Two thousand eight hundred thirty-seven cases of carcinoid tumor from files at the National Cancer Institute were analyzed statistically. Tumors were found in the lung, ovary, and biliary and gastrointestinal tracts. Most were in the appendix, rectum, and ileum. Age-adjusted incidence rates were higher for black males, except for lung carcinoids. Carcinoids showed several differences from other kinds of tumor, including a low age for appendiceal and lung cases and low male/female and black/white ratios in the lung. Percentages of concurrent neoplasms and multiple carcinoids were low compared t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal tumors with GLI1 fusions or amplifications have recently emerged as a distinctive group of neoplasms. The terms GLI1-altered mesenchymal tumor or GLI1-altered soft tissue tumor serve as a nosological category, although the exact boundaries/criteria require further elucidation. We examined 16 tumors affecting predominantly adults (median age: 40 years), without sex predilection. Several patients had tumors of longstanding duration (>10 years). The most common primary site was soft tissue (n = 9); other sites included epidural tissue (n = 1), vertebra (n = 1), tongue (n = 1), hard pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solitary fibrous tumor (SFT) of the central nervous system (CNS) is a spindle cell neoplasm originating from mesenchymal tissue. SFT is prone to local recurrence or distant metastasis. The main sites of metastasis include the liver, lung, and bone. However, the tumor direct extracranial extension via natural skull base foramina to cervical region is rare.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old male presented with an incidentally discovered left temporo-occipital region mass spanning the tentorium cerebelli identified during head and neck CT angiography, initially suspected as meningio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paragangliomas of the urinary bladder (PUBs) are rare neuroendocrine tumors, representing less than 0.06% of all bladder neoplasms. While most are functional and associated with catecholamine excess, approximately 15% are non-functional, often presenting asymptomatically and discovered incidentally. Due to their rarity, standardized management guidelines are lacking.
CASE PRESENTATION: We report a 57-year-old female evaluated for ureterolithiasis who was incidentally found to have a 1.5 cm posterior bladder lesion. Biopsy confirmed paraganglioma. Functional studies, including pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal neuroendocrine neoplasms are exceptionally rare and may mimic renal cell carcinoma on imaging. A 48-year-old man presented with one week of left flank pain. Ultrasound showed bilateral renal masses with a left subcapsular hematoma. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated multiple solid lesions in both kidneys with marked diffusion restriction, accompanied by a pancreatic uncinate mass, a right adrenal lesion, renal hilar lymphadenopathy, and a right retroperitoneal nodule. The patient underwent left nephrectomy and pancreatic biopsy. Histopathology confirmed neuro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant phyllodes tumours (MPTs) are rare fibroepithelial breast neoplasms. While local recurrence is relatively common, distant metastasis is uncommon. Spinal metastases are exceptionally rare, with only a handful of cases in the literature. This case describes a female in her early 50s with a prior diagnosis of borderline phyllodes tumour status post right mastectomy and adjuvant radiotherapy. Two years post treatment, she presented with progressive lower back and bilateral leg pain, later identified as severe spinal canal compression causing cauda equina syndrome secondary to an L4 verteb
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucinous cystic tumors of the renal pelvis or pyelocaliceal system are extremely rare neoplasms and often mimic complicated renal cysts. Surgical resection is recommended due to the risk of malignant transformation. In September 2023, imaging revealed a cystic lesion measuring 106×93 mm in the right kidney of a 68-year-old male patient, reported as Bosniak type III. The patient underwent right radical nephrectomy. Pathological examination revealed a unilocular cystic lesion lined with mucinous epithelium showing no atypia. Immunohistochemically, epithelial cells were CDX2 positive and PAX8, GA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spermatocytic tumor is a rare type of testicular germ cell tumor, accounting for approximately 1% of all testicular neoplasms.
CASE PRESENTATION: A 51-year-old male presented to the hospital with a painless mass in the left testis. Ultrasonography revealed a heterogeneous intratesticular mass with cystic components. Testicular tumor markers were within normal ranges. The patient underwent a left orchiectomy. Pathologically, the tumor was characterized by the presence of medium to large neoplastic cells and small neoplastic cells without sarcomatoid or anaplastic features. Immunohi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare neoplasms called neuroendocrine tumors (NETs) develop from intestinal enterochromaffin cells. They commonly produce symptoms through the secretion of serotonin along with other vasoactive peptides, resulting in carcinoid syndrome, characterized by cutaneous flushing and diarrhea. NETs are a very aggressive type of cancer, for which prognostic factors are lacking. They are also rarely found in males and young adults. Carcinoid tumors make up an atypical and intricate disease spectrum with various clinical features. The combination of etoposide and carboplatin can enhance overall survival i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study comprehensively explores the clinical characteristics, diagnostic approaches, and treatment methods for liver mucinous cystic neoplasms (MCN). A retrospective analysis was conducted on seven individuals diagnosed with MCN, admitted to the Fifth Medical Center of the PLA General Hospital between October 2016 and May 2023. Preoperative AFP was negative, while CA19-9 was elevated in two cases. Surgical resection was performed for all patients. The patients showed favorable postoperative recovery. Follow-up revealed an excellent overall survival rate, except for one case of invasive car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar angiomyxomas are rare benign mesenchymal neoplasms. Superficial and Aggressive angiomyxomas are two distinct phenotypes that present similarly to other more common vulva-perineal pathologies. Albeit both angiomyxomas carry a risk of recurrence, especially in the setting of incomplete resection, simple excision is insufficient for Aggressive angiomyxoma. It requires wide local excision because of its unique potential for local invasion, infiltration of the paravaginal and pararectal tissue, and more distant metastasis. Here, we present a case of Superficial angiomyxoma and a case of Aggr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD) is an autoimmune disorder marked by chronic inflammation affecting the intestines. Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) fall under the IBD umbrella, necessitating diverse treatments, including steroids, immunomodulators like 6-mercaptopurine (6-MP) and azathioprine (AZA), and biological agents. The prolonged use of immunomodulators, such as AZA, is associated with an elevated risk of developing lymphomas. This case report centers on a 77-year-old gentleman regularly monitored by Gastroenterology, undergoing long-term AZA therapy for CD management. H
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PNEN) are tumors that originate from neuroendocrine cells. Only about 1% patients are related to mutation of tuberous sclerosis complex gene. Here, we reported a rare case with involvement of multiple organs and space-occupying lesions. Initially, the patient was thought to have metastasis of a pancreatic tumor. However, the patient was diagnosed as pancreatic neuroendocrine tumors, liver perivascular epithelioid tumors, splenic hamartoma, and renal angiomyolipoma by pathological examination after surgery. We performed genetic mutation detection to identify
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers of extra bladder origin represent between 2 and 12% of bladder neoplasms and are most often secondary to contiguous bladder invasion. Metastasis from distant organs is exceptional, especially from pulmonary adenocarcinoma with <10 cases identified over the last 20 years. We report here a new case of a 55-year-old patient with a recently diagnosed pulmonary adenocarcinoma referred to the urology department for macroscopic hematuria. Computed tomography scan showed, in addition to the lung mass of the right lower lobe with a right mediastinal adenopathy, a thickening of the right lateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Small intestinal neuroendocrine neoplasms (siNENs) are slowly growing tumours with a low malignant potential. However, more than half of the patients present with distant metastases (stage IV) and nearly all with locoregional lymph node (LN) metastases at the time of surgery. The value of locoregional treatment is discussed controversially.
RECENT FINDINGS: In stage I to III disease, locoregional surgery was currently shown to be curative prolonging survival. In stage IV disease, surgery may prolong survival in selected patients with the chance to cure locoregional disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast metastases from extra-mammary neoplasms are rare, accounting for less than 2% of breast cancer cases. A 43-year-old female patient presented with a mass in her left breast and swelling in her left axillary region. A histopathological examination of the mass showed enlarged polygonal tumor cells with scant to moderate, eosinophilic to amphophilic cytoplasm and enlarged, hyperchromatic and pleomorphic nuclei with irregular nuclear membranes. An immunohistochemistry (IHC) examination was positive for pan cytokeratin and negative for CK7, CK20, S-100, LCA, HMB45, CD 20, desmin, myogenin, GC
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic pathology, comprising acute and chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic neoplasms, primarily presents with gastrointestinal symptoms and signs; however, it is well recognized that it can also associate a wide range of extra-digestive features. Among these systemic manifestations, cutaneous involvement plays an important role both as a diagnostic clue for the pancreatic disease itself and serving as a prognostic factor for the severity of the condition. Recognition of these cutaneous signs is, however, far from being satisfactory, all the more as some of them are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab, a humanized monoclonal antibody against programmed cell death 1, is used for various malignant neoplasms. Toll-like receptor (TLR) agonists, specifically targeting the TLR9 subfamily (TLR7-9), are treatment options for solid tumors and hematological malignancies. We experienced a case of eruptive squamous cell carcinoma (SCC) in a patient treated concomitantly with pembrolizumab and imiquimod, a TLR7 agonist. A 75-year-old woman who was given a diagnosis of bladder cancer with lung metastasis received pembrolizumab for 3 months when she was referred to our department for the eva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant brain neoplasms have a poor prognosis despite aggressive treatments. Animal models and evidence from human bodily tumors reveal that sustained reduction in tumor perfusion via electrical stimulation promotes tumor necrosis, therefore possibly representing a therapeutic option for patients with brain tumors. Here, we demonstrate that transcranial electrical stimulation (tES) allows to safely and noninvasively reduce intratumoral perfusion in humans. Selected patients with glioblastoma or metastasis underwent tES, while perfusion was assessed using magnetic resonance imaging. Multichan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral metastatic tumor, which is uncommon and represents less than 1% of malignant oral neoplasms, usually arises from a primary mucosal or cutaneous cancer located in the head and neck regions. Metastasis of hepatocellular carcinoma (HCC) to the oral cavity, especially to gingiva, is extremely rare. A 50-year-old man, who was a chronic alcoholic and hepatitis B virus carrier, presented with abdominal distension and weight loss for the past 3 months. Three-phased contrast-enhanced abdominal CT revealed numerous conglomerated masses in the liver, suggesting huge HCCs arising in the background of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования