INTRODUCTION: Recombinant activated factor VII (rFVIIa) (Novoseven(®)) was initially developed as a substitutive treatment in haemophiliacs but has then been used in situations of major haemorrhage in non-haemophiliacs (off-label use). The goal of the present study was to assess the practice patterns when rFVIIa is used in off-label indications in major teaching hospitals of Paris in 2010.
METHODS: We retrospectively identified files of patients in whom rFVIIa had been used. Physicians in charge of these patients (or the most proxy physician available) were contacted and files analysed with o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor VII activating protease (FSAP) is a circulating serine protease strongly expressed in unstable plaques and may serve as a marker of plaque destabilization. The aim of this study was to examine the relation between plasma concentrations of FSAP and clinical instability and outcome in coronary artery disease (CAD).
METHODS AND RESULTS: Circulating FSAP concentration and activity, as well as FSAP mRNA expression in monocytes, were measured in 231 sequential patients who underwent coronary angiography because of stable angina pectoris (n=50), unstable angina pectoris (n=43), or…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case report of severe post-partum bleeding after caesarean section and successful using recombinant factor VIIa.
SETTING: Department Obstetrics and Gynecology, Regional Hospital, Kladno, Czech Republic.
CASE REPORT: A 28-year old nullipara presented with major post-partum bleeding after caesarean section due to uterine atony. The patient developed hemorrhagic shock, associated with disseminated intravascular coagulation (DIC). Treatment with uterotonics drug, prostaglandins, hysterectomy and packing of the pelvis failed to control diffuse pelvic and vaginal bleeding. …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical syndrome represented by the association of Mycobacterium avium complex (MAC) infection with initiation of highly active antiretroviral therapy (HAART) has been recently described in patients with advanced HIV disease. HAART-associated improvement of the immune status might convert a clinically silent MAC infection into an active mycobacterial disease. A 40-year-old man with severe factor VII deficiency, advanced HIV-1 disease, a CD4 + lymphocyte count of 15 cells microL-1 (CDC stage A3) and 470,000 HIV-RNA copies mL-1 (measurement by NASBA system) underwent standard HAART (lamivudin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a DNA analysis on a patient with severe type I factor VII deficiency by the polymerase chain reaction amplification and a direct DNA sequencing method. The proband was a 66-year-old Japanese woman who had recurrent episodes of excessive bleeding after dental extraction. The functional and antigenic levels of plasma factor VII markedly reduced to 1.6% and 2% of normal, respectively. However, she had no serious symptoms such as intracranial or intraarticular hemorrhage. The analysis revealed that the patient was homozygous for a missense mutation, Thr (ACG) to Met (ATG) at codon 359…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly purified single-chain factor VII was isolated from plasma and used to generate monospecific antibodies. A double-antibody equilibrium radioimmunoassay was constructed. The assay was tested for and met all the criteria required for a specific, sensitive, and accurate determination of factor VII in plasma. The range of sensitivity of the assay was between 1 and 500 ng factor VII/ml, and the coefficient of variation was 1%-3% within assay and 12%-16% between assays. Pure factor VII and plasmic factor VII from normal, warfarin-treated, and hereditary deficient individuals inhibited competit…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V deficiency is a rare hereditary bleeding disorder. Currently, FV concentrates are not available, and the treatment of spontaneous b … . In addition, the patient also developed acute pulmonary oedema. Activated recombinant coagulation factor VII (rFVIIa) was used as an alternative haemostatic agent to FFP. We describe the use of rFVIIa in this patient during haemarthroses, synovectomy, and physiotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of radiolabeled factor VII (FVII) and factor VIIa (FVIIa) with endotoxin-stimulated endothelial cells (EC), known to express tissue factor (TF), and unstimulated EC was studied. FVII/FVIIa binding to EC-monolayers was saturable within 4.5-6 h, reversible, temperature and calcium dependent on both, endotoxin-stimulated and on unstimulated EC. Upon 2 h of incubation on EC, FVII was partially converted to FVIIa in the absence of protease inhibitors. The affinity of this binding was Kd = 45.4 +/- 18.7 nM with a calculated number of binding sites Bmax = 3.75 +/- 0.31 x 10(6) molecul…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To explore the characteristics of laboratory examination and confirm the diagnosis of a patient with combined inherited FVII and FX deficiency after he ingested diphacinone rodenticide accidentally.
METHODS: The coagulant parameter screening tests and coagulation factor activities were tested many times in the patient due to accidental ingestion of a diphacinone rodenticide. After the patient was treated for more than one year, gene analysis of correlated coagulation factors was analyzed in the patient and other family members by DNA direct sequencing. 106 persons were selected as
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor VIII deficiency is a rare life-threatening disorder that should be suspected in individuals without a prior bleeding history who present with mucous membrane, muscle, and/or urinary tract bleeding. The authors describe a 5-year-old girl with epistaxis, intramuscular bleeding, and forearm compartment syndrome requiring emergent fasciotomy. Coagulation studies showed a factor VIII level of less than 1%. The prolonged activated partial thromboplastin time corrected immediately when mixed with normal plasma at a 1:1 ratio but became prolonged again following incubation at 37 degree…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa; NovoSeven, Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark), used extensively for the management of hemophilia patients with inhibitors, has also been shown to be effective in the treatment of severe bleeding episodes and for coverage of surgical procedures in patients with platelet disorders. Cases include seven patients with congenital platelet disorders [Glanzmann thrombasthenia (n = 5), Bernard-Soulier syndrome (n = 1), platelet type (pseudo-) von Willebrand disease (n = 1)] and two patients with acquired thrombocytopathy associated with myelodysplastic syndr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare inherited platelet disorder associated with recurrent and sometimes life-threatening bleeding. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) is approved for treatment of bleeding episodes or surgical prophylaxis in patients with GT who are refractory or alloimmunized to platelet transfusions. However, evidence for its use as secondary prophylaxis remains scarce.
OBJECTIVES: This study described the efficacy and safety of rFVIIa secondary prophylaxis in patients with GT and recurrent and uncontrolled bleeding despite standard therapy.
METHODS: A…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Amyand's hernia is a rare condition in which the vermiform appendix herniates through the inguinal canal, with an estimated prevalence of 1 %. Isolated factor VII deficiency is part of a rare group of coagulopathies, with an incidence of 1 in 50,000. To our knowledge, this is the first documented report of Amyand's hernia with isolated factor VII deficiency.
CASE PRESENTATION: We present a 59-year-old male with a 4-month history of progressive right scrotal swelling. Computed tomography revealed herniation of the appendix into the inguinal canal, confirming Amyand…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor VII (FVII) deficiency is characterized by normal activated partial thromboplastin time (aPTT) and prolonged prothrombin time (PT) values. It is diagnosed by determining protein level and coagulation activity (FVII:C). FVII:C measurements are expensive and time consuming.
OBJECTIVES: To analyze correlations between PT, international normalized ratio (INR), and FVII:C in pediatric patients before otolaryngology surgery and to establish alternative methods for identifying FVII deficiency.
METHODS: FVII:C data were collected from 96 patients with normal aPTT and prolonged PT v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the advent of the effective therapies for many coagulation diseases and hereditary spherocytosis (HS), patient's survival has been improved significantly; however, if patients are diagnosed late or left untreated, both diseases could ominously be life threatening. Concurrent occurring of factor VII (FVII) deficiency and HS is extremely rare and there is no literature report that explain this condition, thus far. In this study, we confronted a 9-year-old female patient diagnosed with HS and enlarged spleen as a result of this blood disorder. Given to her sever signs and symptoms of splenomeg…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary factor VII deficiency (FVIID) is a rare congenital autosomal recessive bleeding disorder. In clinical manifestations, its onset is caused by variant of the F7 gene (NM_019616) with strong heterogeneity. We identified a family with hematuria caused by a novel F7 compound heterozygous variant and investigated the FVIID-dependent mechanism impacted by these variants.
METHODS: Coagulation factors in the proband were functionally verified. We located pathogenic variants in relevant genes using next-generation sequencing after target enrichment and verified them by Sanger seq…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old female patient with factor VII (FVII) deficiency was admitted with severe hypertension and renal failure. Brachial arterial pressures were 230/120 and 220/115 mm/Hg on the right and left arms, respectively. There was no blood pressure difference between the arms. Renal artery Doppler ultrasonography revealed bilateral severe renal artery stenosis (RAS). Contrast-enhanced magnetic resonance imaging angiography (CE-MRA) revealed severe mural irregularities, contrast enhancement in the aorta and its branches, and long-segment stenosis starting in the abdominal aorta and extending in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2017eng
Aging with rare bleeding disorders such as factor VII (FVII) deficiency poses several challenges to treatment because of the occurrence of cerebral and cardiovascular age-related comorbidities and high bleeding risks. We report a case of long-term treatment with antiplatelet agents and contemporary prophylaxis of bleeding in a woman affected by severe FVII deficiency diagnosed with symptomatic coronary artery stenosis. Information on the management of antithrombotic treatment in rare bleeding disorders is lacking and mainly limited to anecdotal reports or side effects secondary to replacement …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed at attempting to correlate genotype and phenotype in factor VII deficiency. Here, we present molecular and clinical findings of 10 patients with factor VII deficiency. From 2013 to 2016, 10 subjects were referred to our center because of a prolonged prothrombin time identified during routine or presurgery examinations or after a laboratory assessment of a bleeding episode. Mutation characterization was performed using the bioinformatics applications PROMO, SIFT, and Polyphen-2. Structural changes in the factor VII protein were analyzed using the SPDB viewer tool. Of the 10 var…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования