Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a frequent cause of ESRD, but its frequency in blacks has not been well delineated and its course and the effects of sickle hemoglobin in this disease in blacks have not been previously reported. The occurrence of ADPKD in blacks and whites was determined in two ESRD populations: all ESRD patients seen over a 16-yr period in one area of Southeast Tennessee and all ESRD patients in 15 hemodialysis units in Tennessee and Atlanta, GA. The frequency of sickle hemoglobin was determined and compared in a group of nonrelated blacks with ESRD wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A screening on qualitative abnormalities of hemoglobin for 10.559 blood-donors has been done in Guadeloupe. Results give 8,08% for sickle trait and 2,52% for C trait. Scarce hemoglobins such as S Korle Bu, J Broussais and N Baltimore have so been found.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to review the prevalence and features of the beta thalassaemia trait in Jamaican populations. Screening of 221,306 newborns over the last 46 years has given an indication of the distribution and prevalence of beta thalassaemia genes, and screening of 16,612 senior school students in Manchester parish, central Jamaica, has provided their haematological features. The prevalence of the beta thalassaemia trait predicted from double heterozygotes was 0.8% of 100,000 babies in Kingston, 0.9% of 121,306 newborns in southwest Jamaica, and 0.9% of school students in Manc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melioidosis, caused by Burkholderia pseudomallei, is an emerging infection in the tropics. Most of the melioidosis patients have underlying co-morbidities or occupational exposures. Hemoglobinopathies, such as thalassemia, are established risk factors for melioidosis; however, the association of SCD with melioidosis is infrequently reported. We report two culture-confirmed melioidosis cases from eastern India: a 58-year-old male with SCD on hydroxyurea and another 44-year-old with sickle cell trait, both presenting with cavitary lung lesions mimicking tuberculosis. SCD-related functional asple…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man presented with sickle cell trait with septic shock, altered mental status, and respiratory failure. Blood cultures grew non-groupable Neisseria meningitidis. His course was complicated by consumptive coagulopathy, stress-induced cardiomyopathy, and a 2.8×1.2 cm rim-enhancing brain lesion concerning for abscess. Transesophageal echocardiography showed no endocarditis, supporting hematogenous seeding. The abscess resolved with prolonged intravenous ceftriaxone. Outpatient immunologic evaluation revealed low CH50 and C6 complement deficiency, prompting vaccinations and long-term…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite aggressive prevention programs and strategies, nontraumatic exertional sudden death events in military training continue to prove a difficult challenge for the Department of Defense. In November 2014, the 559th Medical Group at Joint Base San Antonio-Lackland, Texas, hosted a working group on sudden exertional death in military training. Their objectives were three-fold: (1) determine best practices to prevent sudden exertional death of military trainees, (2) determine best practices to establish safe and ethical training environments for military trainees with sickle cell trait, and (…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical presentation and outcomes in patients who underwent surgery for proliferative sickle cell retinopathy (PSCR) … 24 (44.4%) eyes with hemoglobin SC disease, 14 (25.9%) with hemoglobin SS disease, 13 (24.1%) with sickle cell trait, and 3 (5.6%) with sickle cell-β thalassemia. Preoperative transfusion was not performed in any study patients. Regional anesthesia with monitored anesthesia care (RA-MAC) was utilized in 58 (89.2%) eyes and general anesthesia in 7 (10.8%). In eyes …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia (SCA) results from a mutation in the β-globin gene, leading to the production of mutant hemoglobin, known as hemoglobin S … ical values were analyzed using standard methods. Out of 346 newborns, 21 (6%) were carriers of the sickle cell trait (HbAS) while none were identified as homozygous for sickle cell disease (HbSS). Among both groups of individuals, four haplotypes were identified: Senegal, Arabi-Indian, Bantu, and Benin. The Senegal haplotype was the most prevalent, possibly reflec …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well documented that sickle cell anemia (SCA) in pregnancy increases the risk of problems that can influence the growth an … RESULTS: Of 187 delivered women, 20.3% had SCA (13% had sickle cell disease, and the remaining had sickle cell trait). Among the 38 affected mothers, 15.7% were considered to have an additional risk (7.9% had diabetes mellitus, 5.3% had hypertension, and 2.6% were smokers). The mean birth weight was 2.95 ± 0.40 kg and 2.99 ± 0.55 kg in the case and control groups, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal medullary carcinomas (RMCs) are rare kidney cancers that occur in adolescents and young adults of African ancestry. Although RMC is associated with the sickle cell trait and somatic loss of the tumor suppressor, SMARCB1, the ancestral origins of RMC remain unknown. Further, characterization of structural variants (SVs) involving SMARCB1 in RMC remains limited.
METHODS: We used linked-read genome sequencing to reconstruct germline and somatic haplotypes in 15 unrelated patients with RMC registered on the Children's Oncology Group (COG) AREN03B2 study between 2006 and 2017 or …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISCUSSION: The present study highlights the highly heterogeneous criteria for the use of PAD (including calculating of the volume of whole blood collected) and the lack of a specific policy in preparation for BM HSC donation, either from non-trait carrier donors or those with sickle cell or thalassemia trait, both pediatric and adolescent.
BACKGROUND: Current national and international guidelines (Italian Bone Marrow Donor Registry [IBMDR], World Marrow Donor Association [WMDA] standards) provide an indication for preoperative autologous blood donation (PAD) only in adult family and voluntee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of beta thalassemia (B-thal) in Mexico is largely unknown, and it is thought that the disease is confined to populations with … group of 200 inhabitants was initially studied: the prevalence of B-thal was 15% and 6% of them had sickle cell trait. The prevalence of B-thal is the highest reported in the country. In a second part of the study, two family trees with members heterozygous for B-thal and/or Hb S trait were constructed. The ethnic characteristics of the studied population makes unl …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell hemoglobinopathies encompass a range of qualitative and quantitative hemoglobin disorders that are inherited genetically. This group of disorders includes sickle cell beta thalassemia, sickle cell trait, and sickle cell disease (SCD). Globally, SCD is the most common disorder. Even epidemiological data suggests the majority of diseases, as well as traits, are concentrated in Sub-Saharan Africa, North-East Africa, the Middle East, and India. The physiological changes in pregnancy predispose to an increased risk of catastrophic events like a vaso-occlusive crisis, thromboembolic even…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is one of the strongest recent selective pressures on the human genome, as evidenced by the high levels of varying haemo … 2] p = 0.001). A similar level of protection was observed for the known protective genetic variant, sickle cell trait (HbAS).
CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: We propose that previous conflicting results between Hp phenotypes/genotypes and malaria susceptibility may be explained by differing prevalence of the A-61C SNP in the populations studied, which we found to be hig …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death has become increasingly recognized as an important clinical feature of both homozygous and heterozygous sickling syndromes, but the exact nature of its cause has remained unexplained. We have conducted special postmortem examinations of the cardiac conduction system and a coronary chemoreceptor from the hearts of two black males who had sickled erythrocytes. There were abundant foci of old and recent degeneration in the sinus node, atrioventricular node, and His bundle, as well as the coronary chemoreceptor. Many capillaries and small arteries were packed with sickled e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening helps identify sickle cell disorder (SCD) early and to promptly initiate effective measures. It is estimated that India accounts for approximately 16% of global annual births with SCD. Multiple reports of screening for SCD in India have emerged in the last decade. Our aim was to pool the birth prevalence of SCD and sickle cell trait (SCT). A systematic review of published evidence on nontargeted, universal screening for SCD or SCT in newborns was performed (16 studies). The pooled prevalence of SCD was 1100 per 100,000 (10 studies, 88,276 neonates, 95% CI: 432, 1768), while t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal screening and the effective management of sickle cell disease (SCD) are now well established in urban areas in some sub-Saharan African countries. The high rate of sickle cell trait in Koula-Moutou, Gabon, prompted an assessment of the psycho-clinical context of the introduction of neonatal screening in this rural area in eastern Gabon. Interviews were conducted with 215 women from February to June 2016 in Maternity and Maternal Child Protection services at the Paul Moukambi Regional Hospital Center in Koula-Moutou. Few childbearing women knew about SCD (24%), very few (6%) knew their…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a recognized cause of childhood mortality. Tanzania has the fifth highest incidence of SCD (with an … ESULTS: Screening was conducted on 3981 newborns. Thirty-one (0.8%) babies had SCD, 505 (12.6%) had sickle cell trait and 26 (0.7%) had other hemoglobinopathies. Twenty-eight (90.3%) of the 31 newborns with SCD were enrolled for comprehensive healthcare.
CONCLUSIONS: This is the first report on NBS as a health program for SCD in Tanzania. The SCD birth prevalence …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования