MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 758 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Primary tumors of the thoracoabdominal aorta: surgical treatment of 5 patients and review of the literature.

The objectives of this study were to describe five cases involving primary tumors of the thoracoabdominal aorta and to review the pertinent … or mesenteric artery bypass). Histological findings demonstrated intimal-type sarcoma in two cases, leiomyosarcoma in one case, and angiosarcoma in one case. In the remaining case, histological analysis was unfeasible for technical reasons. One patient died due to massive cerebral embolism 2 days after surgical treatment involving revascularization of the aortic …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14670013Открыть статью

Lipoleiomyosarcoma (well-differentiated liposarcoma with leiomyosarcomatous differentiation): a clinicopathologic study of nine cases including one with dedifferentiation.

Leiomyosarcomatous (LMS) differentiation is a rare event in liposarcoma (LPS) and may consist of either well-differentiated liposarcoma (WDL) with an intrinsic smooth muscle component, so-called "lipoleiomyosarcoma," (L-LMS) or dedifferentiated liposarcoma having smooth muscle differentiation in the dedifferentiated zones. The latter are high-grade sarcomas, whereas the behavior of the former group is uncertain. Specifically, it is not clear whether the presence of LMS negatively affects the prognosis. We present our experience with nine cases, the largest to date. The patients (seven male, tw…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12023578Открыть статью

HHF35, a muscle actin-specific monoclonal antibody. II. Reactivity in normal, reactive, and neoplastic human tissues.

Monoclonal antibody HHF35 has previously been characterized biochemically as recognizing isotypes of actin (alpha and gamma) which are speci … of reactive mesothelial and submesothelial cells. Among tumors, it is positive only on leiomyomas, leiomyosarcomas, and rhabdomyosarcomas, and negative on all nonmuscle sarcomas. This antibody thus shows great potential utility as a diagnostic reagent in various pathologic conditions, most especially in the diagnosis of tumors of muscle origin.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3555106Открыть статью

Functional Analysis and Clinical Data Reclassify the DICER1 c.4206+1G>C Variant, Leading to Exon 22 Skipping, as Likely Pathogenic.

Pathogenic germline variants in DICER1 predispose to pleuropulmonary blastoma, multinodular goitre, embryonal rhabdomyosarcomas of the uterine cervix, ovarian Sertoli-Leydig cell tumour and a broader spectrum of pathologies. Here, we report a 35-year-old female with diagnoses of pineoblastoma, embryonal rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma, two meningiomas, and a germline DICER1 c.4206+1G>C, p.(?) variant. The variant was classified as a variant of unknown significance (VUS) based on the current ACMG/AMP gene-specific DICER1 guidelines. Additional functional analysis showed that the variant clearl…

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41277477Открыть статью

Clinicopathological characterization of sinonasal sarcomas in dogs.

The nasal cavity and paranasal sinuses comprise various tissues that can give rise to different neoplasms, including nasal sarcomas. The aim of this study was to describe the clinicopathological characteristics of canine sinonasal sarcomas. A retrospective study was conducted on 39 dogs, aged between 2 and 18 years old, with a diagnosis of sinonasal sarcoma. The dogs were grouped according to tumour type: 12 nasal chondrosarcomas, 12 osteosarcomas and 15 spindle cell tumours (fibrosarcoma, undifferentiated sarcoma, haemangiosarcoma, myxosarcoma and leiomyosarcoma). Most dogs were mixed breed a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40273586Открыть статью

Sarcoma in patients with systemic lupus erythematosus. A systematic review.

The risk of neoplasm is elevated in patients with various autoimmune diseases. Although the overall risk of cancer in systemic lupus erythem … e detailed data of 26 SLE patients with sarcoma. The most common sarcomas were Kaposi's sarcoma and leiomyosarcoma - 2 neoplasms that are potentially related to viral infection.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42306295Открыть статью

Limb Salvage Surgery in a Voluminous Malignant Quadriceps Tumor.

It is uncommon for soft tissue sarcomas to develop after adenocarcinoma of the rectum. In a treated rectal adenocarcinoma patient, we encountered a huge malignant quadriceps tumor as leiomyosarcoma and salvaged the limb. A 49-year-old male known case of treated moderately differentiated adenocarcinoma of the rectum presented in the Orthopedic Clinic with a new swelling in his left thigh. MRI of the left lower limb was obtained, and it demonstrated a large 15.8 x 13.2 x 30 cm well-defined mixed solid cystic lesion in the anterolateral aspect of the left mid-thigh without the involvement of adja…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37868574Открыть статью

Surgical Treatment of Craniofacial Fibrous Dysplasia With TP53 Gene Mutation.

BACKGROUND: To report the surgical treatment of craniofacial fibrous dysplasia (CFD) with TP53 gene mutation. METHODS: The patient was diagnosed with CFD by surgery at the age of 14 years. At the age of 35 years, the tumor recurred, and the patient took active treatment. The tumor was resected 4 times by neuroendoscopy due to recurrence in a short period. Meanwhile, genetic tests were performed on the patient. The patient's postoperative pathology indicated leiomyosarcoma and genetic testing indicated TP53 gene mutation. RESULTS: Despite the active surgical treatment, the patient finally die…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37983092Открыть статью

How EBV Infects: The Tropism and Underlying Molecular Mechanism for Viral Infection.

The Epstein-Barr virus (EBV) is associated with a variety of human malignancies, including Burkitt's lymphoma, Hodgkin's disease, nasopharyn … ells and epithelial cells and that EBV is also found in the tumor cells derived from NK/T cells and leiomyosarcoma. However, the process of EBV infecting B cells and epithelial cells significantly differs, relying on heterogenous glycoprotein-receptor interactions. This review focuses on the tropism and molecular mechanism of EBV infection. We systematically sum …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36366470Открыть статью

Mesenteric and myocardial ischemia revealing lower limb sarcoma.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Although most of the causes of acute superior mesenteric artery (SMA) embolism with a poor clinical course originate from the heart, we report a case of SMA embolism secondary to advanced sarcoma of the lower extremities. CASE PRESENTATION: A 66-year-old man presented with chest and epigastric discomfort that lasted for 1 day. Coronary angioplasty was performed, followed by laparotomy with an embolectomy of the SMA, small bowel resection, and ileostomy. After surgery, leiomyosarcoma was diagnosed on a biopsy performed in the left thigh, and lung metastasis was con…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34856441Открыть статью

Isolated Sphenoid Sinus Lesions: Experience with a Few Rare Pathologies.

INTRODUCTION: The sphenoid sinus is often neglected because of its difficult access. The deep position of the sphenoid sinus hinders early d … hologies such as Langerhans cell histiocytosis, solitary plasmacytoma, chordoma, pituitary adenoma, leiomyosarcoma, fungal infection, and mucocele which appeared primarily in sphenoid sinus are discussed along with their imaging features and pathological findings. CONCLUSION: Multitude of different pathologies can occur in sphenoid sinus. Detailed preoperative …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28149092Открыть статью

[Myoepithelial carcinoma of the lacrimal gland].

INTRODUCTION: Myoepithelial carcinomas are unusual tumors most often located in salivary glands. It is very rarely located in lacrimal gland … of this tumor is difficult with a problematic differential diagnosis with fusiform cells sarcomas (leiomyosarcoma, undifferentiated sarcoma), and epithelial-myoepithelial carcinoma.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24456911Открыть статью

Intranodal palisaded myofibroblastoma: a case report and an update on etiopathogenesis and differential diagnosis.

Intra-nodal palisaded myofibroblastoma (IPM) is a rare benign lymph node mesenchymal tumor. It presents as a slow growing, painless nodular … nign, morphologically it can be confused with malignant tumors like Kaposi's sarcoma, melanoma, and leiomyosarcoma. Prognosis is excellent and surgical excision is the only needed treatment. There are no reports of malignant transformation though an occasional case has recurred.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23771380Открыть статью

[A case report of huge abdominal recurrent tumor of small intestinal GIST after 15 years from the operation with primary lesion].

A man in his 60s was given an emergency operation 15 years ago for abdominal bleeding. His tumor of small intestine was resected and diagnosed as small intestinal leiomyosarcoma. He came to our hospital because of his abdominal masses 15 years after the initial operation. CT scan showed a 15 cm-sized solid and cystic tumor in the pelvic cavity. The tumor was diagnosed as GIST by PET-CT and MRI. The tumor was resected, and pathological findings led to the diagnosis of GIST with this tumor. Previous tumor cells were slightly-positive for kit immunohistological examination, but did not resemble t…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22202332Открыть статью

Uterine lesions in 32 female miniature pet pigs.

Thirty-two 4-month-old to 19-year-old female miniature pet pigs were spayed. Uterine lesions were present in all except 8 pigs. The 24 remaining pigs had diffuse cystic endometrial hyperplasia, of which 14 had smooth muscle tumors, including leiomyomas and leiomyosarcomas, in the uterus or broad ligament. Nodular endometrial lesions-including adenocarcinomas, adenomas, and/or adenomyosis-were present in 10 pigs, 3 of which had concurrent smooth muscle tumors. Pyometra was present in 3 pigs. In uterine sections with cystic endometrial hyperplasia, adenomyosis, or adenomas, approximately 70% of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20817893Открыть статью

Report of two cases of quintuple primary malignancies and review of the literature.

Multiple primary malignant neoplasms (MPMN) are not uncommon, however, finding more than three primary malignancies in one individual is unusual. Surviving five malignancies is considered exceptional. Two patients surviving five primary malignant neoplasms for 12 and 18 years are reported: a 55-year-old woman with a squamous cell carcinoma of the larynx, two carcinomas of the breast, a carcinoma of the kidney and an adenocarcinoma of the colon, and a 75-year-old woman with a sarcoma of the myometrium, a carcinoma of the thyroid, an adenocarcinoma of the rectum, a leiomyosarcoma of the colon an…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19031939Открыть статью

Fallopian tube malignant mixed müllerian tumor (carcinosarcoma): a case report with immunohistochemical profiling.

We report a case of malignant mixed müllerian tumor (MMMT) (carcinosarcoma) of the right fallopian tube in a 69-year-old woman presenting with abdominal pain and an adnexal mass. The patient underwent total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, omentectomy, received adjuvant chemotherapy and is without evidence of disease 12 months postoperatively. The tumor involved the fallopian tube and was composed of in situ and invasive high-grade serous and undifferentiated carcinoma, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma and undifferentiated sarcoma. Immunohistochemically, the epithelial …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19051831Открыть статью

Conventional renal cancer in a patient with fumarate hydratase mutation.

Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a tumor predisposition syndrome caused by mutations in the fumarate hydratase (FH) gene. HLRCC is characterized by uterine and cutaneous leiomyomas, renal cell cancer, and uterine leiomyosarcoma. Typically, renal cell cancers in HLRCC are unilateral and display a papillary type 2 or ductal histology. We describe here a 23-year-old patient carrying a novel FH mutation (N330S) with a bilateral renal cell center. Carcinoma of the right kidney showed papillary structure, but the left tumor was diagnosed as a conventional (clear cell) renal…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17270241Открыть статью