BACKGROUND: The types of skin lesions in canine epitheliotropic cutaneous T-cell lymphoma (ECTCL) vary markedly; however, the mechanisms underlying this diversity remain unclear. Human ECTCL exhibits clonal heterogeneity, with different clones of neoplastic lymphocytes being observed in skin lesions from the same patients. Therefore, we hypothesised that diversity in skin lesions may be attributed to clonal heterogeneity.
OBJECTIVES: To evaluate clonality and its association with skin lesions.
MATERIALS AND METHODS: PCR for T-cell receptors was performed on 25 formalin-fixed paraffin-embedde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma or systemic sclerosis (SSc) is a clinically heterogeneous rheumatological autoimmune disease affecting the skin, internal organs and blood vessels. There is at present no effective treatment for this condition. Our study investigated the effects of 5-aminolevulinic acid (5-ALA), which is a precursor of haem synthesis, on graft-vs-host disease (GvHD)-induced SSc murine model. Lymphocytes were intravenously injected from donor mice (B10.D2) into recipient BALB/c mice (recombination-activating gene 2 (Rag-2)-null mice) deficient in mature T and B cells to induce sclerodermatous GvHD (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frequency of gram-negative bacteria is markedly enhanced in inflamed gut, leading to augmented LPS in the intestine. Although LPS in the intestine is considered harmless and, rather, provides protective effects against epithelial injury, it has been suggested that LPS causes intestinal inflammation, such as necrotizing enterocolitis. Therefore, direct effects of LPS in the intestine remain to be studied. In this study, we examine the effect of LPS in the colon of mice instilled with LPS by rectal enema. We found that augmented LPS on the luminal side of the colon elicited inflammation in the s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ceroid lipofuscinosis neuronal 1 (CLN1) disease, formerly called infantile neuronal ceroid lipofuscinosis, is a fatal hereditary neurodegenerative lysosomal storage disorder. This disease is caused by loss-of-function mutations in the CLN1 gene, encoding palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1). PPT1 catalyzes depalmitoylation of S-palmitoylated proteins for degradation and clearance by lysosomal hydrolases. Numerous proteins, especially in the brain, require dynamic S-palmitoylation (palmitoylation-depalmitoylation cycles) for endosomal trafficking to their destination. While 23 palmitoyl-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The balance between pro and antiinflammatory cytokines secreted by T cells regulates both the initiation and perpetuation of inflammatory bowel diseases (IBD). In particular, the balance between interferon (IFN)-gamma/interleukin (IL)-4 and transforming growth factor (TGF)-beta activity controls chronic intestinal inflammation. However, the molecular pathways that evoke these responses are not well understood. Here, we describe a critical role for the transcription factor T-bet in controlling the mucosal cytokine balance and clinical disease. We studied the expression and function of T-bet in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio parahaemolyticus is a gram-negative halophilic bacterium responsible for gastrointestinal infection in human and vibriosis in aquatic animals. The thermostable direct hemolysin (tdh), tdh-related hemolysin (trh) and thermolabile hemolysin (tlh) positive strains of V. parahaemolyticus were identified from brackishwater aquaculture farms of West Bengal and Andhra Pradesh, India. Moreover, the presence of other virulent genes like vcrD1, vopD, vp1680 under type three secretion system 1 (T3SS1) and vcrD2 vopD2, vopB2, vopC2 under type three secretion system 2 (T3SS2) were detected in tdh po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Herein the authors investigated whether the activation of Toll-like receptors (TLRs) in the innate immune response causes retinal photoreceptor oxidative stress and mitochondrial DNA (mtDNA) damage.
METHODS: On day 5 after injection of complete Freund's adjuvant containing heat-killed Mycobacterium tuberculosis (CFA), retinas were submitted to polymerase chain reaction (PCR) array focused on the TLR signaling, or apoptosis, pathway. CFA-mediated TLR4 activation, oxidative stress, and mtDNA damage were determined in B10.RIII and knockout (KO) mice (recombination activation gene [Rag]
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: There is an increased risk of lymphomas in inborn errors of immunity (IEI); however, germline genetic testing is rarely used in oncological patients, even in those with early onset of cancer. Our study focuses on a child with a recombination-activating gene 1 (RAG1) deficiency who was identified through a screening program for Slavic founder genetic variants among patients who died with malignancy at an early age in Belarus.
RESULTS: We identified one homozygous founder RAG1 variant out of 24 available DNA samples from 71 patients who developed lymphoma aged <3 years from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of a small animal model for the in vivo study of human immunity and infectious disease remains an important goal, particularly for investigations of HIV vaccine development. NOD/Lt mice homozygous for the severe combined immunodeficiency (Prkdcscid) mutation readily support engraftment with high levels of human hematolymphoid cells. However, NOD/LtSz-scid mice are highly radiosensitive, have short life spans, and a small number develop functional lymphocytes with age. To overcome these limitations, we have backcrossed the null allele of the recombination-activating gene (Rag1) for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 50-year-old Caucasian man with a family history of myoclonic epilepsy associated with ragged red fibers (MERRF) and a diagnosis of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The patient had multiple risk factors for contracting HIV and was being followed in our clinic at the time of his diagnosis. Initial testing following seroconversion revealed a baseline CD4+ T-lymphocyte count of 652 x 10(6)cells/l and a HIV-1 RNA of 14,781 copies/ml. He reported exercise intolerance and had mild neurologic deficits, which worsened around the time of HIV seroconversion. These symptoms led to his sub
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMutations in recombination-activating gene (RAG) 1 and RAG2 are associated with a broad range of clinical and immunologic phenotypes in human subjects.ObjectiveUsing a flow cytometry-based assay, we aimed to measure the recombinase activity of naturally occurring RAG2 mutant proteins and to correlate our results with the severity of the clinical and immunologic phenotype.MethodsAbelson virus-transformed Rag2-/- pro-B cells engineered to contain an inverted green fluorescent protein (GFP) cassette flanked by recombination signal sequences were transduced with retroviruses encoding eit
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We describe a child with dyslexia and difficulty in school who, at the age of 13 years, began to suffer from several head injuries resulting from falls of uncertain cause. Two years later, the patient developed symptoms of a severe mitochondrial disorder (involving bulbar-pyramidal paralysis, ophthalmoplegia, and hyperlactatemia) that coincided with VPA administration. Brain MR imaging revealed rapidly developing Leigh syndrome (LS), and muscle biopsy showed ragged blue fibres (RBF). A diminished expression of the E1α subunit of pyruvate dehydrogenase was found in muscle homogenate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial disease (MD) is a group of rare genetic diseases reported to have a prevalence of 1:5000 and is currently without a cure. This group of diseases includes mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS), maternally inherited diabetes and deafness (MIDD), Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), Leigh syndrome (LS), Kearns-Sayre syndrome (KSS), and myoclonic epilepsy and ragged-red fiber disease (MERRF). Additionally, secondary mitochondrial dysfunction has been implicated in the most common current causes of mortality and morbidity, inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Reports on skin manifestations in inborn errors of immunity (IEI) are based on retrospective analysis, small series, or isolated case reports. The present prospective study aimed to determine the spectrum of skin manifestations in children with IEI and their relevance to specific molecular defects.
MATERIALS AND METHODS: The data were obtained from the Kuwait National Primary Immunodeficiency Disorders Registry during the period of 2004-2020.
RESULTS: A total of 313 pediatric cases of IEI, 71% diagnosed at molecular level, were registered with a cumulative follow-u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T cells play a cardinal feature in response to alloantigens and are able to generate effector/memory T cells independently from CD4+ T cells. To investigate the impact of aging on CD8 T cells, we used a fully mismatched mouse skin transplant model. Our findings showed a prolonged allograft survival in older recipients associated with a significant increase of CD4+ and CD8+ CD44high CD62Llow effector/memory T cells and a reduced systemic IFNγ production. When reconstituting young CBA Rag-1 mice that lack mature T and B cells with old CD8+ T cells expressing clonal anti-H2K T cell receptor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal infantile mitochondrial cytopathy associated with a C3303T mutation in the mitochondrial tRNA(Leu(UuR)) gene has been reported clinically, biochemically and genetically. Here we have analyzed the percentage of this mutation in various autopsied tissues, and also in single muscle fibers using a micromanupulator, to evaluate the correlation between the pathology and heteroplasmic condition using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. A 5-month-old Japanese girl was admitted to our hospital showing generalized muscle weakness, hepatomegaly, and cardiomegaly with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The end-joining pathway of DNA double-strand break (DSB) repair is necessary for proper V(D)J recombination and repair of DSB caused by ionizing radiation. This DNA repair pathway can either use short stretches of (micro)homology near the DNA ends or use no homology at all (direct end-joining). We designed assays to determine the relative efficiencies of these (sub)pathways of DNA end-joining. In one version, a DNA substrate is linearized in such a way that joining on a particular microhomology creates a novel restriction enzyme recognition site. In the other one, the DSB is made by the RAG1 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five new low-molecular-mass trypsin inhibitors belonging to the RTI/MTI-2 family were identified from white mustard (Sinapis alba L. ; MTI-2) seed. Purified MTI-2 consisted of a peptide mixture, displaying Ile or Arg at position 43, Trp or kynurenine (Kyn) at position 44, and C-terminal ragged ends. The occurrence of Ile or Arg at position 43 suggested that MTI-2 inhibitors originated from different genes. The presence of 5-oxo-proline (pyroglutamic acid; 5-oxoPro1) and Kyn44 reflected post-translational processing of the serine proteinase inhibitor. MTI-2 showed approximately 70% amino-acid i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic T lymphoid leukemias are defined as leukemias of post-thymic T cells. The CD4+CD8+ double-positive (DP) phenotype is seen in a few cases. Since DP generally occurs in thymic T cells, whether the DP T leukemia cells represent thymic or peripheral T cells has been a matter of controversy. To address this issue, we studied phenotypical features in eight cases of DP T cell leukemia. Thymic DP T cells and peripheral CD8+ T cells have CD8 of alphabeta subunit, while CD8alphaalpha is induced in CD4+ T cells on activation with IL-4. We found that two patients with DP T large granular lymphocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Via a transcription factor, Foxp3, immunoregulatory CD4(+)CD25(+) T cells (T reg cells) play an important role in suppressing the function of other T cells. Adoptively transferring high numbers of T reg cells can reduce the intensity of the immune response, thereby providing an attractive prospect for inducing tolerance. Extending our previous findings, we describe an in vivo approach for inducing rapid expansion of T reg cells by injecting mice with interleukin (IL)-2 mixed with a particular IL-2 monoclonal antibody (mAb). Injection of these IL-2-IL-2 mAb complexes for a short period of 3 d i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования