A 5-day-old female Holstein calf was necropsied because of lethargy, recumbency and anorexia. At necropsy, multiple gross defects were evident in several organs, including unclosed sutures of skull bones, asymmetrical orbits, doming of the skull bones, hydrocephalus, hydranencephaly, cleft palate, brachygnathia, ventricular septal defect, mitral valve dysplasia and rudimentary lungs. On microscopic examination, pulmonary hypoplasia was characterized by reduced number of alveoli, replacement of peri-bronchiolar smooth muscles with connective tissue and small masses of undeveloped cartilage arou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the main pathologic causes of congenital hydrocephalus from ischemic-vascular injuries, embryofoetal infections and dysra … and neuroradiological means determinant in differential diagnosis versus similar conditions such as hydranencephaly, porencephaly, aracnoid cysts, holoprosencephaly and agenesis of corpus callosum.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions of fetal structures can create a variety of congenital anomalies. Some apparent prenatal vascular disruptions associate strongly with decreased maternal age, and are rare with older mothers. This is well-documented for gastroschisis, but similar findings with hydranencephaly suggest a general phenomenon that may also involve porencephaly, septo-optic dysplasia, early body stalk disruptions, certain hemifacial anomalies, and other findings. Prenatal vascular disruption may be a common cause of congenital anomalies, but its nature is unknown, and obvious environmental confounders ass…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker malformation (DWM) may occur as part of Mendelian disorders such as Walker-Warburg and Meckel-Gruber syndromes. We report a novel association with type III lissencephaly in a 22-week male fetus. Ultrasound showed fetal akinesia deformation sequence, single umbilical artery, microlissencephaly, hydranencephaly with cerebral lamination, DWM, and pontocerebellar hypoplasia. These abnormalities were confirmed by magnetic resonance imaging and autopsy, which also revealed pulmonary and adrenal hypoplasia, common mesentery and bilateral uretero-pyelo-calyceal dilatation. Neuropathologic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four children surviving severe hypoxic-ischemic brain damage showed subtotal destruction of the cerebral hemispheres, with partial preservat … ved outcome could be considered a stage immediately preceding the most severe damage represented by hydranencephaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal chronic ethanol abuse during pregnancy causes malformations of the offspring. Three children (aged 6 months, 9 months, 4 1/2 years) and 3 fetuses (17th, 18th, and 20th gestational week) showed a wide spectrum of disorders ranging from severe dysraphic state, arhinencephaly, porencephaly, agenesis of corpus callosum, a range from hydranencephaly to microdysplasias (p.e. reduced gyration of dentate nucleus and inferior olives), and a range from gastrochisis or congenital heart defects to craniofacial dysmorphogenesis and palmar crease anomalies. The patterns of the cerebral malformation…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops allantois was diagnosed in two Haflinger mares with severe abdominal distension. Both mares were seven months pregnant. Abortion was … iagnosed as cerebellar and cerebral hypoplasia associated with bilateral hydrocephalus internus and hydranencephaly and cerebellar aplasia, respectively. Both mares were pregnant by the same stallion, but a clear hereditary link was not found.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We diagnosed a Japanese female as having severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN) syndrome. Genetic analysis revealed a K650M point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene, described in only six other individuals in the world. The medical history of the present case includes severe skeletal dysplasia at birth, progressive acanthosis nigricans in infancy, and severe central nervous system structural abnormalities, consisting of the absence of right cerebral hemisphere (hydranencephaly), ventricular dilatation, both indicating cong…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: The aim of the study was to analyze the evolution, indications, and outcomes of cephalocentesis over a 38-year … an gestational age at diagnosis was 32.7 ± 5.4 weeks with severe hydrocephalus in 95.7% (67/70) and hydranencephaly in 4.3% (3/70) of cases. Pre-2002, 94.6% (35/37) of procedures were performed intrapartum; 2002 onward, this shifted to 66.7% (22/33) pre-labor planned procedures with 84.8% (28/33) using a transabdominal approach. Concurrent fetal analgesia and pot …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concurrent infection with peste des petits ruminants virus (PPRV) and pestivirus was diagnosed in stillborn twin lambs. With the flock history, the findings of epidermal syncytial cells and necrotizing bronchitis/bronchiolitis prompted testing for PPRV infection, and PPRV antigen was detected by immunohistochemistry (IHC) in the skin, lungs, kidneys, rumen, and thymus. Macroscopic anomalies that were typical of border disease included scoliosis, brachygnathism, prognathism, arthrogryposis, hydranencephaly, cerebellar hypoplasia, and hairy fleece; pestiviral antigen was detected by IHC in the b…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL4A1 gene, which encodes one of the chains of type IV collagen, affect the basement membrane of various organs, including the brain, eyes, kidneys, and skeletal muscle. These abnormalities can manifest as early as fetal life with a highly variable clinical spectrum, particularly in the central nervous system, where conditions such as intracerebral hemorrhages, porencephaly, hydranencephaly, schizencephaly, hydrocephalus, and periventricular leukomalacia are observed. Extracerebral manifestations include congenital cataracts, intraocular hypertension, hematuria, and arrhythmi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of a female fetus aborted at the 25th week of gestation, with severe microcephalus, trigonocephaly, median cleft lip and palate, arhi … ship of this forebrain malformation to abobar dorsal sac holoprosencephaly, and its separation from hydranencephaly are discussed. In view of the gross absence of the telencephalon and the microscopic demonstration of remnants of a prosencephalic vesicle it is suggested to term this "missing link" in the classification of human CNS malformations pseudoaprosenceph …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexectomy is a debated surgical intervention for the treatment of hydranencephaly and chronic infected hydrocephalus. We present a case of a 2-year-old with multiple shunt revisions and hydrocephalus secondary to a pilocytic astrocytoma. He presented with new somnolence, vomiting, and abdominal distension 5 months post subtotal tumor resection, with a history of shunt revisions and infections related to his chemotherapy-induced low white blood cell count. He underwent choroid plexus coagulation and resection. Three years post choroid plexectomy, the patient continues to meet neurodeve…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fowler syndrome is characterized by hydranencephaly, brain stem and basal ganglion calcifications, a glomeruloid vasculopathy of the brain vessels, and a fetal akinesia deformation sequence with muscular hypoplasia. The natural progression of the ultrasonographic features of Fowler syndrome has never been described.
METHODS: Case report and review of the literature.
RESULTS: A primiparous woman with a negative ultrasound at 11 weeks of pregnancy was noted at 15 weeks to have fetal nuchal thickening, generalized skin edema, prominent lateral ventricles, akinesia with arthrogryposi…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-fluorouracil mutagenised Rift Valley fever virus strain, which was shown to be attenuated and immunogenic in cattle and sheep, was evaluated for its ability to cause teratogenic effects in pregnant sheep. A group of 50 sheep at various stages of pregnancy was inoculated with the virus and the pregnancies followed to term. There were two abortions and 14% of the lambs produced by vaccinated ewes showed teratogenic effects, the most prevalent being spinal hypoplasia, hydranencephaly, brachygnathia inferior and arthrygryposis. The foetal malformations of the central nervous and musculo-skelet…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty Malawian children aged below 15 months who presented with rapidly enlarging head and were suspected of having hydrocephalus were investigated with anterior fontanelle ultrasonography at the Queen Elizabeth Central Hospital (QECH), Blantyre. Of the 68 (85%) who were found to have hydrocephalus, 35 (51.5%) were post infective, 14 (20.6%) were associated with lumbosacral myelomeningocele, 13(19.1%) were post haemorrhagic and the rest probably congenital or idiopathic. The remaining 12 patients with macrocephaly but without hydrocephalus comprised six children with hydranencephaly, five wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-five patients with microcephaly (head circumference < -2SD) were identified. The 55 patients were divided into two groups, consisting of group 1 (34 cases) in which genetic causes were considered primary, and group 2 (21 cases) in which intrauterine and/or postnatal acquired factors were thought to be responsible. MRI abnormalities were present in 80% of the total series: 68 and 100% in groups 1 and 2, respectively. In group 1, migration abnormalities were the most prominent and mental retardation was the major neurological handicap, while in group 2, hydranencephaly and infarction secon…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chick embryos infected with Akabane virus by the yolk sac route at 6 days of incubation developed polymyositis and encephalitis. At 3 to 7 d … asia of the vascular endothelial cells. Cavities were in nervous tissue subsequent to encephalitis. Hydranencephaly and vascular wall thickening were found 13 and 15 days after inoculation. Embryos infected intravenously at 15 days incubation had foci of encephalitis 3 to 6 days after inoculation, including neuronal degeneration, neuroglial hyperplasia, vascular …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования