MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a daunting global health problem with a steadily rising incidence. Despite the wide arsenal of current anticancer therapies, challenges such as drug resistance, tumor heterogeneity, poor targeting, and severe side effects often lead to suboptimal efficacy and poor patient outcomes, highlighting the need for innovative therapies. Autophagy modulation has emerged as an attractive approach to complement existing therapies. The dual role of autophagy in cancer promotion and suppression has inspired the development of new drugs and therapeutic strategies focusing on both inhibition and in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a unique class IIb HDAC isozyme characterized by two catalytic domains and a zinc finger ubiquitin-binding domain. It plays critical roles in various cellular processes, including protein degradation, autophagy, immune regulation, and cytoskeletal dynamics. Due to its multifunctional nature and overexpression in several cancer types, HDAC6 has emerged as a promising therapeutic target. Methods: In this study, we employed a ligand-based pharmacophore modeling approach using a structurally diverse set of known HDAC6 inhibitors. This was followed by th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pioneering studies on tumor and immune cell interactions have highlighted immune checkpoint inhibitors (ICIs) as revolutionizing interventions for the management of NSCLC, typically combined with traditional MTD chemotherapies, which usually lead to toxicities and resistance to treatment. Alternatively, MTR chemotherapy is based on the daily low dose administration of chemotherapeutics, preventing tumor growth indirectly by targeting the tumor microenvironment. The effects of MTR administration of an oral prodrug of gemcitabine (OralGem), alone or with anti-PD1, were evaluated. Relevant in vit
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin C is a water-soluble antioxidant associated with the prevention of the common cold and is also a cofactor of hydrolases that participate in the synthesis of collagen and catecholamines, and in the regulation of gene expression. In cancer, vitamin C is associated with prevention, progression, and treatment, due to its general properties or its role as a pro-oxidant at high concentration. This review explores the role of vitamin C in cancer clinical trials and the aspects to consider in future studies, such as plasmatic vitamin C and metabolite excretion recording, and metabolism and tra
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transforming properties of oncogenes are derived from gain-of-function mutations, shifting cell signaling from highly regulated homeostatic to an uncontrolled oncogenic state, with the contribution of the inactivating mutations in tumor suppressor genes P53 and RB, leading to tumor resistance to conventional and target-directed therapy. On the other hand, this scenario fulfills two requirements for oncolytic virus infection in tumor cells: inactivation of tumor suppressors and presence of oncoproteins, also the requirements to engage malignancy. Several of these oncogenes have a negative i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients may develop a variety of kidney lesions that impair not only their immediate survival but also limit the adequate treatment of the underlying malignant process. This review summarizes the nephrotoxic potential of some of the most recently developed anti-cancer drugs, focusing on those interfering with the vascular endothelial growth factor and epidermal growth factor receptor pathways and mammalian target of rapamycin inhibitors. Thrombotic microangiopathy (haemolytic-uraemic syndrome), proteinuria, hypertension and magnesium depletion are the most common side effects. Also the
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell exhaustion is a prevalent phenomenon in chronic infections and tumor microenvironments, severely compromising the effectiveness of antitumor and antiviral immunity. In recent years, there has been significant progress in understanding the underlying mechanisms of T cell exhaustion, including external factors and intrinsic cellular changes that drive this dysfunctional state. Key external factors such as persistent antigen exposure, immune checkpoint signaling, and the cytokine milieu, as well as intrinsic changes such as altered metabolic processes, epigenetic modifications, and transcr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are pivotal in tumor initiation, progression, and relapse, underscoring the need for targeted therapies to achieve lasting responses. This review delves into CSC biology, highlighting their tumor-initiating potential demonstrated through limiting dilution assays and their role in resistance to therapies. Although successful CAR therapies, such as anti-CD19 CAR T-cells, can induce complete responses without directly targeting CSCs, CAR strategies focusing on CSCs may offer promising avenues to prevent recurrence. We assess CAR therapies targeting CSC-specific antigens,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advancements in chemotherapy, the issue of resistance and non-responsiveness to many chemotherapeutic drugs that are currently in clinical use still remains. Recently, cancer immunotherapy has gathered attention as a novel treatment against select cancers. Immunomodulation is also emerging as an effective strategy to improve efficacy. Natural phytochemicals, with known anticancer properties, been reported to mediate their effects by modulating both traditional cancer pathways and immunity. The mechanism of phytochemical mediated-immunomodulatory activity may be attributed to the remode
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Apoptosis is a process of programmed cell death and it plays a vital role in human development and tissue homeostasis. Mounting evidence indicates that apoptosis is closely related to the survival of cancer and it has emerged as a key target for the discovery and development of novel anticancer drugs. Various studies indicate that targeting the apoptotic signaling pathway by anticancer drugs is an important mechanism in cancer therapy. Therefore, numerous novel anticancer agents have been discovered and developed from traditional
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/objectivesMultiple myeloma (MM) is a challenging, B cell malignancy characterised by the uncontrolled proliferation of plasma cells within the bone marrow. Despite significant advances in treatment options nowadays, MM remains an incurable malignancy, with the majority of patients succumbing to the disease. MM develops from a pre-malignant state known as monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS), which then has the potential to evolve either into smouldering (asymptomatic) multiple myeloma (SMM) or into MM. Since novel drug discovery takes years to reach the clinic, drug
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belantamab mafodotin, a B-cell maturation antigen-targeting antibody-drug conjugate (ADC), was investigated in Japanese patients with relapsed/refractory multiple myeloma in Part 1 of the phase I DREAMM-11 study. Patients who had received ≥ 2 prior lines of therapy including a proteasome inhibitor and immunomodulatory agent were eligible. Eight patients received belantamab mafodotin monotherapy at 2.5 mg/kg (n = 4) or 3.4 mg/kg (n = 4) by intravenous infusion every 3 weeks on day 1 of each cycle until disease progression or unacceptable toxicity. Primary objectives were tolerability and safety
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinomas (CCAs) are diverse biliary epithelial tumours involving the intrahepatic, perihilar and distal parts of the biliary tree. The three entirely variable entities have distinct epidemiology, molecular characteristics, prognosis and strategy for clinical management. However, many cholangiocarcinoma tumor-cells appear to be resistant to current chemotherapeutic agents. The role of autophagy and the therapeutic value of autophagy-based therapy are largely unknown in CCA. The multistep nature of autophagy offers a plethora of regulation points, which are prone to be deregulated and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investments in research and development (R&D) and innovation are expensive, and one wishes to be assured that there is positive feedback and to receive guidance on how to direct investments in the future. The social or economic benefits of investments in R&D are of particular interest to policymakers. In this regard, public expense in research, especially through universities, is sometimes being questioned. This paper establishes a measure of how research in Spain, and specifically in its universities, is involved. In this study, we have analyzed all the literature cited in the period 1998-201
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitin-proteasome pathway is a critical therapeutic target in malignancies, particularly multiple myeloma. The development of proteasome inhibitors (PIs) has marked a milestone in multiple myeloma therapy and now constitutes the backbone of frontline treatment regimens. However, primary and acquired resistance remain a major challenge, underscoring the need to identify new PIs as well as agents that can resensitize resistant cells. METHOD: This review provides an overview of the current clinical applications of PIs and offers a comprehensive summary of natural products that
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2021, the World Health Organization classified isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant gliomas as a distinct subgroup of tumors with genetic changes sufficient to enable a complete diagnosis. Patients with an IDH mutant glioma have improved survival which has been further enhanced by the advent of targeted therapies. IDH enzymes contribute to cellular metabolism, and mutations to specific catalytic residues result in the neomorphic production of D-2-hydroxyglutarate (D-2-HG). The accumulation of D-2-HG results in epigenetic alterations, oncogenesis and impacts the tumor microenvironment via i
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton therapy, an emerging radiation therapy technique, has gained significant attention owing to its unique physical properties and biological effects. This review aims to explore the impact of proton therapy on the tumor immune system and of its combination with other therapies. This review outlines the fundamental principles and oncological applications of proton therapy, followed by an analysis of its impact on the immune system-encompassing draining lymph nodes, peripheral blood immune cells, tumor cell immune responses, and the tumor microenvironment. We further discuss current combinat
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of mortality worldwide, with most conventional treatments lacking efficacy and having significant challenges like drug resistance. Finding new molecules is quite challenging in terms of cost, time and setbacks. Hence, drug repurposing is considered sensible for skipping the long process of drug development. Dibenzazepine carboxamides, as traditional anticonvulsants, primarily function by blocking voltage-gated sodium channels, which not only mitigate seizures but also influence mood disorders through modulation of serotonin and dopamine. Recent studies have uncovered
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma accounts for 24% of all documented canine neoplasms and 85% of hematological malignancies, while multicentric lymphoma corresponds to 84% of all canine lymphomas. Canine lymphomas of B-cell origin account for 60% to 80% of lymphomas. Similar to humans, the histologic grade, architecture, as well as immunophenotype determination, are crucial. These lesions are the most prevalent spontaneous tumors in dogs and this species may be a valuable animal model for the study of human non-Hodgkin's lymphoma. Therefore, it is important to investigate and assess therapeutic responses and to seek p
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.