MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 945 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immunochemical study of beta-glucuronidase inhibitor from porcine sublingual gland. Relationship between the antigenic determinant and the active site of the inhibitor.

Following removal of sialic acid by neuraminidase treatment the activity of the beta-glucuronidase inhibitor was remarkably decreased, but the antigenic determinant was not affected. A partial common antigen to the inhibitor was isolated from porcine small intestine, by successive fractionation of trypsin extraction of the latter on Sephadex G-150, DEAE-cellulose and Sepharose 4B column chromatography. The immunologic and characteristic properties of the common antigen were compared with those of the beta-glucuronidase inhibitor is not identical with its antigenic determinant.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 64258Открыть статью

Synthesis, characterization, Hirshfeld surface analysis, antioxidant and selective β-glucuronidase inhibitory studies of transition metal complexes of hydrazide based Schiff base ligand.

The synthesis of N'-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene] 2-aminobenzohydrazide (H-AHMB) was performed by condensing O-vanillin with 2-am … FTIR and UV/vis analysis. The synthesized ligand H-AHMB and its metal complexes were studied for β-glucuronidase enzyme inhibition. Surprisingly the metal complexes were found more active than the parent ligand and even the standard drug. Zn-AHMB shown IC50 = 17.3 ± 0.68 µM compared to IC50 = 45.75 ± 2.16 µM shown by D-saccharic acid-1,4-lactone used as standa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38177189Открыть статью

Cloning of the canine beta-glucuronidase cDNA, mutation identification in canine MPS VII, and retroviral vector-mediated correction of MPS VII cells.

Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) is an inherited disease resulting from deficient activity of the lysosomal acid hydrolase beta-glucuronidase (GUSB) and has been reported in humans, mice, cats, and dogs. To characterize canine MPS VII, we have isolated and sequenced the canine GUSB cDNA from normal and affected animals. A single nucleotide substitution was detected in the GUSB cDNA derived from MPS VII dogs. This guanosine to adenine base change at nucleotide position 559 in the canine cDNA sequence causes an arginine to histidine substitution at amino acid position 166. Introduction o…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9521879Открыть статью

A novel model of murine mucopolysaccharidosis type VII due to an intracisternal a particle element transposition into the beta-glucuronidase gene: clinical and pathologic findings.

We describe the clinical and pathologic findings in a murine model of mucopolysaccharidosis VII (Sly disease) that arose spontaneously in the C3H/HeOuJ mouse strain. Affected gus(mps2J)/gus(mps2J) mice are deficient in beta-glucuronidase because of insertion of an intracisternal A particle element into intron 8 of the gus structural gene. This is the first model of a human lysosomal storage disease caused by an intracisternal A particle element insertion. Mice with the gus(mps2J)/gus(mps2J) genotype have < 1% of normal beta-glucuronidase activity and secondary elevations of other lysosomal enz…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11228259Открыть статью

Widespread correction of lysosomal storage in the mucopolysaccharidosis type VII mouse brain with a herpes simplex virus type 1 vector expressing beta-glucuronidase.

We have inoculated a herpes simplex virus type 1 (HSV-1) vector into a variety of sites in the mouse brain and assayed the regions of latency and expression of a beta-glucuronidase (GUSB) cDNA from the latency-associated transcript promoter. Injection sites used were somatosensory cortex, visual cortex, striatum, dorsal hippocampus, and CSF spaces. Latent vector was detected in regions at a distance from the respective injection sites, consistent with axonal transport of vector. Regions of GUSB activity varied by injection site and included cerebral cortex, striatum, thalamus, hypothalamus, su…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16515890Открыть статью

Urinary beta-glucuronidase activity as an initial screening test for urinary tract malignancy in high risk patients. Comparison with conventional urine cytologic evaluation.

BACKGROUND: Routine urine cytology is not particularly useful as a screening test for urinary tract malignancy in the general population, due to its low detection rate. Bladder, ureteral, and pelvic lavage and flow cytometry increased the test sensitivity but could be applied only to a limited number of patients. A simple, sensitive screening test is needed. METHODS: Two hundred eighty-two urine samples from 146 patients from the Urology Tumor Clinic patients during their initial visits were subject to cytologic evaluation and measurement of the activity of endogenous beta-glucuronidase, foll…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8625129Открыть статью

Investigation of commercially available recombinant and conventional β-glucuronidases to evaluate the hydrolysis efficiencies against O-glucuronides and N-glucuronides in urinary drug screening.

PURPOSE: To achieve the rapid analysis of drug metabolites in urine, we examined the differences in the hydrolysis efficiencies against O-glucuronide and N-glucuronide by two commercially available glucuronidases and three commercially available recombinant ones. METHODS: The metabolites analyzed included oxazepam-O-glucuronide, amitriptyline-N-glucuronide, and diphenhydramine-N-glucuronide. Hydrolysis was performed using commercially available five enzymes at two different temperatures, and the reaction progress was monitored for up to 360 min. The amount of hydrolyzed product was quantified…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40042693Открыть статью

Effect of Lipopolysaccharide-Induced Inflammatory Challenge on β-Glucuronidase Activity and the Concentration of Quercetin and Its Metabolites in the Choroid Plexus, Blood Plasma and Cerebrospinal Fluid.

Quercetin-3-glucuronide (Q3GA), the main phase II metabolite of quercetin (Q) in human plasma, is considered to be a more stable form of Q for transport with the bloodstream to tissues, where it can be potentially deconjugated by β-glucuronidase (β-Gluc) to Q aglycone, which easily enters the brain. This study evaluates the effect of lipopolysaccharide (LPS)-induced acute inflammation on β-Gluc gene expression in the choroid plexus (ChP) and its activity in blood plasma, ChP and cerebrospinal fluid (CSF), and the concentration of Q and its phase II metabolites in blood plasma and CSF. Studies …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34281178Открыть статью

Adenovirus-mediated gene transfer and expression of human beta-glucuronidase gene in the liver, spleen, and central nervous system in mucopolysaccharidosis type VII mice.

Mucopolysaccharidosis type VII (Sly syndrome) is a lysosomal storage disease caused by inherited deficiency of the lysosomal enzyme beta-glucuronidase. A murine model of this disorder has been well characterized and used to study a number of forms of experimental therapies, including gene therapy. We produced recombinant adenovirus that expresses human beta-glucuronidase and administered this recombinant adenovirus to beta-glucuronidase-deficient mice intravenously. The beta-glucuronidase activities in liver and spleen were elevated to 40% and 20%, respectively, of the heterozygote enzymatic l…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9037045Открыть статью

Acid mucopolysaccharide metabolism in leprosy. 2. Subcellular localization of hyaluronic acid and beta-glucuronidase in leprous infiltrates suggestive of a host-Mycobacterium leprae metabolic relationship.

Electron- and light microscopic analyses were conducted on leprosy skin biopsies relative to the origin of hyaluronic acid, which has previously been observed to be distributed inversely in ratio to the degree of cell- mediated immunity. The present study investigated the subcellular localization of hyaluronic acid and its degrading enzyme in various types of leprosy. Hyaluronic acid in some lepromatous leprosy cases was shown to be accumulated in the limiting membranes of the phagosomes of lepra cells and Myco-bacteria leprae have beta-glucuronidase which plays a role in the degradation of hy…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4282081Открыть статью

Synthesis, Biological Evaluation, and In Silico Studies of Novel Coumarin-Based 4H,5H-pyrano[3,2-c]chromenes as Potent β-Glucuronidase and Carbonic Anhydrase Inhibitors.

The search for novel heterocyclic compounds with a natural product skeleton as potent enzyme inhibitors against clinical hits is our prime concern in this study. Here, a simple and facile two-step strategy has been designed to synthesize a series of novel coumarin-based dihydropyranochromenes (12a-12m) in a basic moiety. The synthesized compounds were thus characterized through spectroscopic techniques and screened for inhibition potency against the cytosolic hCA II isoform and β-glucuronidase. Few of these compounds were potent inhibitors of hCA II and β-glucuronidase with varying IC50 values…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35990487Открыть статью

Beta-glucuronidase in human intestinal microbiota is necessary for the colonic genotoxicity of the food-borne carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline in rats.

2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) is a genotoxic/carcinogenic compound formed in meat and fish during cooking. Following absorption in the upper part of the gastrointestinal tract, IQ is mainly metabolized in the liver by xenobiotic-metabolizing enzymes. Among them, UDP-glucuronosyl transferases lead to harmless glucuronidated derivatives that are partly excreted via the bile into the digestive lumen, where they come into contact with the resident microbiota. The purpose of this study is to investigate if microbial beta-glucuronidase could contribute to IQ genotoxicity by releasing …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17660508Открыть статью

A mutation (IVS8+0.6kbdelTC) creating a new donor splice site activates a cryptic exon in an Alu-element in intron 8 of the human beta-glucuronidase gene.

We have previously sequenced the complete coding region and the promoter region of the beta-glucuronidase gene of a patient with mild mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) and identified a nonsense mutation in the gene inherited from her mother. The mutation inherited from her father was not found. Here, we have extended the sequence analysis of the introns to cover all putative lariat branch points and putative intronic enhancers, although no nucleotide changes have been found in these regions. Careful analysis of mRNA structure by reverse transcription/polymerase chain reaction (RT-PCR) a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9921904Открыть статью

Decreased lysosomal storage in the adult MPS VII mouse brain in the vicinity of grafts of retroviral vector-corrected fibroblasts secreting high levels of beta-glucuronidase.

A deficiency of beta-glucuronidase (GUSB) causes the multisystem progressive degenerative syndrome, mucopolysaccharidosis (MPS) type VII (Sly disease), which includes mental retardation. Animal homologues of MPS VII (ref. 3, 4) are models for testing somatic gene transfer approaches to treat the central nervous system in this and other lysosomal storage disorders. Previous attempts to correct murine MPS VII by gene therapy have successfully treated lesions in some organs but not in the brain. Other experimental modalities have forestalled some disease progression in the brain, but only if done…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9212105Открыть статью

Neonatal intramuscular injection with recombinant adeno-associated virus results in prolonged beta-glucuronidase expression in situ and correction of liver pathology in mucopolysaccharidosis type VII mice.

For many metabolic diseases, early correction of the inherited deficiency is required to prevent long-term sequelae. We examined the ability of adeno-associated virus (AAV) to mediate efficient gene transfer during the neonatal period in mice with the lysosomal storage disease mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII). Quadriceps of newborn MPS VII mice were injected with an AAV vector containing human beta-glucuronidase (GUSB) cDNA. High-level intramuscular GUSB expression was seen as early as 2 weeks of age, and persisted for at least 16 weeks with no reduction in activity. In addition, GUSB …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10022533Открыть статью

On the beta-glucuronidase binding protein (BGBP) of microorganisms. Its purification, the antiserum preparation against that and its localization in leproma and the other infectious lesions shown by immunohistologic method.

Our previous studies suggested that M. leprae (ML) grow in peripheral nerves and lepra cells because ML metabolize hyaluronic acid (HA), and use its component for their growth by the aid of host enzyme combined to the bacilli derived beta-glucuronidase binding protein (BGBP). In this study, therefore, we examined the method to purify BGBP from a mycobacterium HI-75 originally separated from a leproma and cultured by modified Ogawa's medium containing split products of HA (glucuronic acid and N-acetylglucosamine). The distribution of BGBP in leproma and the other lesions consisting of hepatitis…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7844061Открыть статью