BACKGROUND: The major problem associated with the benign but destructive growing pterygium is the high recurrence rate. A new surgical technique to lower recurrence rates is minor ipsilateral simple limbal epithelial transplantation (mini-SLET), where the regeneration potential of limbal stem cells is used in combination with amniotic membrane transplantation (AMT) for surgical reconstruction. The aim of this study is to assess the surgical outcome of the mini-SLET technique with tenonectomy, mitomycin C, and AMT as used in the authors' hospital.
MATERIALS AND METHODS: A total of 16 eyes from
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The marked improvement in cataract surgery and intraocular lens (IOL) quality has led to a decline in posterior capsular opacification (PCO) incidence; however, PCO remains a common complication of cataract surgery. The CleaRing intraocular capsule open device (IOCD) decreases PCO incidence. We aimed to investigate the influence of the CleaRing IOCD on refractive predictability in cataract surgery.
METHODS: We conducted this prospective pilot study at the Wolfson Medical Center, Holon, Israel. Ten eyes of patients who underwent cataract surgery and insertion of an IOL after IOCD i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: To evaluate the prevalence and extent of vitreous cortex remnants (VCR) on the surface of the retina in eyes with primary rhegmatogenous retinal detachment (RRD) and posterior vitreous detachment.
METHODS: Triamcinolone acetonide was injected in the vitreous cavity of 100 consecutive cases of acute primary RRD undergoing pars plana vitrectomy. A multivariate regression analysis was performed to determine any association between the presence and pattern of stained VCR on the surface of the retina and the following variables: age, diabetes, axial length, phakic status, exten
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traboulsi syndrome is a very rare, syndromic form of ectopia lentis that is potentially sight-threatening at a young age. It is characterized by typical facial, skeletal and ocular signs.
MATERIALS AND METHODS: Two siblings, born to consanguineous parents, with a clinical phenotype consistent with Traboulsi syndrome, underwent extensive ophthalmic imaging and exome-based genetic testing. Both were treated with unilateral clear lens extraction via a limbal approach.
RESULTS: Two siblings, one male and one female, presented with systemic and ocular features consistent with Trabouls
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Detailed phenotypic information on the spectrum of fundus abnormalities and clinical variability of all phenotypes associated with sequence variations in BEST1 is limited.
OBJECTIVE: To report a detailed phenotypic and genetic analysis of a patient cohort with sequence variations in BEST1.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective case series took place at the Oxford Eye Hospital in Oxford, UK. Thirty-six patients from a single center with disease-causing sequence variations in BEST1 from 25 different families were analyzed. Data were collected from November 2017 to J
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pigment dispersion syndrome (PDS) and pigmentary glaucoma (PG) are presumed to be inherited in an autosomal dominant manner. We examine relatives of patients with PDS and PG in order to determine the heritability of these diseases.
DESIGN: This was a prospective, cross-sectional study.
METHODS: One hundred and one patients with PDS were prospectively recruited over 11 months. Four of the patients had PDS without ocular hypertension or glaucoma, 6 had PDS and ocular hypertension, and 91 had PG. Criteria for PDS were 2 of 3 signs: Krukenberg spindle, midperipheral iris transilluminati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nystagmus is one of the most common neuro-ophthalmological disorders. X chromosome-linked forms are associated with pathogenic variants of the GPR143 and FRMD7 genes.
MATERIALS AND METHODS: Patients' DNA was analyzed using a next-generation sequencing (NGS) panel of genes involved in albinism and related pathologies (TYR, OCA2, TYRP1, SLC45A2, SLC24A5, C10ORF11, GPR143, SLC38A8, HPS 1 to 10, LYST, MITF, FRMD7) Results: We report a 4 generation family with 5 affected members initially referred for molecular diagnosis of ocular albinism. A missense variant of FRMD7 was fo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To improve the detection of corneal ectasia susceptibility using tomographic data.
DESIGN: Multicenter case-control study.
METHODS: Data from patients from 5 different clinics from South America, the United States, and Europe were evaluated. Artificial intelligence (AI) models were generated using Pentacam HR (Oculus, Wetzlar, Germany) parameters to discriminate the preoperative data of 3 groups: stable laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) cases (2980 patients with minimum follow-up of 7 years), ectasia susceptibility (71 eyes of 45 patients that developed post-LASIK ectasi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the paper is to evaluate the impact and effectiveness of teleophthalmology services facilitated through vision centers in enhancing access to quality eye care in rural areas of Dharwad district, Karnataka, India.
METHODS: A prospective observational study conducted at four vision centers in Dharwad, Karnataka (Alnavar, Kalaghatagi, Noolvi, and Navalgund). Each center was equipped with a slit-lamp, fundus camera, and real-time teleconsultation system. A total of 398 patients were enrolled. Comprehensive ocular examinations were performed by trained optometrists, and cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nance-Horan Syndrome (NHS) is a rare genetic disorder caused by pathogenic variants in the NHS gene. Phenotypically, NHS is characterized by severe congenital cataracts, dental anomalies, distinct facial features, and developmental defects. Here, we document a novel variant in the NHS gene and investigate the consequent phenotypic manifestations.
METHODS: Ophthalmologic findings along with medical history were gathered through clinical examination and chart review, slit-lamp biomicroscopy, optical coherence tomography, and physical exam alongside genetic testing. Genetic testing t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To genetically investigate a family with a clinical and ophthalmological phenotype suggestive of Stickler syndrome (STL) and the association of molecular findings with ophthalmological, clinical characteristics, and family history.
METHODS: Specialized ophthalmologic evaluation using diagnostic methods such as fundoscopy, slit-lamp photography, and ocular biometry to describe the phenotypic characteristics of the index patient and family members. Genetic evaluation with genome sequencing (WGS) is to describe the genotypic characteristics of the proband and confirmation of the finding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratoconus (KCN) is an uncommon corneal disorder where the central cornea undergoes advanced thinning and causes non-uniform astigmatism. This results in metamorphopsia and potential vision loss if it is left untreated. Early detection of KCN is major to provide timely intervention and address severe visual impairment. But, conventional diagnostic tools corneal topography and slit-lamp examinations are based on expert interpretation; they are subjective and insufficient to find early KCN. To overcome these challenges, this work presents an automated and scalable deep learning (DL) model for K
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Access to specialty care in prisons is complex and difficult, particularly in ophthalmology. The main goal of this study was to set up an ophthalmology telemedicine service in prisons to improve visual screening.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective, single-center, observational, descriptive study including all patients referred, present, or entering the men's penitentiary in Rennes. The ophthalmological examination was performed using the semi-automated devices, VX 650 and Eye Refract, by the medical and paramedical staff of the penitentiary, who were not qualified in
СтатьяНаблюдательное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of hypertensive chorioretinopathy complicated by anterior segment neovascularization, refractory to PRP.
METHODS: Case Report and Literature Review.
RESULTS: A 57-year-old male with poorly controlled systemic hypertension (exceeding 200/100 mmHg) experienced progressive visual acuity loss in the left eye over two years, with worsening in the last six months. Slit-Lamp examination revealed neovascularization of the angle in the left eye. Fundoscopy disclosed pale choroidal vessels temporal to the macula of both eyes, as well as additional retinochoroidal findings, su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molluscum contagiosum is an infectious skin disease caused by the molluscum contagiosum virus that affects 6 million people in the United States annually. However, molluscum contagiosum on the eyelid is uncommon. The aim of this article is to describe the clinical diagnosis and effect of curettage using fine forceps under an operating microscope in a patient with eyelid molluscum contagiosum. We reported a patient who presented with a two-month long history of a dome-shaped skin-colored papule with a central umbilication containing white caseous material on the left upper eyelid margin. The pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataract is among the leading causes of visual impairment worldwide. Innovations in treatment have drastically improved patient outcomes, but to be properly implemented, it is necessary to have the right diagnostic tools. This review explores the cataract grading systems developed by researchers in recent decades and provides insight into both merits and limitations. To this day, the gold standard for cataract classification is the Lens Opacity Classification System III. Different cataract features are graded according to standard photographs during slit lamp examination. Although widely used …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To know the magnitude and determinants of dry eye syndrome among health professionals and to study the correlation of computer vision syndrome with dry eye disease.
METHODS: In total, 501 participants took part in the study, which included history followed by baseline ocular examination, which included visual acuity using Snellen's chart and anterior segment examination using a slit lamp. Later, a questionnaire was administered to health professionals to be filled out for analysis in the present study.
RESULTS: The symptoms reported occasionally were burning (35.5%), itching (34.5%)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female presented to the emergency department with a 1-day history of pain and swelling of her right eye following ocular contact with a caterpillar. Caterpillars of the white-marked tussock moth and other related species possess hairlike structures called setae, with angled barbs along their length, allowing them to travel linearly upon penetration of an enemy, resisting backward movement and becoming very difficult to extract once imbedded. When these fine, pointed hairs contact the surface of the eye, they can easily migrate in, eliciting movement of the globe, blinking, and ru
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the CYP1B1 and MYOC genes in patients with primary congenital glaucoma (PCG) from the Cukurova region (located in the south of Türkiye) and reveal the relationship between gene mutations and clinical severity of the disease. Molecular genetic and clinical study was conducted in 42 eyes of 26 patients who were followed for a diagnosis of PCG. The clinical diagnosis was concluded by ophthalmological examination under general anesthesia or slit-lamp biomicroscopy, gonioscopy, and measurement of the intraocular pressure. A CYP1B1 gene mutation was detected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования