The study involved 18 patients aged from 17 to 71 years with idiopathic type IIa hypercholesterolaemia and 10 patients aged from 34 to 67 years with type IIb mixed hyperlipidaemia (HLP). During a first period of at least 3 months, the patients were established on a diet adapted to each type of HLP. Fenofibrate in daily doses of 5 mg/kg bodyweight was then added to the dietetic regimen. The effectiveness of the drug was assessed after 6 months and 1 year. In type IIa HLP patients LDL-cholesterol decreased by 29-30%. In type IIb HLP patients there was a decrease of 45-70% in VLDL-cholesterol of …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fenofibric acid is a small-molecule fibrate that functions as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) and serves as an inhibitor of liver fatty acid-binding protein. It is primarily prescribed for the management of hyperlipidemia, including conditions such as hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia. As a lipid-lowering agent, a comprehensive understanding of the real-world safety profile of fenofibric acid is essential to ensure its safe and effective use in clinical practice.
METHODS: This study utilizes four disproportionality analysis method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a apolipoprotein E (ApoE)-related glomerular disease and has been associated with type III h … ty (baPWV), which was equivalent to that of a 56-year-old man. After three months of treatment with fenofibrate and losartan, a significant reduction in proteinuria was achieved along with an improvement in baPWV. Furthermore, these effects were maintained despite the lack of decrease in serum ApoE levels.
CONCLUSION: Herein, we report the case of a patient …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Alcoholic liver disease (ALD) can develop into cirrhosis and hepatocellular carcinoma but no specific drugs are available. Fenofibrate is therapeutically effective in ALD, however, the exact mechanism remains unknown. We explored the hub genes of ALD and the role of fenofibrate in ALD.
MAIN METHODS: The hub genes of ALD were screened by bioinformatics method, and their functional enrichment, signalling pathways, target genes and their correlation with immune microenvironment and pathogenic genes were analysed. We also analysed the binding affinity of fenofibrate to proteins of hub genes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenofibrate (FF) is a peroxisome proliferator- activated receptor (PPAR)-α agonist that is widely used for the treatment of hyperlipidemia. It has been shown to have pleiotropic actions beyond its hypolipidemic effect. FF has been shown to exert a cytotoxic effect on some cancer cells when used at higher than clinically relevant concentrations; on the other hand, its cytoprotective effect on normal cells has also been reported. The present study assessed the effect of FF on cisplatin (CDDP) cytotoxicity to lung cancer cells in vitro. The results demonstrated that the effect of FF on lung cance…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney dysfunction significantly increases the cardiovascular risk, even in cases of minor functional declines. Hypertriglyceridemia is the … aim of this study was to analyze the effect of the most commonly used triglyceride-lowering drugs, fenofibrate and gemfibrozil, on KYNA production and KAT activity in rat kidneys in vitro. The influence of fenofibrate and gemfibrozil on KYNA formation and KAT activity was tested in rat kidney homogenates in vitro. Fenofibrate and gemfibrozil at 100 µM-1 mM s …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioavailability of lipophilic drugs may or may not be increased when administered with food due to increased solubilisation in fed state gastrointestinal (GI) fluids. The in vivo interplay between drug solubilisation, lipid phase digestion and drug absorption is complex and remains poorly understood. This study aimed to investigate the role of fed state GI lipolysis on the intraluminal behaviour and absorption of fenofibrate, formulated as the lipid-based formulation Fenogal. Therefore, a crossover study was performed in healthy volunteers using orlistat as lipase inhibitor. Fenofibrate co…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic heart disease is the leading cause of death in the world and is associated with dyslipidemia, high blood pressure, diabetes mellitus, and other factors.
OBJECTIVE: To determine the clinical effectiveness on the lipid profile of the rosuvastatin + fenofibric acid combination in Colombian patients with high cardiovascular risk and mixed dyslipidemia.
METHODS: Longitudinal observational study in a random sample of patients with a diagnosis of mixed dyslipidemia and moderate, high, or very high cardiovascular risk who were treated with rosuvastatin + fenofibric acid. Anthrop
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural vascular insufficiency plays an important role in diabetic peripheral neuropathy (DPN). Peroxisome proliferative-activated receptor (PPAR)α has an endothelial protective effect related to activation of PPARγ coactivator (PGC)-1α and vascular endothelial growth factor (VEGF), but its role in DPN is unknown. We investigated whether fenofibrate would improve DPN associated with endothelial survival through AMPK-PGC-1α-eNOS pathway. Fenofibrate was given to db/db mice in combination with anti-flt-1 hexamer and anti-flk-1 heptamer (VEGFR inhibition) for 12 weeks. The db/db mice displayed sen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia … odels for acute and chronic inflammation. PPAR-α agonists, a subtype of the PPAR receptors, such as fenofibrate, have been shown a major role in the regulation of inflammatory processes. Animal models of PD have shown that neuroinflammation is one of the most important mechanisms involved in dopaminergic cell death. In addition, anti-inflammatory drugs are ab …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel solid particle system with a nanomatrix structure and without surfactant for the oral delivery of insoluble drugs was prepared. This used a combination of pH-sensitive polymethylacrylate and nano-porous silica, in order to improve the drug absorption using only pharmaceutical excipients and a relative simple process. The in vitro drug dissolution and in vivo oral bioavailability of this formulation, using fenofibrate as the model drug, were compared with other reference formulations such as a suspension, micronized formulation or self microemulsion drug delivery system (SMEDDS). The su…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and sensitive LC-MS/MS method for the quantification of fenofibric acid in rat plasma was developed and validated. Plasma samples we … method was successfully applied to a pharmacokinetic study in six rats after oral administration of fenofibrate, the ester prodrug of fenofibric acid (equivalent to fenofibric acid 5 mg/kg). The method permits laboratory scientists with access to the appropriate instrumentation to perform rapid fenofibric acid determination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newer fibrates such as micronized fenofibrate lower triglyceride (TG) levels, raise high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels, and lower fibrinogen levels, in addition to markedly lowering levels of total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). A new microcoated "suprabioavailable" formulation of fenofibrate has demonstrated a superior pharmacokinetic profile compared with micronized fenofibrate 200 mg/d and may effectively reduce cardiovascular risk factors at the lower dose of 160 mg/d.
OBJECTIVE: The goal of this study was to assess the effic…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial of fenofibrate in the treatment of type IV/V hyperlipoproteinemia are reported. Ten study centers in the United States recruited 147 adults with a history of type IV or V hyperlipoproteinemia. After a six- to 12-week dietary stabilization period and a four-week placebo period, patients whose 12-hour fasting total plasma triglyceride levels ranged from 350 to 1,500 mg/dl were continued in the study; 55 patients with levels of 350 to 499 mg/dl were placed in group A and 92 with levels of 500 to 1,500 mg/dl in group B…
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of drug loading relative to the saturation solubility of a lipid vehicle and the administered lipid dose on the in vivo performance of lipid-based formulations remains incompletely understood. The present study investigated these formulation variables using fenofibrate dissolved in medium-chain triglyceride (MCT) and long-chain triglyceride (LCT) vehicles. The saturated solubility of fenofibrate in MCT and LCT at 37°C was assessed to determine suitable concentrations for in vivo studies. Fenofibrate showed higher solubility in MCT (185.8 mg/mL) compared to LCT (70.8 mg/mL), consi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenofibrate, an active pharmaceutical ingredient (API) of the fibrate class approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of hypercholesterolemia and hyperlipidemia, has emerged as a promising candidate for repurposing in cancer. Indeed, beyond its lipid-lowering effects, fenofibrate has demonstrated antitumor properties, including antiproliferative and cytotoxic effects in normoxia (21% O2) in preclinical models of GBM. In addition, fenofibrate may inhibit hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1α) and reduce the expression of hypoxia-inducible genes, potentially ov…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the effects of oral administration of ginger and/or fenofibrate on infertility in experimentally induced obese male rats. Fifty male rats were divided into five (n = 10) groups as follows: the normal control (NC), high-fat diet control (HFDC), high-fat diet received 300 mg/kg/day ginger (HFDG), high-fat diet received 100 mg/kg/day fenofibrate (HFDF), and high-fat diet received 300 mg/kg/day ginger and 100 mg/kg/day fenofibrate (HFDGF). After 16 weeks, the rats were euthanized. Blood samples were collected to determine the serum levels of FSH, LH, testosterone, leptin, total…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes is a recognized risk factor for the development of cardiovascular disease. Fenofibrate and curcumin were found to be effective in improving hyperlipidemia in patients with diabetes. This study aimed to evaluate the effect of adding fenofibrate versus curcumin on weight, glycemic status, lipids profile, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), fetuin-A, and sirtuin 1 in patients with type 2 diabetes treated with glimepiride.
METHOD: In a double-blind, randomized control trial, 60 patients with type 2 diabetes mellitus were randomly assigned into three groups: G…
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite treatment with statins, dyslipidaemia patients with elevated cholesterol- and triglyceride-levels remain at high residual risk for major adverse cardiovascular events (MACE). New lipid-lowering drugs must prevent the occurrence of MACE and exhibit cost-effectiveness for their successful adoption to clinical practice.
OBJECTIVE: To assess the cost effectiveness of icosapent ethyl, fenofibrate, ezetimibe, evolocumab, and alirocumab in combination with statins compared to statin monotherapy for cardiovascular prevention from the perspective of UK's National Health Service.
M…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Prenatal maternal immune activation (MIA) is associated with a risk to develop schizophrenia and affects dopamine systems in the ventr … roperties, we tested if PPARα activation by prenatal treatment with a clinically available fibrate (fenofibrate) may mitigate MIA-related effects.
METHODS: We induced MIA in rat dams with polyriboinosinic-polyribocytidylic acid (Poly I:C) and assessed prepulse inhibition and dopamine neuron activity in the VTA by means of electrophysiological recordings in m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования