MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Diagnosis of glucocorticoid-remediable aldosteronism in primary aldosteronism: aldosterone response to dexamethasone and long polymerase chain reaction for chimeric gene.

Aldosterone suppression by dexamethasone, and high 18-hydroxycortisol and 18-oxocortisol levels are used to differentiate glucocorticoid-remediable aldosteronism (GRA) from other forms of primary aldosteronism. These methods are time consuming, expensive, and impractical for large studies. Moreover, diagnosis of GRA requires a confirmatory genetic test. We evaluated 117 patients with primary aldosteronism referred to our centers by the use of a long PCR technique to reveal the chimeric gene of GRA. In 60 of 117 patients, the response of aldosterone to dexamethasone (2 mg/day for 4 days) was al

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9661646Открыть статью

Rapid diagnosis of tuberculosis in various biopsy and body fluid specimens by the AMPLICOR Mycobacterium tuberculosis polymerase chain reaction test.

STUDY OBJECTIVES: This study was undertaken to determine the usefulness of the AMPLICOR Mycobacterium tuberculosis (MTB) polymerase chain reaction (PCR) test (Roche Diagnostic Systems, Inc; Branchburg, NJ) in diagnosing TB in tissue and body fluid specimens other than respiratory secretions. DESIGN AND SETTING: Prospective analysis of clinical and laboratory data in patients with suspected TB at the four divisional hospitals of Catholic Medical Center, located in New York. PATIENTS AND MEASUREMENTS: A total of 1,090 tissue and body fluid specimens from 1,032 patients with suspected TB were s…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9596293Открыть статью

Polymerase chain reaction amplification of Asp f I and alkaline protease genes from fungus balls: clinical application in pulmonary aspergillosis.

Asp fI(18 kDa) and alkaline protease (33 kDa) are the 2 major antigens which are derived from Aspergillus (A.) fumigatus and have been implicated as possible virulence factors in the pathogenesis of Aspergillus-induced diseases. We attempted to detect fragments of genes encoding both proteins from fungus balls obtained at surgery or autopsy by polymerase chain reaction (PCR) amplification and then used PCR to test clinical samples. Frozen-stored fungus ball samples from a patient with acute myeloid leukemia complicated by Aspergillus pneumonia and from a patient with pulmonary aspergilloma wer…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9058095Открыть статью

Comparison of nested polymerase chain reaction, virus isolation, and fluorescent antibody testing for identifying feline herpesvirus in cats with conjunctivitis.

OBJECTIVE: To compare nested polymerase chain reaction (PCR), virus isolation (VI), and fluorescent antibody (FA) testing to detect feline herpesvirus (FHV) in cats with naturally acquired conjunctivitis or respiratory tract disease, or both. SAMPLES: Swab and microbrush specimens from the conjunctiva and throat were taken from 46 cats, allotted to 3 groups (conjunctivitis only, respiratory tract disease and conjunctivitis, and clinically normal). PROCEDURE: Cells from microbrush specimens were digested and herpesvirus DNA was amplified, using a double round of PCR. Products were detected by…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9256959Открыть статью

Comparison of Chlamydia psittaci from cats with upper respiratory tract disease by polymerase chain reaction analysis of the ompA gene.

Conjunctival swabs were taken from 168 cats with clinical signs of acute or chronic upper respiratory tract disease and tested for Chlamydia psittaci by the polymerase chain reaction (PCR) to amplify the ompA gene coding region. Twenty-two (13 per cent) were positive for C psittaci. The PCR products from positive samples were subjected to restriction endonuclease analysis with the restriction enzymes Alu I and Mse I. The fragments of DNA were detected on silver-stained polyacrylamide gels and the results were compared with the results obtained from chlamydial isolates from cats in Japan, Franc…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9106964Открыть статью

Polymerase chain reaction detection and clinical significance of varicella-zoster virus in cerebrospinal fluid from human immunodeficiency virus-infected patients.

Varicella-zoster virus (VZV) causes ocular and other central nervous system (CNS) disease in human immunodeficiency virus (HIV)-infected persons. To study the prevalence of CNS disease due to VZV, cerebrospinal fluid (CSF) specimens from 84 consecutive HIV-infected patients with new neurologic symptoms were tested for VZV DNA by a polymerase chain reaction (PCR) assay. Six patients were PCR-positive for VZV in CSF; 3 additional patients were subsequently identified who were not part of the serial population sample. Among these 9 patients, all had clinical presentations consistent with ocular a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9333172Открыть статью

Use of polymerase chain reaction to identify pneumococcal infection associated with hemorrhage and shock in two previously healthy young children.

A PCR assay was developed for detection of Streptococcus pneumoniae in clinical specimens including blood and paraffinized tissues. We were able to detect one organism of purified DNA or 4.5 colony-forming units in blood. The primers did not cross-react with other upper respiratory tract streptococci or with pathogens commonly found in clinical specimens. This assay was used in an investigation of an outbreak of severe illness characterized by septic shock and hemorrhage in previously healthy children. PCR detected S. pneumoniae in cerebrospinal fluid and autopsy tissues of the two infants who

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9191542Открыть статью

Polymerase chain reaction-based technique for the detection of Wuchereria bancrofti in human blood samples, hydrocele fluid, and mosquito vectors.

Oligonucleotide primers were designed to amplify a 490-basepair DNA fragment in the 5' end of the pWb 12 repeated DNA sequence in Wuchereria bancrofti for specific amplification of W. bancrofti DNA by the polymerase chain reaction (PCR). A single microfilaria in 100 microliter of blood or added to 1 ml of blood, a single third-stage larva in a pool of 20 uninfected mosquitoes, or 0.4 pg of W. bancrofti genomic DNA added to 100 microliter of human blood or serum can be detected by this PCR method. The parasite DNA in human blood and hydrocele samples and in mosquitoes was isolated free of any P…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8651375Открыть статью

Polymerase chain reaction (PCR) detection of Listeria monocytogenes in diluted milk and reversal of PCR inhibition caused by calcium ions.

DNA from Listeria monocytogenes was used as the model system from this investigation, with PCR primers based on the listeriolysin O gene. Under standard polymerase chain reaction (PCR) conditions and with no prior treatment, amplification failed in the presence of more than 5% milk. Since inhibition of the PCR occurred at the same milk concentrations with full fat, half fat and fat-free milk, inhibition was not attributed to the fat content of the milk. Calcium ions were, however, identified as a major source of PCR inhibition. The results demonstrated that the inhibitory effects of calcium io…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8936376Открыть статью

Frequent detection of bcl-2/JH translocations in human blood and organ samples by a quantitative polymerase chain reaction assay.

Using an ultrasensitive assay involving the PCR, we have examined the frequency of a follicular lymphoma-associated translocation in peripheral blood from 132 individuals, most of whom were healthy blood donors. This translocation occurs between the bcl-2 proto-oncogene and the JH gene region and prolongs the life of lymphocytes. At a level of sensitivity of 1 translocation-bearing cell per 5 x 10(6) cells, almost one-half of healthy human adults had this translocation in the mononuclear fraction of peripheral blood. However, the range of frequency of these translocations spanned almost three

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7796416Открыть статью

Demonstration of Chlamydia trachomatis in inguinal lymphadenitis of lymphogranuloma venereum: a light microscopy, electron microscopy and polymerase chain reaction study.

Intravacuolar organisms in vacuolated macrophages were associated with areas of necrosis and suppuration in 12 patients with suppurative ing … ree lymph nodes in McCoy cells grew Chlamydia trachomatis, lymphogranuloma venereum (LGV) serovars. Polymerase chain reaction using primers for chlamydial 16S ribosomal DNA confirmed the organisms as Chlamydia in lymph nodes from nine patients. Recognition of chlamydial organisms by light microscopy in tissue sections of lymph nodes allows a definitive diagnosis of lymphog …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8751333Открыть статью

Detection of tumor contamination of peripheral stem cells in patients with lymphoma using cell culture and polymerase chain reaction technology.

The important question of whether residual tumor in the bone marrow or peripheral blood stem cell graft contributes to relapse in autologous bone marrow transplantation in patients with non-Hodgkin's lymphoma can be addressed only if there is an accurate and sensitive measurement of tumor cell contamination of the graft. Assays utilizing DNA amplification based on the polymerase chain reaction (PCR) are highly sensitive. Tumor-specific primers and probes can be designed for the clonally rearranged Ig or T cell antigen receptor genes in the original tumors, and these can then be used to detect …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7827867Открыть статью

[Detection of human papillomavirus DNA in formalin fixed invasive squamous cell carcinoma of the larynx with polymerase chain reaction (PCR)].

Approximately 67 different subtypes of HPVs have now been described. Regularly most of the cervical cancers are positive for HPV 16/18. Current research also indicates that HPVs may be involved in the development of benign tumours and also squamous cell cancers of head and neck. Studies establishing the presence of different HPV subtypes in oral cancers and precancers suggest the possibility of the virus as etiological factor in oral carcinogenesis too. In this study the prevalence of HPV 6/11, 16 and 18 infection and other exogenous risk factors like nicotine and alcohol in laryngeal cancers

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7802882Открыть статью

Detection of shigellae, enteroinvasive and enterotoxigenic Escherichia coli using the polymerase chain reaction (PCR) in patients returning from tropical countries.

We have used the polymerase chain reaction (PCR) to detect shigellae, EIEC and ETEC in stool specimens of diarrhoeic patients returning from tropical countries. As compared to culture (7.1% positive specimens), which recognizes only Shigella strains, PCR performed on bacterial growth from directly inoculated MacConkey agar plates and directed against virulence-associated genes present in both Shigella and EIEC was positive in 19.8% of the samples. We assumed that these additional positive results represent true rather than false positive samples because identical results for each single specim…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7870070Открыть статью

[Detection of HIV-1 proviral DNA and RNA in serum from HIV-1 sero-positive hemophiliacs by polymerase chain reaction].

We amplified HIV-1 proviral DNA and RNA in serum by DNA-PCR and RT-RCR in 20 HIV-1 seropositive hemophiliacs asymptomatic carrier (AC): 10, AIDS-related complex (ARC):8, AIDS:2). HIV-1 DNA sequences were identified in 44 (93.6%) of 47 specimens. 23 (92.0%) of 25 samples in AC, 13 (100%) of 13 in ARC, 8 (88.8%) of 9 in AIDS had detectable bands. RNA sequences were identified in 36 (85.7%) of 42 specimens. 17 (70.8%) of 24 specimens in AC, 13 (100%) of 13 in ARC, 5 (100%) of 5 in AIDS cases had detectable bands. RNA in serum was strongly positive in two asymptomatic patients with progression to

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8315834Открыть статью

Comparison of detection methods for Legionella species in environmental water by colony isolation, fluorescent antibody staining, and polymerase chain reaction.

Three detection methods for Legionella species in water samples from cooling towers and a river were examined. Direct counting of bacteria stained with fluorescent antibody (FA) for L. pneumophila (serogroups 1 to 6) could detect the cell of 10(4) to 10(6) cell/100 ml in all 14 samples, while colony counting method detected 10 to 10(3) CFU/100 ml only in 8 samples from cooling towers. Polymerase chain reaction (PCR) assay with primers to amplify 16S ribosomal DNA sequence of most Legionella species (LEG primer) detected legionellae in 13 samples, while species-specific primers for L. pneumophi…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8246824Открыть статью

High-capacity in vitro assessment of anti-hepatitis B virus compound selectivity by a virion-specific polymerase chain reaction assay.

An integrated assessment system specific for hepatitis B virus (HBV) Dane particle DNA was developed to examine the activity of potential anti-HBV compounds in chronic HBV-producing HepG2-derived 2.2.15 cells. Cell culture, immunoaffinity purification, polymerase chain reaction, and hybrid-capture detection were performed in the microtiter format to facilitate increased throughput by automation. The high sensitivity afforded by the assay provided quantitative detection of less than 0.5 fg of extracellular HBV DNA from 25 microliters of cell culture supernatants, and drug-induced reductions in …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8384813Открыть статью

Rapid diagnosis of enterovirus infection by magnetic bead extraction and polymerase chain reaction detection of enterovirus RNA in clinical specimens.

We describe a rapid method for extraction and detection of enterovirus RNA in clinical samples. By using magnetic bead technology, enterovirus RNA was efficiently and rapidly extracted from cerebrospinal fluid, stool, saliva, blood, pericardial fluid, urine, and cryopreserved or formalin-fixed solid tissue. Enterovirus RNA was then detected by reverse transcription followed by polymerase chain reaction amplification with primers designed to allow detection of most enterovirus serotypes. For detection of enteroviruses in specimens from patients with acute enteroviral disease, the overall sensit…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8380182Открыть статью

Detection of Epstein-Barr virus genome in Ki-1 (CD30)-positive, large-cell anaplastic lymphomas using the polymerase chain reaction.

Ki-1 (CD30)-positive, large-cell anaplastic lymphoma (LCAL) is a distinctive subset of non-Hodgkin's lymphoma; morphologically, the neoplastic cells of LCAL may closely resemble Reed-Sternberg cell variants of Hodgkin's disease. The neoplastic cells in Hodgkin's disease are often CD30-positive, as are some of the transformed lymphocytes in infectious mononucleosis. Recent evidence suggests an etiologic role for the Epstein-Barr virus (EBV) in Hodgkin's disease. Because of the phenotypic similarities between Hodgkin's disease and LCAL, we used the polymerase chain reaction (PCR) to analyze eigh…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1323222Открыть статью