There are many flow behaviors in solid tumors, including intravascular, bloodstream, and interstitial convection. Studies have shown that tumor interstitial fluid (TIF) is an important part of tumor microenvironment regulation and affects drug delivery and metabolism between tumor cells. Magnetic resonance imaging (MRI) is suitable for detecting the flow rates of liquids in tissues. Clinical phase contrast PC-MRI technology has been designed to observe the blood flow in large vessels such as arteries and veins; however, it is not sensitive enough to deal with slow flow velocity. Our previously
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective drug carriers can lead to improved outcomes in a variety of disease conditions. Aminoglycosides have been used as antibacterial therapeutics, and are attractive as monomers for the development of polymeric materials in various applications. Here, we describe the development of novel aminoglycoside-derived amphiphilic nanoparticles for drug delivery, with an eye towards ablation of cancer cells. The aminoglycoside paromomycin was first cross-linked with resorcinol diglycidyl ether leading to the formation of a poly (amino ether), PAE. PAE molecules were further deri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is the last gaseous transmitter identified in mammals, and previous studies have reported disparate conclusions regarding the implication of H2S in cancer progression. In the present study, we hypothesized that sodium hydrosulfide (NaHS), a fast H2S-releasing donor, might interfere with the mitochondrial respiratory chain of tumor cells, increase tumor oxygenation, and potentiate the response to irradiation. Using electron paramagnetic resonance (EPR) oximetry, we found a rapid increase in tumor pO2 after NaHS administration (0.1 mmol/kg) in two human tumor models (breas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast cancer is the most frequently diagnosed malignant tumor and one of the leading causes of cancer deaths. Combination therapies, chemotherapy, and hormone therapy have indeed revolutionized the treatment of breast cancer, but they have not eliminated the occurrence of side effects. Among different anticancer strategies, plant-derived compounds appear to play a critical role in both prevention and therapy. They have been utilized in folk medicine for years, revealing anti-inflammatory, antimigraine, and anticancer properties. In particular, parthenolide derivatives have been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paralogous oncogenic transcriptional coactivators YAP and TAZ are the distal effectors of the Hippo signaling pathway, which plays a critical role in cell proliferation, survival and cell fate specification. They are frequently deregulated in most human cancers, where they contribute to multiple aspects of tumorigenesis including growth, metabolism, metastasis and chemo/immunotherapy resistance. Thus, they provide a critical point for therapeutic intervention. However, due to their intrinsically disordered structure, they are challenging to target directly. Since YAP/TAZ exerts oncogenic a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our continuing efforts to develop novel c-Met inhibitors as potential anticancer candidates, a series of new N-sulfonylamidine derivatives were designed, synthesized via Cu-catalyzed multicomponent reaction (MCR) as the key step, and evaluated for their in vitro biological activities against c-Met kinase and four cancer cell lines (A549, HT-29, MKN-45 and MDA-MB-231). Most of the target compounds showed moderate to significant potency at both the enzyme-based and cell-based assay and possessed selectivity for A549 and HT-29 cancer cell lines. The preliminary SAR studies demonstrated that co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TNBC defying conventional therapies and the rapid increase in antimicrobial resistance disarming powerful antibiotics demand urgent clinical … tion, G2/M phase cell cycle arrest, and ROS-mediated apoptotic and necrotic deaths, as evidenced in MDA-MB-231 cells. In addition, the nanoparticles did not confer significant toxicity against non-malignant cells, reinforcing their biosafety and translational viability. Further docking analysis of the flavonoid with potential cancer, microbial and oxidative stress …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bendamustine, an alkylating agent used in treating hematological cancers like non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL), has recently garnered attention for its potential in breast cancer therapy. This study explores its anticancer effects and molecular mechanisms in breast cancer cells. MDA-MB-231 cells were exposed to various concentrations of bendamustine (0-50 µM), and cytotoxicity was assessed using Alamar Blue and LDH assays, revealing a dose-dependent reduction in cell viability with an IC50 value of 16.98 μM at 24 h (p < 0.001). Intracellular reactive oxygen s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype with limited treatment options, and paclitaxel resistance remains a major therapeutic challenge. Ferroptosis, an iron-dependent cell death mechanism, and microRNAs (miRNAs) like miR-325-3p have emerged as potential regulators of chemoresistance, but their roles in TNBC are poorly understood.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate whether ferroptosis and miR-325-3p modulate paclitaxel resistance in TNBC and to identify the underlying molecular mechanisms.
METHODS: Paclitaxel-resistant TNBC cell lines (MDA-MB-231/Pac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High basal autophagy and enhanced mitochondrial fission in triple-negative breast cancer (TNBC) cells support cell migration and promote plasticity of cancer cell metabolism. Here, we suggest a novel combination therapy approach for the treatment of TNBC that targets Drp1-mediated mitochondrial fission and autophagy pathways. Hydrogen sulfide (H2S) mediates a myriad of biological processes, including autophagy and mitochondrial function. In this study, we demonstrated that 5-(4-hydroxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione (ADT-OH), one of the most widely utilized sustained-release H2S donors, effec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononuclear cobalt(II) complexes [CoII(L1)Cl2]; 1, [CoII(L1)(bpy)Cl]PF6; 2, [CoII(L1)(phen)Cl]PF6; 3 and [CoII(L2)Cl2]; 4 (where L1 = N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline, L2 = (2,4,6-trimethyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)aniline, bpy = 2,2/-bipyridine, phen = 1,10-phenanthroline) were synthesized and characterized by different analytical and spectroscopic methods. All the complexes were structurally identified by single-crystal X-ray crystallography. Penta-coordinated complex 1 adopted distorted trigonal bipyramidal and hexacoordinated complexes 2 and 3 having distorted octahedral geometry where
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Carcinogenesis causes much human misery. It is a process involving multistage alterations. Medicinal plants are candidates for beneficial anticancer agents.
OBJECTIVES: Investigation of anticancer proficiencies of the plant Dicliptera roxburghiana.
MATERIAL AND METHODS: Crude extract and derived fractions were inspected for their inhibitory potential against nuclear factor KB (NFκB), nitric oxide synthase inhibition, aromatase inhibition and induction of quinone reductase 1 (QR 1). Antiproliferative activity was determined by using various cancer cell lines for example hormone respo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a multifunctional magnetic Bio-Metal-Organic Framework (Fe3O4@Bio-MOF) coated with folic acid-chitosan conjugate (FC) was succ … microenvironments. The selective uptake of 5-FU-loaded Fe3O4@Bio-MOF-FC by folate receptor-positive MDA-MB-231 cells was investigated and verified. The ultimate nanocarrier exhibited no significant toxicity, while drug loaded nanocarrier showed selective and higher toxicity against the cancerous cells than normal cells. SDS PAGE was also utilized to determine the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginkgolic acids (GA), a group of alkyl phenols found in crude extracts of Ginkgo biloba leaves, are known to have anticancer activity, but their mode of action is not well understood. Our aim in this study was to investigate the anti-migratory activity of seven GA against breast cancer cells and to determine the molecular mechanism behind this activity. All seven GA and their mixture inhibited wound healing in MCF-7 and MDA-MB 231 breast cancer cells. None of the compounds nor the mixture showed cytotoxicity towards the two cell lines, if tested by the resazurin assay. C13:0 inhibited NF-κB ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tranilast (N-[3,4-dimethoxycinnamonyl]-anthranilic acid) is a drug of low toxicity that is orally administered, and has been used clinically in Japan as an antiallergic and antifibrotic agent. Its antifibrotic effect is thought to depend on the inhibition of transforming growth factor-beta (TGF-beta). It has also been shown to exert antitumor effects, but its mode of action is unclear. Here, we explored the antitumor effects of tranilast in vitro and in vivo. Tranilast inhibited the proliferation of several tumor cell lines including mouse mammary carcinoma (4T1), rat mammary carcinoma stem ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer (BC) incidence continues to rise, and recurrence and metastasis remain major contributors to mortality. The epithel … une-associated pathways were found using GSEA. SDC1 was knocked down and overexpressed in MCF-7 and MDA-MB-231 cells, and its effects on cell proliferation, apoptosis, migration, invasion and EMT key markers were evaluated by CCK-8, flow cytometry, Transwell and Western blot.
RESULTS: Ten EMT-related genes (TP63, TFPI2, ALX4, F2RL2, LEF1, PDLIM4, NDRG2, HMGB3, SD …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) have emerged as a promising therapeutic scaffold for combating antibiotic-resistant infections and cancer. Aurein 1.2, the most studied peptide in the aurein family, displays a broad spectrum of bi-functionality against bacterial and cancer cells, making it one of the smallest active amphibian peptides reported to date. The phenylalanine residues at positions 3 and 13 are critical for biological activity because they serve as essential anchors for membrane binding. In this study, a series of new analogues of aurein 1.2 containing fluorinated phenylalanine were syn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized as potential anti-cancer agents targeting the CDK2 enzyme. Their cytotoxic activity was evaluated against colon cancer (HCT-116) and breast cancer (MDA-MB-231) cell lines. Among the tested compounds, 7-(4-bromophenyl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3‑carbonitrile (13 g), 7-(2,4-dichlorophenyl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3‑carbonitrile (13j), 7-[1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3‑carbonitrile (21c), and 7-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-(me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study was aimed to investigate the mechanisms of advanced glycation end products (AGEs) in promoting invasion and metastasis of breast cancer.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Patients with 131 breast cancer were enrolled in a cohort and followed up to investigate the association between AGEs and metastasis. Serum AGE concentrations were detected by ELISA. Breast cancer MDA-MB-231 cells were exposed to generated AGE-bovine serum albumin (BSA). CCK-8 assay was used to select the non-cytotoxic concentrations of AGE-BSA. Small interfering RNA was used to knock down Toll-like recep…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four new ligand precursors (H2L1-H2L4), derived from the Mannich condensation of two amino acids (l-Val and l-Phe) and two 3,5-disubstituted … 0 values at 72 h are in the range of 6-15 μM for HeLa cells, 4-17 μM for A-549 cells and >25 μM for MDA-MB-231 cells, except for [VIVOL1(CH3OH)] (1) and [CuL6(H2O)] (9). With the exception of H2L6, overall, the metal complexes are more cytotoxic than the corresponding ligand precursors. Globally, the cellular viability data show that (i) the l-Phe derived compound …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования