BACKGROUND/AIMS: Antibiotic-induced drug resistance requires new approaches in topical acne treatment. Tyrothricin is known to produce no resistance. In this study, it was tested for the first time in topical acne treatment. The efficacy and tolerability of topical tyrothricin 0.1% was evaluated.
METHODS: A randomized, active comparator-controlled, exploratory, observer-blind clinical study was conducted in 24 patients with acne papulopustulosa. Randomization on a split-face was either tyrothricin versus clindamycin + benzoyl peroxide (BPO) (n = 12) or tyrothricin versus BPO 5% (n = 12). The
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the toxic effects and maximum tolerated dose of topical carmustine [1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea] following intravenous O6-benzylguanine in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), and to determine pharmacodynamics of O6-alkylguanine DNA alkyltransferase activity in treated CTCL lesions.
DESIGN: Open-label, dose-escalation, phase I trial.
SETTING: Dermatology outpatient clinic and clinical research unit at a university teaching hospital.
PATIENTS: A total of 21 adult patients (11 male, 10 female)with early-stage (IA-IIA) refractory CTCL, mycosis fun
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and safety of a combined 0.5% moxifloxacin and 0.1% dexamethasone formulation (Vigadexa) versus conventional dosing with 0.5% concomitant moxifloxacin (Vigamox) and 0.1% dexamethasone (Maxidex) for the prevention of infection and control of inflammation after cataract surgery.
SETTING: The ophthalmology clinic and outpatient surgery suite of a public hospital in Brazil.
METHODS: A prospective, randomized, double-masked, parallel-group study of 139 patients, all of which underwent phacoemulsification and intraocular lens (IOL) implantation. After random assign
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensor tendinosis ("tennis elbow") is a degenerative overuse tendinopathy of the wrist extensors at their attachment to the lateral humeral epicondyle. No treatment has been universally successful. Topical application of nitric oxide has been used effectively to treat fractures and cutaneous wounds in animal models, presumably by stimulation of collagen synthesis in fibroblasts.
PURPOSE: To determine whether topical nitric oxide can improve outcome of patients with extensor tendinosis.
STUDY DESIGN: Prospective, randomized, double-blinded clinical trial.
METHODS: Eighty-six pa
Клиническое исследованиеИсторическая статьяСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parenteral treatment currently available for cutaneous leishmaniasis (CL) is painful and potentially exposes patients to serious side effects. Thus, effective, topical therapy would be valuable. We assessed the efficacy of topical 1% clotrimazole and 2% miconazole creams in relation to early healing of lesions in CL in a randomized, double-blind clinical trial in 54 patients with 151 lesions treated for 30 consecutive days. Response to treatment was assessed at two weeks and 30 days and classified as fully healed, size reduced, no change, and size increased or worse. Of 89 lesions treated
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hypobaric and hypoxic characteristic of plateau regions can lead to sustained hypoxia, inadequate tissue perfusion, and an inflammatory response at wounds sites. Topical wound oxygen therapy (TOT) shows potential in elevating transcutaneous oxygen tension, stimulating the production of vascular endothelial growth factor, promoting angiogenesis and tissue remodeling, thereby accelerating wound healing. However, there is a scarcity of research investigating the therapeutic efficacy of TOT for treating chronic refractory wounds in long-term inhabitants of plateau areas. The presen
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acne vulgaris is a common disease involving adolescents predominantly, which can lead to scar formation. This study aimed to compare the efficacy of fractional CO2 laser therapy, alone or combined with topical Timolol or insulin, for acne scar treatment, which has not been yet rigorously investigated.
METHOD: In this Randomized Controlled Trial (RCT) conducted in 2024, we enrolled 30 subjects and randomly assigned them to groups A and B. Both groups received bilateral fractional CO2 laser therapy; one group received unilateral topical 0.5% Timolol Maleate, while the other receiv
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis vulgaris poses health challenges to humans. Despite notable progress in the understanding of disease pathogenesis and the availability of various treatment options, a definitive cure remains elusive. Given the various side effects and high treatment costs, many patients seek natural remedies. This study aimed to assess the effectiveness of novel topical flaxseed oil in individuals with mild to moderate plaque psoriasis.
MATERIALS AND METHODS: The outcomes of topical flaxseed oil were compared with those of betamethasone ointment in a two-arm parallel, randomized, control
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris is a common skin problem that may result in significant scarring and systemic comorbidities. Adverse effects and increasing resistance to available treatments urge the development of new therapeutics. Topical vitamin D analogues have been successfully used in psoriasis; however, the efficacy and safety of calcipotriol as a potential topical treatment of acne is yet to be established.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of calcipotriol in treating acne compared with adapalene and placebo.
METHODS: Sixty patients with acne were included and randomly divide
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical minoxidil is the recommended first-line pharmacologic treatment for male and female pattern hair loss. However, low-dose oral minoxidil has been used off-label with good clinical efficacy and safety.
AIM: To compare the effectiveness and safety of topical minoxidil as a first-choice treatment of androgenetic alopecia versus 1 mg daily oral minoxidil.
METHOD: Sixty-five AGA patients were randomly allocated to receive either 5% topical solution or 1 mg/day oral minoxidil for 6 months. Treatment efficacy was evaluated by measuring hair diameter, photographic assessment, and
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate topical nepafenac drops (TND) effect on retinal vasculature following uneventful phacoemulsification.
METHODS: 54 eyes were randomly assigned to G1: TND 3 days preoperatively and 1 month postoperatively; G2: TND for 1 month postoperatively; and G3 no TND (control). BCVA, macular OCTA were compared baseline, 1 week and 1 month.
RESULTS: No statistically significant differences found between 3 groups in OCTA parameters during study visits. However, at 1 month (compared to baseline) there were a statistically significant increase in superficial capillary plexus (SCP) cap
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is a common dermatological condition. Although its relevance as a skin condition is primarily of a cosmetic nature, it may affect the patient's wellbeing and quality of life. A broad range of treatment options is available, which makes it difficult to choose the most appropriate of those treatments.
OBJECTIVES: To summarize and critically appraise evidence from investigator-blinded randomized controlled trials (RCTs) on the efficacy and safety of self-applied topical interventions for melasma.
METHODS: We systematically searched MEDLINE and the Cochrane CENTRAL trials dat
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is the eighth most common disease worldwide and presents with inflammatory and noninflammatory skin lesions along with other dermal abnormalities. Oral spironolactone is used for treating acne vulgaris due to its antiandrogenic properties and inhibition of sebogenesis. Recent evidence shows that spironolactone in topical form has similar efficacy to its oral form with comparatively fewer adverse events associated with its use. However, to establish an evidence-based understanding, this systematic review aims to investigate the efficacy and safety of topical spironolactone in the
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the effects of different therapeutic options to prevent the evolution of vaginal stenosis after pelvic radiotherapy in women with cervical cancer.
METHODS: open-label randomized clinical trial of 195 women, stage I-IIIB, aged 18-75 years, using topical estrogen (66), topical testosterone (34), water-based intimate lubricant gel (66), and vaginal dilators (29) to assess the incidence and severity of vaginal stenosis after radiotherapy at UNICAMP-Brazil, from January/2013 to May/2018. The main outcome measure was vaginal stenosis assessed using the Common Termin
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Topical treatment with acyclovir cream has shown low efficacy in recent studies. Nano drug delivery systems, have received much attention in recent decades. The aim of this study was to compare the efficacy of acyclovir nanofiber patch with acyclovir cream.
MATERIAL AND METHODS: In this double-blind three-armed randomized clinical trial, a total of 60 patients with recurrent labial herpes, were randomly divided into three groups, each consisting of 20. The patients in the first, second, and third groups were treated with acyclovir nanofiber patch, placebo nanofiber patch, and acyc
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Dupilumab subcutaneous injection is approved for treating moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) in adolescents, but there has been too little research on an efficacious systemic oral treatment with a favorable benefit-risk profile for adolescents with moderate-to-severe AD.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of oral abrocitinib plus topical therapy in adolescents with moderate-to-severe AD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study JADE TEEN was conducted in countries of the Asia-Pacific region, Europe, a
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical site infections (SSIs) are the most common cause of healthcare-associated infections in surgical patients. It is unclear whether incisional negative pressure wound therapy (NPWT) can reduce the risk of SSIs in patients after open abdominal surgery.
METHODS: A prospective, non-blinded multi-centre randomized controlled trial (RCT) was performed to evaluate the incidence of SSI post-laparotomy using incisional NPWT compared with a standard dressing. The primary outcome was the rate of superficial SSI.
RESULTS: A total of 124 patients (61 patients in the NPWT arm and 63 pat
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efficacious topical medications for rosacea are needed. FMX103 1.5% is a novel topical minocycline foam that may have therapeutic benefits in treating rosacea while minimizing systemic adverse effects due to its topical route of delivery.
OBJECTIVE: To determine the efficacy, safety, and tolerability of 12 weeks of treatment with FMX103 1.5% topical minocycline foam for papulopustular rosacea.
METHODS: Two 12-week, phase 3, randomized, multicenter, double-blind, vehicle-controlled, 2-arm studies were performed in patients with moderate to severe papulopustular rosacea.
RESULTS:
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the safety of SinaAmpholeish in a double-blind, randomized, phase 1 clinical trial in healthy human volunteers.
METHODS: The study was carried out in DermaLab of Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran in 2012. A topical Nano-liposomal formulation of 0.4% Amphotericin B was developed against Leishmania under trade name of SinaAmpholeish. In this randomized, double-blind, right-left, comparative, phase I clinical trial, in 2 steps; 7 and 20 healthy volunteers were recruited and applied S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A prospective clinical study evaluated the tolerance and the efficacy of a combination of imidacloprid (10%) and permethrin (50%) (ADVANTIX®: Bayer HC AH, France) applied topically as a spot-on, for the treatment of natural canine fly dermatitis due to Stomxys calcitrans. The study was an open-label controlled study and one-month follow-up.
METHODS: Fifteen dogs, from the same animal kennel, with active pinnal lesions of fly dermatitis, received a single application of the solution on the cranium and the base of the ears on Day 0 (D0). Five dogs, from the same kennel, similarly af
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования