Lichen sclerosus is a common, acquired chronic inflammatory skin disease of unknown etiology, although circulating autoantibodies to the glycoprotein extracellular matrix protein 1 (ECM1) have been detected in most patients' sera. We have examined the nature of ECM1 epitopes in lichen sclerosus sera, developed an ELISA system for serologic diagnosis, and assessed clinicopathological correlation between ELISA titer and disease. Epitope-mapping studies revealed that lichen sclerosus sera most frequently recognized the distal second tandem repeat domain and carboxyl-terminus of ECM1. We analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal recessive disorder lipoid proteinosis results from mutations in extracellular matrix protein 1 (ECM1), a glycoprotein expressed in several tissues (including skin) and composed of two alternatively spliced isoforms, ECM1a and ECM1b, the latter lacking exon 7 of this 10-exon gene (ECM1). To date, mutations that either affect ECM1a alone or perturb both ECM1 transcripts have been demonstrated in six cases. However, lipoid proteinosis is clinically heterogeneous with affected individuals displaying differing degrees of skin scarring and infiltration, variable signs of hoarseness and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis (LP), also known as hyalinosis cutis et mucosae or Urbach-Wiethe disease (OMIM 247100) is a rare, autosomal recessive disorder typified by generalized thickening of skin, mucosae and certain viscera. Classical features include beaded eyelid papules and laryngeal infiltration leading to hoarseness. Histologically, there is widespread deposition of hyaline (glycoprotein) material and disruption/reduplication of basement membrane. The aetiology of LP is currently unknown. Using DNA from three affected siblings in a consanguineous Saudi Arabian family we performed genome-wide li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal polyps are associated with chronic inflammation of the sinonasal mucosa and are involved in myofibroblast differentiation and extracellular matrix (ECM) accumulation. Ginsenoside Rg1, a compound derived from Panax ginseng, shows antifibrotic and anticancer effects. However, the molecular effects of Rg1 on myofibroblast differentiation and ECM production remain unknown. The aims of this study were to investigate the effect of Rg1 on transforming growth factor (TGF)-β1-induced myofibroblast differentiation and ECM production and to determine the molecular mechanism of Rg1 in nasal polyp-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteomics of dystrophic muscle samples is limited by the amount of protein that can be extracted from patient biopsies. Cells and tissues derived from patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be an expandable alternative source. We have patterned iPSCs from three Duchenne muscular dystrophy (DMD) patient lines into skeletal muscle cells using a two-dimensional as well as our three-dimensional organoid differentiation system. Probes with sufficient protein amounts could be extracted and prepared for mass spectrometry. In total, 3007 proteins in 2D and 2709 proteins in 3D were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe fetal growth restriction (FGR) is characterized by increased placental vascular resistance resulting from aberrant angiogenesis. Interactions between endothelial cells (ECs) and the extracellular matrix (ECM) are critical to the complex process of angiogenesis. We have previously found that placental stromal abnormalities contribute to impaired angiogenesis in severe FGR. The objective of this research is to better characterize the effect of individual ECM proteins on placental angiogenic properties in the setting of severe FGR. ECs were isolated from human placentae, either control or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue remodeling caused by increased MMPs is involved in the pathogenesis of chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP). We previously found higher levels of periostin and tenascin C in CRSwNPs, but whether they are associated with the dysregulation of MMPs is unknown. Therefore, the present study aimed to investigate the regulatory roles of these two ECM proteins in the expression of MMPs in nasal polyps.
METHODS: The concentrations of MMP-2, MMP-3, MMP-7, MMP-8, MMP-9, MMP-12, MMP-13, TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3, TIMP-4, periostin, and tenascin C in tissue homogenates of 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrilins (MATN1, MATN2, MATN3 and MATN4) are adaptor proteins of the cartilage extracellular matrix (ECM), which bridge the collagen II and proteoglycan networks. In humans, dominant-negative mutations in MATN3 lead to various forms of mild chondrodysplasias. However, single or double matrilin knockout mice generated previously in our laboratory do not show an overt skeletal phenotype, suggesting compensation among the matrilin family members. The aim of our study was to establish a mouse line, which lacks all four matrilins and analyze the consequence of matrilin deficiency on endochondral b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exosomes are nanovesicles that have been shown to mediate carcinogenesis in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Given the direct communication of pancreatic duct fluid with the tumor and its relative accessibility, we aimed to determine the feasibility of isolating and characterizing exosomes from pancreatic duct fluid.
METHODS: Pancreatic duct fluid was collected from 26 patients with PDAC (n = 13), intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) (n = 8) and other benign pancreatic diseases (n = 5) at resection. Exosomes were isolated by serial ultracentrifugation, proteins w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cell culture conditions on numerical and structural karyotypic variability was investigated in two Indian muntjac skin fibroblast "markerless" cell lines, M and MT. The cells cultivated on the substrate consisting of extracellular matrix proteins (ECM), synthesized by human mesenchymal stem cells (SC5-MSC). The character of cell distribution for chromosome number of cell line M changed after cultivation for 1 and 4 days as compared to control cells, which were cultured on hydrophilic surface without ECM-coating. These changes involve a significant decrease in frequency of cells w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell wall-associated (CWA) proteins made by Gram-positive pathogens play a fundamental role in pathogenesis. Staphylococcus pseudintermedius is a major animal pathogen responsible for the canine skin disease bacterial pyoderma. Here, we describe the bioinformatic analysis of the family of 18 predicted CWA proteins encoded in the genome of S. pseudintermedius strain ED99 and determine their distribution among a phylogenetically diverse panel of S. pseudintermedius clinical isolates and closely related species of the Staphylococcus intermedius group. In parallel, we employed a proteomic approach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fras1 and the structurally related proteins Frem1, Frem2, and Frem3, comprise a novel family of extracellular matrix proteins, which localize in a similar fashion underneath the lamina densa of epithelial basement membranes. They are involved in the structural adhesion of the skin epithelium to its underlying mesenchyme. Deficiency in the individual murine Fras1/Frem genes gives rise to the bleb phenotype, which is equivalent to the human hereditary disorder Fraser syndrome, characterized by cryptophthalmos (hidden eyes), embryonic skin blistering, renal agenesis, and syndactyly. Recent studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is characterized by a congenital defect in osteoclast differentiation and/or activity. The unresorbed matrix produces dense and sclerotic bone with the absence of a marrow cavity. Osteoblasts function in both the production and degradation of bone. However, the potential contribution of an osteoblast abnormality in the etiology of osteopetrosis has not been explored. We examined expression of cell growth-related genes (Core Hl histones and c myc) and genes related to osteoblast differentiation (Type I collagen, osteopontin and osteocalcin, an osteoblast-specific marker) in calvar
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of coenzyme Q-10 (CoQ-10) on the dysregulated synthesis of extracellular matrix proteins mediated by transforming growth factor beta 3 (TGF-β3) in uterine leiomyomas.
DESIGN: Laboratory study.
SETTING: University.
PATIENTS: None.
INTERVENTIONS: Treatment of immortalized uterine myometrial and leiomyoma cells to TGF-β3 and CoQ-10.
MAIN OUTCOME MEASURES: The protein concentrations of collagen 1A1 (COL1A1), collagen 3A1 (COL3A1), collagen 11A1 (COL11A1), and fibronectin (FN1) were assessed through western blot analysis after treatment of immortalized uterine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malignant gliomas are very common primary brain tumors with poor prognosis, which require more effective therapies than the current used, such as with chemotherapy drugs. In this work, we investigated the effects of several polyhydroxylated flavonoids namely, rutin, quercetin (F7), apigenin (F32), chrysin (F11), kaempferol (F12), and 3',4'-dihydroxyflavone (F2) in human GL-15 glioblastoma cells. We observed that all flavonoids decreased the number of viable cells and the mitochondrial metabolism. Furthermore, they damaged mitochondria and rough endoplasmic reticulum, inducing apoptosis. Fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The amygdala plays an essential role in controlling emotional behaviors and has numerous connections to other brain regions. The functional role of the amygdala has been highlighted by various studies of stress-induced behavioral changes. Here we investigated gene expression changes in the amygdala in the chronic immobilization stress (CIS)-induced depression model.
RESULTS: Eight genes were decreased in the amygdala of CIS mice, including genes for neurotrophic factors and extracellular matrix proteins. Among these, osteoglycin, fibromodulin, insulin-like growth factor 2 (Igf2),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glioblastoma (GBM) tumors remain a challenge for immunotherapy owing to their heterogeneous and immunologically cold properties. GBM cells change the composition of the neural extracellular matrix (ECM), affecting the mobility, survival, and function of immune cells such as tumor-associated microglia and infiltrated macrophages (TAM). The ECM protein fibulin-3/EFEMP1 is a pericellular component uniquely upregulated in GBM compared with the normal brain, which promotes tumor growth and invasion. In this study, we demonstrate that fibulin-3 indirectly modulates TAM behavior and can b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired bone regeneration and wound healing represent a major clinical and socioeconomic challenge for our aging and multimorbid population. Fracture and wound healing share many common features, with transforming growth factor beta (TGF-β) being a key regulator of inflammation, angiogenesis, fibroblast activation, and matrix remodeling. The dysregulation of TGF-β signaling is a hallmark of chronic wounds, excessive scar formation, and fracture non-union. Extracellular matrix protein 1 (ECM1) plays a crucial role in the activation of latent TGF-β. As a protein of the extracellular matrix, ECM
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus infection causes significant morbidity and mortality worldwide. Humans fail to make a universally protective memory immune response to influenza A. Hemagglutinin and Neuraminidase undergo antigenic drift and shift, resulting in new influenza A strains to which humans are naive. Seasonal vaccines are often ineffective and escape mutants have been reported to all treatments for influenza A. In the absence of a universal influenza A vaccine or treatment, influenza A will remain a significant threat to human health. The extracellular domain of the M2-ion channel (M2e) is an ideal a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования