Vaccine-induced memory T cells localized at mucosal sites can provide rapid protection from viral infection. All-trans-retinoic acid (ATRA) has been shown to act physiologically to induce the expression of gut-homing receptors on lymphocytes. We tested whether the administration of exogenous ATRA during a systemic vaccination of mice could enhance the generation of mucosal CD8(+) T cell immunity, which might represent a strategy for establishing better protection from viral infection via mucosal routes. ATRA induced the expression of CCR9 and α4β7 on both mouse and human CD8(+) T cells activat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous studies have demonstrated delayed viral clearance and blunted effector T cell responses in aged mice during infection, memory CD8 T cells and especially secondary responses have received less attention. In this study, we show that modest differences in the number of memory CD8 T cells formed in aged versus young animals were associated with altered memory CD8 T cell differentiation. Aged immune mice had increased morbidity and mortality upon secondary viral challenge, suggesting changes in T cell immunity. Indeed, virus-specific memory CD8 T cells from aged mice showed substa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19, including its post-acute sequelae (Long COVID), is increasingly recognized as involving persistent immune dysregulation and chronic inflammation. Severe and prolonged disease states are often accompanied by sustained cytokine release, immune cell exhaustion, and ongoing cell-cell communication that shapes the inflammatory milieu. Among immune subsets, CD8+ T cells play a central role in antiviral defense, yet the molecular mechanisms linking their dysfunction to prolonged inflammation remain incompletely understood.
METHODS: We analyzed 73,110 peripheral blood mononuclea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infection is associated with heightened inflammation and excess risk of cardiovascular disease, cancer and other complications. These pathologies persist despite antiretroviral therapy. In two independent cohorts, we found that innate lymphoid cells (ILCs) were depleted in the blood and gut of people with HIV-1, even with effective antiretroviral therapy. ILC depletion was associated with neutrophil infiltration of the gut lamina propria, type 1 interferon activation, increased microbial translocation and natural killer (NK) cell skewing towards an inflam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to blood-stage malaria infection is often persistent, leading to generation of CD4 effector and effector memory T cells that contribute to protection. We showed previously that chronic exposure to blood-stage Plasmodium chabaudi offers the best protection from parasitemia and pathology in reinfection cases, correlating with an increase in Th1 cells. Although much is known about the features of resting or exhausted memory T cells (Tmem), little is known about the functional capacities of chronically stimulated but protective T cells. To determine the functional capacity of CD4 T cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mcl-1, an anti-apoptotic member of Bcl-2 family maintains cell viability during clonal expansion of CD8 T cells, but the cell intrinsic role of Mcl-1 in contraction of effectors or the number of memory CD8 T cells is unknown. Mcl-1 levels decline during the contraction phase but rebound to high levels in memory CD8 T cells. Therefore, by overexpressing Mcl-1 in CD8 T cells we asked whether limiting levels of Mcl-1 promote contraction of effectors and constrain CD8 T-cell memory. Mcl-1 overexpression failed to affect CD8 T-cell expansion, contraction or the magnitude of CD8 T-cell memory. Strik
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive metabolic changes accompany T cell activation, including a switch to glycolytic energy production and increased biosynthesis. Recent studies suggest that subsequent return to reliance on oxidative phosphorylation and increasing spare respiratory capacity are essential for the differentiation of memory CD8+ T cells. In contrast, we found that constitutive glycolytic metabolism and suppression of oxidative phosphorylation in CD8+ T cells, achieved by conditional deletion of hypoxia-inducible factor regulator Vhl, accelerated CD8+ memory cell differentiation during viral infection. Desp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of successful anti-tumoural immunity is the development of long-term protective immunity to prevent relapse. Infiltration of tumours with CD8+ T cells with a resident memory (Trm) phenotype correlates with improved survival. However, the interplay of circulating CD8+ T cells and Trm cells remains poorly explored in tumour immunity. Using different vaccination strategies that fine-tune the generation of Trm cells or circulating memory T cells, here we show that, while both subsets are sufficient for anti-tumour immunity, the presence of Trm cells improves anti-tumour efficacy. Transfer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous immunoproteasome 20 S subunit beta 10 (PSMB10) mutations can cause severe combined immunodeficiency and Omenn syndrome. Hematopoietic stem cell transplantation in these patients is associated with severe complications and poor immune reconstitution, often resulting in death.
OBJECTIVE: We sought to perform immunologic and molecular characterization of an infant with a PSMB10 heterozygous variant.
METHODS: A heterozygous variant in PSMB10 (p.G201R) was identified in the index patient but not her parents. Detailed immunophenotyping and functional studies, including flo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity paradoxically increases sensitivity to immune checkpoint inhibitors (ICIs) despite elevating cancer risk, creating a clinical opportunity where metabolic dysfunction may generate a target-rich immune microenvironment. However, immunosuppressive mechanisms, including regulatory T-cells, myeloid-derived suppressor cells, and pro-inflammatory macrophages, can limit durable anti-tumor responses. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) extend beyond metabolic comorbidity management, functioning as metabolic-immunologic adjuvants capable of reprogramming the tumor microenvironme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild photothermal therapy (MPTT) offers a safe thermal window but typically fails to trigger sufficient immunogenic inflammation for durable tumor control. Reprogramming the "cold" tumor microenvironment into a pro-inflammatory state is essential for effective immunotherapy.
METHODS: We established a synchronized intervention strategy combining MPTT with CDK12/13 inhibition (SR4835) and TGF-β blockade (SB431542). We investigated the molecular crosstalk between ferroptosis and apoptosis and its impact on remodeling the tumor inflammatory landscape.
RESULTS: Mechanistically, MPTT i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid organ transplant recipients face an increased risk of human papillomavirus (HPV)-associated anal cancer because of chronic immunosuppression and impaired viral control. The natural history and underlying biology of anal dysplasia in this population remain poorly defined, and current management is largely extrapolated from human immunodeficiency virus-associated disease. Transplant-related immune dysfunction differs fundamentally from other immunocompromised states, with direct effects on T-cell activation, antigen presentation, and immune memory that are central to HPV control. In this o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the rapid advancements in oncology, immunology, and molecular biology, immunotherapy has emerged as a cornerstone of anti-tumor treatment, complementing traditional modalities such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy. Therapeutic cancer vaccines are a promising immunotherapy strategy that deliver tumor-associated antigens or neoantigens to prime naive T cells and generate long-lived memory cells for durable anti-tumor immunity. Recent advances in neoantigen identification, mRNA technology, biomaterial delivery and combination immunotherapy accelerate the development of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunity acquired before hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) may decrease or disappear following HSCT, and it is unclear whether the first vaccination after HSCT in patients with an antigen exposure history before HSCT elicits a primary or secondary immune response. The Quantification of Antigen-Specific Antibody Sequence (QASAS) method enables real-time assessment of responses to SARS-CoV-2 antigen exposure through B-cell receptor (BCR) repertoire analysis. Using this method, we evaluated the disappearance of immunological memory after HSCT. First, in individuals without hematologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For over 10 years we have studied centenarians as a model to address the biological basis of aging and longevity, with particular attention to immunology and genetics. The most important findings can be summarized as follows. (i) Human immunosenescence represents a complex remodelling, whereby clonotypical immunity deteriorates, while ancestral, innate immunity is largely preserved. (ii) Continuous exposure to antigens causes a lifelong, chronic antigenic stress, which is responsible, together with the involution of the thymus, for the accumulation of memory/effector T cells and the exhaustion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified B subunit of cholera toxin retains membrane-binding capacity and protective immunogenicity and yet has no toxic activity as tested in animals. These properties suggest that B subunit might be a promising immunogen, particularly as an oral vaccine, for stimulating protective antitoxic immunity against cholera in man. A method has been elaborated which allows preparation of +/- 10 grams of pure B subunit per fermentor culture cycle. As tested in both Swedish and Bangladeshi volunteers purified B subunit alone or in combination with conventional whole cell vaccine gives no side-effects a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blinatumomab (BLN) is a bispecific T-cell engager that has revolutionized the treatment of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), significantly improving outcomes in both adults and children. By simultaneously binding to CD19 on B cells and CD3 on T cells, BLN triggers target cell-dependent T-cell activation, resulting in the cytolysis of CD19+ BCP-ALL cells. Despite the remarkable clinical advancements achieved with BLN, the immunological mechanisms underlying treatment response or failure remain poorly characterized. γδ T cells are attractive candidates for ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral vectors have emerged as a promising alternative to classical vaccines due to their great potential for induction of a potent cellular and humoral immunity. Cytomegalovirus (CMV) is an attractive vaccine vector due to its large genome with many non-essential immunoregulatory genes that can be easily manipulated to modify the immune response. CMV generates a strong antigen-specific CD8 T cell response with a gradual accumulation of these cells in the process called memory inflation. In our previous work, we have constructed a mouse CMV vector expressing NKG2D ligand RAE-1γ in place of its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recipients which have already rejected allografts of skin react rapidly and violently against a subsequently allotransplanted kidney. This is the renal allotransplant second-set reaction, the primary manifestation of which is a sudden severe afferent vasoconstriction. As a result of this vasomotor disturbance, red blood cells and platelets sometimes aggregate in the glomerular capillaries and the renal tubule cells suffer necrosis. The precipitating cause of the vasomotor disturbance has not been determined but platelet aggregation can be ruled out since in ancrod (Arvin)-treated recipients th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCR5+ CD8+ T cells emerged as key mediators of antiviral immunity in the context of chronic infection. However, their functional attributes and tissue distribution remain incompletely defined, especially in relation to antigen specificity. Here, we investigated the anatomical localization and antiviral properties of CXCR5+ CD8+ T cells across multiple sites throughout the human body, with an emphasis on oropharyngeal lymphoid tissues. Tonsils harbored the highest frequencies of CXCR5+ CD8+ T cells compared to other tissues, many of which expressed Granzyme K and concurrently displayed tissue
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования