcinosis into th … cular chondrocalcinosis develops (third sub-population) which is usually associated with ankylosing hyperostosis of the spine. Articular chondrocalcinosis (CCA) which we described by this term as a special metabolic arthropathy which occurs in families and solitary and which we defined as a special nosological unit (35, 36,) has become generally known and firm …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic heterogeneous inflammatory musculoskeletal disease. The non-specific and often subtle manifestations make early diagnosis and subsequent treatment challenging. In the absence of diagnostic criteria and biomarkers, the diagnosis is often delayed leading to poor long-term outcomes. In addition, the differential diagnosis of a patient presenting with arthritis in the setting of skin psoriasis is wide due to symptom overlap with many other diseases. Peripheral arthritis, dactylitis, enthesitis and axial arthritis are the 4 domains of musculoskeletal involveme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2018eng
Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC), secondary to fibroblast growth factor 23 (FGF23) gene mutation, is a rare genetic disorder characterized by recurrent calcified masses. We describe young Lebanese cousins presenting with HFTC, based on a retrospective chart review and a prospective case study. In addition, we present a comprehensive review on the topic, based on a literature search conducted in PubMed and Google Scholar, in 2014 and updated in December 2017. While the patients had the same previously reported FGF23 gene mutation (homozygous c.G367T variant in exon 3 leading
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to clarify the clinical features of ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) and … L), ligament flavum (OLF), supra- and intraspinous ligaments (SSL), and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH). The distribution of OP index values in the study population was investigated, and the clinical and radiologic characteristics of patients in the top 10% were assessed.
RESULTS: In total, 236 patients (163 male, 73 female; mean age 63.5 year …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with ankylosing spinal disorders (ASDs), such as ankylosing spondylitis and diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, often have rigid kyphosis of the spine. The fracture site is sometimes unintentionally displaced when surgery is conducted with the patient prone. To prevent this incident, the authors adopted the lateral decubitus position for patients intraoperatively for this pathology. The aim of this study was to retrospectively assess the impact of the lateral decubitus position in the perioperative period on posterior fixation for thoracolumbar fractures with ASD.
ME…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of occurrence of inverted papilloma (IP) ranges from 0.4% to 7% of all neoplasms of the nasal cavity and paranasal sinuses. In … .9%) patients, with an average recurrent rate in 14 months. Surgical treatment with removal area of hyperostosis and laser destruction surrounding tissues is the method of choice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования