The coagulation factor V Leiden mutation was reported to be a significant (10.7%) risk factor for pre-term deliveries. It is also well known that a portion (10%) of very low birth weight premature babies develop advanced retinopathy of prematurity (ROP) which is a leading cause of blindness in children. However, the relationship between the Leiden mutation and development of advanced ROP is not known. In order to understand this relationship as well as genetic contribution to ROP, in this study, we have analyzed 100 pre-term infants with advanced ROP (stage 4B/5), 20 term babies with a clinica…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor X deficiency has been described in patients with amyloidosis but acquired factor V deficiency is quite rare. We report here a case of life-threatening bleeding and acquired factor V deficiency associated with primary amyloidosis. A 50-year-old man who had no previous hemorrhagic diathesis was referred to our hospital because of recurrent epistaxis, gingival bleeding and hemospermia. The laboratory examination revealed that both the prothrombin time (PT) and the activated partial thromboplastin time (aPTT) were significantly prolonged, and factor V activities were markedly decre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study were to investigate the prevalence of factor V Leiden mutation in Malay women with recurrent spontaneous abortion and to clarify the contribution of the factor V Leiden mutation to recurrent miscarriages in these women.
DESIGN: A prospective case control study between June 1999 and April 2000.
SETTING: Hospital University Science of Malaysia, Kubang Kerian, Kelantan, and Maternal and Child Health Clinic, Pasir Mas, Kelantan, Malaysia.
SAMPLES: A total of 46 Malay women with a history of three or more first or second trimester miscarriages were studie…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplantation provides the best long-term treatment for chronic renal failure, but thrombosis of the transplanted renal artery or renal vein is one of the causes of kidney failure in the early postoperative period. Factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutation are the most frequent genetic abnormalities associated with venous thrombosis. We investigated the prevalence of FVL and prothrombin G20210A by polymerase chain reaction with restriction fragment length polymorphism in 75 Thai patients awaiting renal transplant, and a control group of 106 healthy blood donors. Of those a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several genetic defects are associated with increased risk of venous thrombosis. The factor V Leiden (FVL) and prothrombin G20210A mutations are the most frequent causes of inherited thrombophilia.
OBJECTIVES: To evaluate combined genotyping for these 2 mutations in patients presenting with thromboembolic episodes and to correlate genotypic findings with clinical characteristics.
RESULTS: Blood specimens were collected from 401 patients presenting with thromboembolic disease between January 1998 and September 1998, and genotyping for both FVL and prothrombin mutations was perform…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: In this retrospective, single center, cohort study we assessed the risk of pregnancy-related venous thromboembolism (VTE) in women belonging to a large number of families identified because of a symptomatic proband with single identified factor V Leiden mutation.
DESIGN AND METHODS: Female family members who had experienced at least one full-term pregnancy were enrolled in the study. Two hundred and seventy pregnancies occurred in 105 carriers and 215 pregnancies in 81 non-carriers of factor V Leiden mutation.
RESULTS: The frequency of VTE was 6.4% for heterozygous…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 81-year-old female with a heterozygous factor V Leiden mutation who developed purpura fulminans. Digital necrosis, a characteristic clinical feature of purpura fulminans was prominent. Purpura fulminans is more common in children and adult cases are rare. Of eight reported cases of purpura fulminans resulting from a heterozygous factor V Leiden mutation recorded in the literature, only two were in adults: 40 and 42 years of age, respectively. This is the first report of this condition arising in a patient in her eighties.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Old age is usually considered to be a risk factor for venous thromboembolism, in conjunction with other factors such as heart failure, major surgery, cancer, long-term immobilization, and antiphospholipid antibodies. Genetic risk factors, especially inherited deficiencies in coagulation inhibitors, also play a role in the pathogenesis of thrombosis, but these are usually diagnosed in thrombophilic patients before the age of 50. The factor V Q506 mutation, responsible for activated protein C resistance, was recently linked to thromboembolic disease. We therefore investigated the pre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The factor V Leiden (FVL) mutation has been shown to be the most frequent cause of hereditary thrombophilia. The prevalence of the mutation in patients with Budd-Chiari syndrome (BCS) and portal vein thrombosis (PVT) has not been fully elucidated.
AIMS: To investigate the association between the FVL mutation and BCS and PVT.
PATIENTS: Thirty patients with BCS, 32 patients with PVT, and a control group of 54 patients with liver disorders and no history of thrombosis.
METHODS: The factor V gene was analysed for the presence of the FVL mutation by a polymerase chain reaction (PCR) …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical severity of haemophilia is usually related to residual clotting factor activity. Reports of factor V deficiency or protein C have been described in haemophilic patients and both are involved in the activated protein C pathway. Recently, the poor response to activated protein C due to factor V Leiden (FQ506) has been associated with an increased risk of thrombosis and its incidence in the normal population is given as 2-7%. We describe three cases of severe haemophilia A heterozygous for factor V Leiden and its influence on phenotype.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Different coagulation disorders have been associated with cerebral venous thrombosis (CVT). Until now, fewer than 50 patients have been reported with CVT and the factor V Leiden (FVL) mutation. Although the prevalence of FVL-positive patients with CVT ranged from 10% to 25%, it was as low as 0.5% to 3% in the control groups. Most other studies had not systematically searched for concomitant risk factors or previous thromboembolic events. To better define the relevance of the FVL mutation in conjunction with additional risk factors in CVT, we conducted the present case-c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of a Henle fiber layer hemorrhage as the initial manifestation of Factor V Leiden disease.
METHODS: Case report and literature review.
RESULTS: A healthy 19-year-old patient presented with a spontaneous Henle fiber layer (HFL) hemorrhage. The genetic analysis showed a previously unknown homozygous Factor V Leiden Mutation. No specific treatment was given due to the patient's good visual acuity and favorable prognosis, but the diagnosis of a Factor V Leiden mutation enabled a correct therapeutic management to be followed by the patient.
CONCLUSION: Advances in eye i…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden is the commonest hereditary prothrombotic allele, affecting 1% to 5% of the world's population. The objective of this study was to characterize the perioperative and postoperative outcomes of patients with Factor V Leiden compared to patients without a diagnosis of hereditary thrombophilia. This was a focused systematic review of studies including adult (>18 years) patients with Factor V Leiden (heterozygous or homozygous) undergoing noncardiac surgery. Included studies were either randomized controlled trials or observational. The primary clinical outcomes of interest were thr…
Систематический обзорМетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited factor V deficiency / Owren's disease has varied clinical manifestations ranging from asymptomatic laboratory abnormalities to massive hemorrhage. The acquired form due to inhibitors following antibiotic therapy, infection, or surgery is less common, and spontaneous development of inhibitors is not known.
CASE REPORT: An 18-year-old boy presented with bleeding axillary and groin ulcers. At the age of 15, due to recurrent epistaxis and gum bleed, he was diagnosed with acquired factor V deficiency with positive inhibitor screen and treated with fresh frozen plasma (FFP) …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования