The emergence of influenza drug resistance has become of particular interest as current planning for an influenza pandemic involves using massive amounts of antiviral drugs. We use semi-stochastic simulations to examine the emergence of drug resistant mutants during the course of a single infection within a patient in the presence and absence of antiviral therapy. We specifically examine three factors and their effect on the emergence of drug-resistant mutants: antiviral mechanism, the immune response, and surface proteins. We find that adamantanes, because they act at the start of the replica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachidonic acid is metabolized to a number of bioactive eicosanoid molecules by several enzymes, including enzymes of the COX, lipoxygenase and cytochrome P450 (CYP) monooxygenase pathways. Inhibition of the CYP omega-hydroxylase pathway, stimulation of the CYP-epoxygenase pathway and administration of exogenous epoxyeicosatrienoic acids resulted in cardioprotection in animal models of ischemia; contractile function was improved in mouse hearts subjected to global ischemia/reperfusion, and infarct size was reduced in canine and rat hearts. Cardioprotective effects were also achieved when meta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported recently that the bloodstream form of the African trypanosome, Trypanosoma brucei, is sensitive to the anti-influenza virus drug rimantadine. In the present report we describe the trypanocidal properties of a further 62 aminoadamantane and aminoalkylcyclohexane derivatives. Seventeen of the compounds were found to be more active than rimantadine, with four inhibiting growth in vitro of T. brucei by >90% at concentrations of 1 microM. The most active derivative (1-adamantyl-4-amino-cyclohexane) was about 20 to 25 times more effective than rimantadine. We observed a correlation betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new family of nickel(II) complexes of the type [Ni(L)(CH(3)CN)](BPh(4))(2), where L=N-methyl-N,N',N'-tris(pyrid-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L1, 1), N-benzyl-N,N',N'-tris(pyrid-2-yl-methyl)-ethylenediamine (L2, 2), N-methyl-N,N'-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N'-(6-methyl-pyrid-2-yl-methyl)-ethylenediamine (L3, 3), N-methyl-N,N'-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N'-(quinolin-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L4, 4), and N-methyl-N,N'-bis(pyrid-2-ylmethyl)-N'-imidazole-2-ylmethyl)-ethylenediamine (L5, 5), has been isolated and characterized by means of elemental analysis, mass spectrometry, UV/Vis spectroscopy, and el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) have emerged as a promising platform for gene/drug delivery in cancer therapy, however their nonspecific biodistribution and extensive hepatosplenic sequestration result in insufficient intratumoral accumulation, thereby undermining the therapeutic efficacy. Here, we establish a sequential pretargeting strategy exploiting the high-affinity host-guest recognition between adamantane (ADA) and cucurbit[7]uril (CB[7]) to enhance tumor enrichment. Preadministered ADA-conjugated anti-PD-L1 antibody (ADA-αPD-L1) primes tumors for efficient capture of subsequently infused CB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis is a severe gastrointestinal disorder that can even affect multiple organs throughout the body. Therefore, developing innovative agents for the treatment of ulcerative colitis is of significant importance. In this study, sixty-four new compounds were designed and synthesized basing on the natural product shikimic acid, structurally featuring the integration of adamantane at its 1-position and various aromatic or heteroaromatic rings at 5-position. Among them, five compounds (77, 87, 110, 123, and 134) potently inhibited the inflammatory response in lipopolysaccharide-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ester group can serve as a covalent warhead to acylate amino acid residues around the active cavity of the target protein, thereby silencing its biological function. In this study, taking 8-(benzoyloxy) cycloberberine (1) as the lead, twenty-seven 8-esterified cycloberberine (CBBR) derivatives were continuously synthesized and evaluated for their anti-tumor activities. Among them, compound 8a exhibited an appealing potency against a variety of tumor cells with IC50 values ranging 1.91-5.09 μM, significantly outperforming the lead 1. Cell cycle analysis showed 8a-induced G2/M phase arrest, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we propose a regional functionalization molecular design strategy that enables independent control of distinct pivotal parameters through different molecule segments. Three novel multiple resonances thermally activated delayed fluorescence (MR-TADF) emitters A-BN, DA-BN, and A-DBN, have been successfully synthesized by integrating highly rigid and three-dimensional adamantane-containing spirofluorene units into the MR framework. These molecules form two distinctive functional parts: part 1 comprises a boron-nitrogen (BN)-MR framework with adjacent benzene and fluorene units forming a c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of Fe(CO)(2)(NO)(2) and Ni(N(2)S(2)) (N(2)S(2) = N,N'-Bis(2-mercaptoethyl)-1,4-diazacycloheptane) by a single CO replacement yields [Ni(N(2)S(2))]Fe(NO)(2)(CO), while an excess of Fe(CO)(2)(NO)(2) leads to triply bridging thiolate sulphurs in a cluster of core composition Ni(2)S(4)Fe(3), lacking one Fe(NO)(2) unit to complete the adamantane-like structure. This structural type was earlier identified in a Cu(I)Cl aggregate of M(II)(N(2)S(2)) (M(II) = Ni, Cu), in which complete M(II)(2)S(4)Cu(I)(4) core structures were obtained as the major, and, in the case of Cu(II)(N(2)S(2)), the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the spatial and temporal dynamics of influenza A virus during a single epidemic, we examined whole-genome sequences of 284 A/H1N1 and 69 A/H3N2 viruses collected across the continental United States during the 2006-2007 influenza season, representing the largest study of its kind undertaken to date. A phylogenetic analysis revealed that multiple clades of both A/H1N1 and A/H3N2 entered and co-circulated in the United States during this season, even in localities that are distant from major metropolitan areas, and with no clear pattern of spatial spread. In addition, co-circulating
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of evidence implicates ceramide and/or its glycosphingolipid metabolites in the pathogenesis of insulin resistance. We have developed a highly specific small molecule inhibitor of glucosylceramide synthase, an enzyme that catalyzes a necessary step in the conversion of ceramide to glycosphingolipids. In cultured 3T3-L1 adipocytes, the iminosugar derivative N-(5'-adamantane-1'-yl-methoxy)-pentyl-1-deoxynojirimycin (AMP-DNM) counteracted tumor necrosis factor-alpha-induced abnormalities in glycosphingolipid concentrations and concomitantly reversed abnormalities in insulin signal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbranched polymers can be suitable polymeric scaffolds for the modification of functional groups and fabrication of applicable nanoparticles considering their good solubility, numerous modification sites, and unique self-assembly behaviors. To facilitate the modification process and obtain various functional hyperbranched polymers, a new inimer 2-((adamantan-1-yl)amino)-1-(4-((2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy)phenyl)-2-oxoethyl methacrylate (ABMA) with an adamantyl group was prepared in this research through the Passerini reaction. ABMA was copolymerized with 2-(diisopropylamino)ethyl methacr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl radicals have long been recognized as powerful catalysts for alcohol oxidation. However, challenges remain regarding their efficiency, selectivity, and substrate scope. This review summarizes the author's efforts to advance alcohol oxidation catalysis through two complementary approaches: the discovery of new nitroxyl radical-based catalysts and the development of cooperative catalytic systems to address chemoselectivity challenges. Studies on 2-azaadamantane N-oxyl derivatives have led to the unexpected identification of alkoxyamine catalysts, whose unique structures and mechanistic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An interpenetrating polymer network (IPN) hydrogel was developed for the three-dimensional (3D) culture of multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) with the aim of independently controlling cell spreading and material modulus. Based on our previous studies, we formulated a semisynthetic material composed of two networks: a covalent network of poly(ethylene glycol) (PEG)-fibrinogen (PF) and a second guest-host (GH) network of hyaluronic acid (HA) coupled to β-cyclodextrin (CD) and adamantane (Ad). The PF network provided cell attachment, precise control over modulus through the incorporatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl (DMN-AZADO; 1,5-dimethyl-Nor-AZADO, 2) as an efficient catalyst for the selective oxidation of primary alcohols in the presence of secondary alcohols is described. The compact and rigid structure of the azanoradamantane nucleus confers potent catalytic ability to DMN-AZADO (2). A variety of hindered primary alcohols such as neopentyl primary alcohols were efficiently oxidized by DMN-AZADO (2) to the corresponding aldehydes, whereas secondary alcohols remained intact. DMN-AZADO (2) also has high catalytic efficiency for one-pot oxidation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we describe the SAR of ozonide carboxylic acid OZ78 (1) as the first part of our search for a trematocidal synthetic peroxide drug development candidate. We found that relatively small structural changes to 1 resulted most commonly in loss of activity against Fasciola hepatica in vivo. A spiroadamantane substructure and acidic functional group (or ester prodrug) were required for activity. Of 26 new compounds administered at single 100 mg/kg oral doses to F. hepatica infected rats, 8 had statistically significant worm burden reductions, 7 were partially curative, and 1 (acylsulf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triclabendazole resistance is continually documented from livestock, and hence new treatment strategies for Fasciola hepatica infections are needed. We investigated the effect of triclabendazole combined with artesunate, artemether, or OZ78 compared to that of monotherapy against adult and juvenile F. hepatica in rats. In vitro experiments with triclabendazole and its sulfoxide and sulfone metabolites, each in combination with the peroxides, complemented our study. F. hepatica-infected rats were subjected to single drugs or drug combinations 3 to 4 weeks (juvenile flukes) and >8 weeks (adult f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study of pH-dependence of hemolytic and neuraminidase activities of four remantadin-sensitive influenza A virus strains CAPV (classical avian plague virus) (H7N7), USSR/090/77 (H1N1), Ann Arbor (H2N2), and Texas (H3N2) and their remantadin-resistant variants was carried out. The original strains were shown to produce hemolysis in a narrow pH range (5.0 and 5.5) and to have maximal neuraminidase activity at the same pH values. In remantadin-resistant variants the optimal pH values for hemolytic and neuraminidase activities were higher by 0.5-1.0 than for the sensitive variants.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of rimantadine on dengue virus replication were examined in a variety of tissue culture systems. The growth of dengue virus type 2 in human peripheral blood leukocytes (PBL) was completely suppressed when rimantadine was included in the culture medium at a concentration of 25 microgram/ml. Similarly, rimantadine caused a significant inhibition of dengue virus replicaton in cultures of rhesus monkey PBL. Addition of drug into virus-infected LLC-MK2 cell cultures caused a decrease in the production of all four types of dengue virus. Maximal inhibition of dengue virus replication by r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents a dual-modulation strategy using 1-adamantanethiol (ADT), a rigid cage-like molecule, to simultaneously enhance the efficiency and stability of inverted perovskite solar cells. In contrast to conventional flexible small molecule modulators, ADT features a highly rigid three-dimensional adamantane skeleton that enables the formation of a stable steric barrier layer on the perovskite surface. Meanwhile, its terminal -SH group exhibits strong coordination affinity with undercoordinated Pb2+ ions, providing effective chemical passivation of surface defects. Beyond defect healing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования