AIM: To evaluate the efficacy and safety of an oral, once-daily, 14-day treatment course of zuranolone in Japanese patients with major depressive disorder (MDD).
METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study randomized eligible patients (1:1:1) to receive oral zuranolone 20 mg, zuranolone 30 mg, or placebo once daily for 14 days (treatment-period), followed by two 6-week follow-up periods. The primary endpoint was change from baseline in the 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) total score on Day 15.
RESULTS: Overall, 250 patients (enrolled: 07/0
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities at any stage of trophoblast development may result in pregnancy-related complications. Many of these adverse outcomes are discovered later in pregnancy, but the underlying pathomechanisms are constituted during the first trimester. Acquiring developmentally relevant material to elucidate the disease mechanisms is difficult. Human pluripotent stem cell (hPSC) technology can provide a renewable source of relevant cells. BMP4, A83-01, and PD173074 (BAP) treatment drives trophoblast commitment of hPSCs toward syncytiotrophoblast (STB), but lacks extravillous trophoblast (EVT) cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Pilot studies that involved early imaging of the 18 kDa translocator protein (TSPO) using positron emission tomography (PET) indicated high levels of TSPO in the brains of active or former National Football League (NFL) players. If validated further in larger studies, those findings may have implications for athletes involved in collision sport.
OBJECTIVE: To test for higher TSPO that marks brain injury and repair in a relatively large, unique cohort of former NFL players compared with former elite, noncollision sport athletes.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a comprehensive review of the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety, and efficacy of a new Food and Drug Administration (FDA) approved Bruton's tyrosine kinase inhibitor (BTKi), pirtobrutinib for relapsed/refractory mantle cell lymphoma (r/r MCL).
DATA SOURCES: A literature search was conducted through PubMed MEDLINE, ClinicalTrials.gov, and the FDA website (January 2018-January 2023) using the following key terms: lymphoma, non-covalent, Bruton's tyrosine kinase (BTK), and relapse. Relevant English language monographs, studies, and abstracts conducted in humans wer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) shows poor response rates in non-germinal center B cell-like (non-GCB) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients with multiple extranodal involvement. This study aims to evaluate anti-tumor activity and safety of zanubrutinib with R-CHOP (ZR-CHOP) in treatment naïve non-GCB DLBCL with extranodal involvement.
METHODS: In this single-arm, phase 2, prospective, single-center study, patients with newly diagnosed non-GCB DLBCL with extranodal involvement enrolled between October 2020 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Baricitinib is a small-molecular drug that selectively inhibits the Janus Kinase (JAK) 1 and 2. However, it showed various efficiency and safety in treating moderate-to-severe alopecia areata (AA). This study was to describe the real-world effectiveness of baricitinib in treating moderate-to-severe refractory AA.
METHODS: Patients who were affected by moderate-to-severe AA and reported no shrinkage in the alopecia area after 6 months of conventional treatment were enrolled in the retrospective study. The patients were treated with baricitinib orally for at least 24 weeks. The severit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective clinical decision-making in initial treatment selection and switching or escalations of therapy for pulmonary arterial hypertension (PAH) depends on multiple factors including the patient's risk profile. Data from clinical trials suggest that switching from a phosphodiesterase-5 inhibitor (PDE5i) to the soluble guanylate cyclase stimulator riociguat may provide clinical benefit in patients not reaching treatment goals. In this review, we cover the clinical evidence for riociguat combination regimens for patients with PAH and discuss their evolving role in upfront combination therapy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear morphea, also known as linear scleroderma, is a localized form of scleroderma characterized by the presence of lesions that follow a linear distribution pattern. Apart from the typical inflammation and fibrosis of the skin, the linear subtype of morphea often affects underlying structures such as muscles and bones, which can lead to functional limitations. Lichen striatus, a linear inflammatory skin condition, primarily affects children aged 5 to 15 years. Interestingly, both diseases can exhibit lesions that follow the lines of Blaschko. Here we report a case with linear morphea follow
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib is approved in Japan for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) based on the results of global and domestic clinical studies. Following approval, we conducted an all-case post-marketing surveillance in Japanese patients with relapsed/refractory CLL/SLL newly initiated on ibrutinib treatment between May 2016-September 2017. Of the 323 patients enrolled, the safety and efficacy analysis sets comprised 289 and 205 patients, respectively. The overall response rate with ibrutinib treatment was 64.4%, and the estimated 52-week progression-free
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apixaban has been associated with prolongation of the international normalized ratio (INR), but data surrounding the extent of elevation and its clinical significance are limited. Due to interaction between apixaban and the prothrombin assay, elevations in INR in patients receiving apixaban are common and not always grounds for concern. However, in high risk patients, elevations can represent a need for closer monitoring. This case summarizes an 82-year-old woman with a history of atrial fibrillation and left middle cerebral artery strokes with no residual deficits. She presented with right-si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter's syndrome (RS) is an aggressive histologic transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL), most commonly to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Outcomes are generally poor, with complete remission (CR) rates of only about 20% and less than 20% long-term survival with chemoimmunotherapy (CIT). RS is biologically heterogeneous, and in 80% of patients with CLL who develop DLBCL, the disease is clonally related to the CLL. Clonally unrelated cases are genetically and immunologically distinct from clonally related DLBCL-RS, have more favorable responses to CIT, and are best treate
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apixaban is frequently used off-label in transplant recipients. However, a potential drug interaction exists with the calcineurin inhibitors. We conducted an open-label drug-drug interaction study to determine the pharmacokinetics of apixaban in lung and kidney transplant recipients who were taking a calcineurin inhibitor. A single dose of apixaban 10 mg was administered orally to kidney and lung transplant recipients maintained on either tacrolimus or cyclosporine, and pharmacokinetic parameters were compared to a reference cohort of 12 healthy subjects who used the same apixaban dose and pha
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To date, five tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are available for treating chronic myeloid leukemia (CML) patients in clinical practice. Despite this, a significant proportion of patients will ultimately develop failure to approved TKIs due to intolerance or resistance. Consequently, new treatment approaches are still required in this unmet clinical need. Asciminib, a first-in-class BCR::ABL1 inhibitor Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket (STAMP), has the potential to overcome resistance/intolerance to prior TKI treatment.
AREAS COVERED: This review will cover the mec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ibrutinib has revolutionized the treatment of mantle cell lymphoma (MCL). Both ibrutinib monotherapy and ibrutinib-based combination therapy are important salvage options for patients with relapsed/refractory (R/R) MCL. The real-world efficacy and safety profile of the two strategies in Chinese patients with R/R MCL remain unclarified.
METHODS: In the present study, data of 121 R/R MCL patients who received either ibrutinib monotherapy (N = 68) or ibrutinib combination therapy (N = 53) in 13 medical centers in China were retrospectively reviewed.
RESULTS: With a median follow-up
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's disease (SjD) is a systemic autoimmune disease characterized by focal lymphocytic infiltrate of salivary glands (SGs) and high SG IFNγ, both of which are associated with elevated lymphoma risk. IFNγ is also biologically relevant to mesenchymal stromal cells (MSCs), a SG resident cell with unique niche regenerative and immunoregulatory capacities. In contrast to the role of IFNγ in SjD, IFNγ promotes an anti-inflammatory MSC phenotype in other diseases. The objective of this study was to define the immunobiology of IFNγ-exposed SG-MSCs with and without the JAK1 & 2 inhibit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Futibatinib is a novel FGFR inhibitor currently under investigation as a second-line treatment for locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma harboring FGFR2 gene fusions and rearrangements. As FGFR-targeted therapies move into the frontline setting, sequencing of these drugs remains undetermined. To date, no study has investigated the use of futibatinib in the context of pemigatinib resistance. We describe a 50-year-old woman with metastatic FGFR-aberrant intrahepatic cholangiocarcinoma who showed a robust response to futibatinib for 23.6 months, having previously benefited from pemiga
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary analyses of cohort 1a of the REFINE trial showed that addition of navitoclax to ruxolitinib induced a 35% or greater reduction in spleen volume (SVR35) and reduced symptoms in patients with myelofibrosis no longer benefiting from ruxolitinib. Here, we report the exploratory post-hoc biomarker analyses from cohort 1a.
METHODS: REFINE is a phase 2, multicentre, open-label trial designed to assess the activity and safety of navitoclax alone or in combination with ruxolitinib in patients with primary or secondary (post-polycythaemia vera or post-essential thrombocythaemia) mye
Клиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования