Frey's syndrome occurs after parotid gland surgery or injury to the parotid gland and is characterized by gustatory sweating and erythema of the face upon mastication. The syndrome occurs in 50 to 60 per cent of all patients undergoing parotid surgery but the symptoms are only distressing to about 10 per cent of patients undergoing parotidectomy. A case of Frey's syndrome is reported The patient obtained good relief of symptoms with scopolamine cream and atropine cream. Other methods of therapy are discussed along with their limitations. Noninvasive therapy with topical anticholinergic creams …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present six cases of ADAM syndrome, that we have been studying at the Unit of Clinical Genetics of the Hospital Infantil de México. We wish to stress how it is possible using medical photography to appreciate the different characteristics of ADAM syndrome: A-Amniotic, D-Deformation, A-Adhesions, M-Mutilation.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are presenting five cases of Goldenhar's syndrome studied at the Clinical Genetics Unit of the Hospital Infantil of México. We do not know exactly the type of inheritance of this congenital malforamtion; in one of our cases, it seems to be related to advanced paternal age. We can consider the possibility of autosomal dominant neomutation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of Gardner's syndrome were studied in 280 patients from 11 families. Forty-five per cent of the patients at risk inherited the syndrome. Forty-one patients had carcinoma of the intestine develop, with only a 27 per cent survival rate for this type cancer. Eight per cent of the patients with the syndrome showed peritoneal fibrosis and fibrous tumors. They also had carcinomas of the ampulla of Vater, liver, bldder and ovary develop as well as osteogenic sarcoma. The patients without the syndrome had carcinomas of the pancreas and breast develop as well as melanoma and…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Sézary's syndrome (SS), cutaneous manifestations are associated with an abnormal mononuclear cell in the blood. Clinically, the differential diagnosis with Mycosis fungoides is impossible. However, some of the symptoms are more in favor of SS, such as leonin face, palm and sole hyperkeratosis and changes in pigmentation. The diagnosis of SS rests upon the identification on ordinary blood smears of a lymphocytic cell, the size of which is variable and which exhibits a grooved, folded and lobulated nucleus. This cell is negative for both esterases and peroxydases. It is not a monocyte. Large …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All cases diagnosed as Buerger's disease at The Mount Sinai Hospital from 1933-1963 have been reviewed. A large majority were found to have well-known vascular problems other than what we now consider as Buerger's disease. Only two specimens from 33 amputations had the characteristic histologic findings that Buerger described. It is suggested that the terminology Buerger's disease be replaced by Buerger's syndrome. In 1908, while at The Mount Sinai Hospital, Dr. Leo Buerger described a clinical entity with its histologic counterpart that soon became known as "Buerger's disease." The clinical p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования