JC virus (JCV) establishes persistent infections in its human host, and in some immunocompromised individuals, the virus causes the fatal brain disease progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). Two forms of the virus, archetype and rearranged, have been isolated, with the latter being derived from the archetype form by deletion and duplication of sequences within the viral transcriptional control region (TCR). We have used the PCR technique to amplify JCV TCR sequences present within multiple tissues of a pediatric PML patient and have cloned and sequenced the PCR products. Archetype J
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrapulmonary infection or dissemination of Pneumocystis carinii (PC) is rare, but under certain conditions the parasite can spread via the bloodstream or lymphatic vessels. Systemic pneumocystosis most often involves the lymph nodes, stomach, spleen, liver, skin, pancreas, choroid and eye. Isolated lesions containing PC have also been identified in the thyroid.
CASE: A 41-year-old homosexual male infected with the human immunodeficiency virus (HIV) developed a PC infection in the thyroid gland. The patient had had thrush and anal herpes since being diagnosed as HIV positive in 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a 37-year-old woman with progressive external ophthalmoplegia, peripheral neuropathy, and chronic intractable diarrhea. Laboratory studies disclosed lactic acidosis, ragged red fibers lacking cytochrome c oxidase, high-normal muscular mitochondrial enzymes, demyelinating neuropathy, leukoencephalopathy and multiple mitochondrial DNA deletions. This is the fourth patient described with this clinical syndrome, which represents a separate entity among multisystemic mitochondrial disorders. The patient described here is the first with this syndrome to have multiple mitochond
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 3 siblings with an adult-onset, predominantly distal muscle weakness. In the female index patient this was associated with epilepsy and a progressive spastic ataxic gait, while the 2 other siblings had no appreciable clinical nervous system involvement. Additional investigations revealed muscular dystrophy and leukoencephalopathy in all 3 siblings. We conclude that this familial adult-onset muscular dystrophy associated with leukoencephalopathy represents a newly recognized autosomal recessive syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroradiologic white-matter lesions (WML) found in CT and NMR were evaluated in 30 demented patients and 12 dementia-free subjects aged over 65 years. NMR revealed more WML signs than CT. All NMR results of demented patients demonstrated abnormalities (brain atrophy and/or WML), while 15.4% patients with dementia had normal CT scan. WML in CT were found more often among male than female demented patients. No dependence between the intensity of dementia symptoms, age of subjects, age of onset of cognitive impairment, risk for vascular diseases, and the presence of WML in CT and NMR was found.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 cases of disorders of craniofacial nerves resulting from progressive multifocal leucoencephalopathy are described. Clinical symptoms occurred as facial paralysis, hypaesthesia, hemianopsia and deafness. In both patients, the impairment of the central nervous system (CNS) preceded indicative AIDS symptoms. Both patients died about 3 months after the first CNS symptoms had been diagnosed. Clinical and neurohistopathological findings as well as differential diagnoses are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined both the naturally occurring and passage-induced variation in the genome of the human polyomavirus, JCV. JCV DNA was extracted directly from diseased brain tissue of ten cases of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and the DNA population from any one case was homogeneous with respect to length and restriction endonuclease cleavage patterns. However, a comparison of cloned JCV DNAs revealed that the viral DNAs derived from different cases of PML were not identical. We identified a hypervariable region near the origin of DNA replication, and we demonstrated that the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with bone or soft tissue sarcomas but without metastatic CNS disease developed a chronic leukoencephalopathy after high-dose (8000-15,000 mg/m2) iv methotrexate (MTX) chemotherapy with leucovorin (LV) rescue. Approximately 12 MTX-LV treatments were administered over a 3-7 month period. None of the patients had cranial irradiation. The syndrome usually began several months after the initiation of chemotherapy with subtle personality changes followed by a progressive dementia, focal seizures, pseudobulbar palsy, spastic quadriparesis, and stupor. Computerized tomographic scans rev
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented a mixed congenital and familial immunodeficiency syndrome consisting in an absence of IgA and lowered levels of IgG and IgM, with a defect in cellular immunity. She had a mild malabsorption syndrome with slight alterations of the jejunal mucosa. Non-caseating tuberculoid granulomata were found in skin lesions, in lymph nodes and in the spleen. At age 27 the patient died of a neurological disease of 4 months duration. Autopsy revealed a very widespread demyelinating process involving mainly the right cerebellar hemisphere but also most of the pons and left cerebellum, wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease triggered by infection with the human gliotropic JC virus (JCV). Due to the human-selective nature of the virus, there are no animal models available to investigate JCV pathogenesis. To address this issue, we developed mice with humanized white matter by engrafting human glial progenitor cells (GPCs) into neonatal immunodeficient and myelin-deficient mice. Intracerebral delivery of JCV resulted in infection and subsequent demyelination of these chimeric mice. Human GPCs and astrocytes were infected more readily than ol
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focused on the molecular characterization of patients with leukoencephalopathy associated with a specific biochemical defect of mitochondrial respiratory chain complex III, and explores the impact of a distinct magnetic resonance imaging pattern of leukoencephalopathy to detect biallelic mutations in LYRM7 in patients with biochemically unclassified leukoencephalopathy. 'Targeted resequencing' of a custom panel including genes coding for mitochondrial proteins was performed in patients with complex III deficiency without a molecular genetic diagnosis. Based on brain magnetic resonan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Rapidly progressive dementia (RPD) is an emergency in cognitive neurology, defined as cognitive impairment affecting the daily living activities developed over less than 1 year. This study investigated the profile of patients with rapidly progressive dementia at first presentation.
METHODS: Retrospective case analysis was done in 187 patients with rapidly progressive dementia who presented to the Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India from January 2008 to August 2016. Patients were divided into three groups: (1) Reversible (treatabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC virus (JCV) replicates within the nuclei of glial cells in the human brain and causes progressive multifocal leukoencephalopathy. JCV possesses a small, circular, double-stranded DNA genome, divided into early and late protein-coding regions. The non-coding control region (NCCR) functions bidirectionally for both early and late genes, and the agnogene is located downstream of TCR and upstream of three capsid proteins in the late region. Previously, in cell culture systems, we demonstrated that these capsid proteins accumulate in intranuclear domains known as promyelocytic leukemia nuclear b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by John Cunningham (JC) virus reactivation, represents a critical neurological complication in AIDS-related immunosuppression. This single-center study conducted a clinicopathological analysis of 19 confirmed PML cases in an AIDS cohort (16 biopsy; 3 surgical specimens), employing comprehensive neuropathological evaluation. Immunohistochemical testing included SV40, NF, NeuN, P53, Ki-67, GFAP, Oligo-2, and CD68. Myelin architecture was evaluated through Luxol fast blue staining, complemented by molecular diagnostics incorpora
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natalizumab (NTZ) is increasingly being used in Indian multiple sclerosis (MS) patients. There are no reports on its safety and efficacy, especially with respect to the occurrence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
OBJECTIVES: To describe the patient characteristics, treatment outcomes, and adverse events, especially the occurrence of PML in NTZ-treated patients.
METHODS: A multicentre ambispective study was conducted across 18 centres, from Jan 2012 to Dec 2021. Patients at and above the age of 18 years treated with NTZ were included. Descriptive and comparativ
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the incidence of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and patient characteristics in Sweden between 1988 and 2013.
METHODS: All PML diagnoses in Sweden between 1988 and 2013 were identified in the National Patient Register. Information to validate the diagnosis and patient characteristics was obtained from medical records.
RESULTS: Medical record review classified 108 out of 250 patients (43%) as definite (n = 84), probable (n = 4), or possible (n = 20) PML according to diagnostic criteria. Accurate diagnoses were more common in records obtained from neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although natalizumab (anti-α4 integrin) represents an effective therapy for relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS), it is associated with an increased risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by the polyomavirus JC (JCV). The aim of this study was to explore natalizumab-induced phenotypic changes in peripheral blood T-lymphocytes and their relationship with JCV reactivation. Forty-four patients affected by RRMS were enrolled. Blood and urine samples were classified according to natalizumab infusion number: 0 (N0), 1-12 (N12), 13-24 (N24), 25-36 (N36),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования