CASE: We present the case of a patient who had worsening pain following intra-articular knee corticosteroid injection and who subsequently underwent arthroscopic partial meniscectomy with positive intraoperative cultures for Staphylococcus lugdunensis. He was treated with multiple irrigation and debridements, and subsequent work-up yielded a diagnosis of immunoglobulin G (IgG) deficiency. We believe that it is critical to maintain a high index of suspicion for underlying immune deficiency when faced with atypical presentations of infections or atypical bacteria in otherwise healthy patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: To determine the frequency and type of interstitial lung disease (ILD) in consecutive subjects with symptomatic Ig deficiency.
PATIENTS: One hundred forty-eight consecutive subjects with repeated respiratory infections and Ig deficiency.
MEASUREMENTS: Ig classes and IgG subclasses (IgGSCs), the response to vaccination, pulmonary function tests, chest radiography, CT scan, Ga scan and, when possible, BAL and lung biopsy.
RESULTS: Twenty-nine of 148 subjects (19 men and 10 women aged 18 to 72 years) had evidence of ILD. In 20 subjects, no cause of ILD was apparent. The remai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency has been associated with chronic rhinosinusitis (CRS). However, limited evidence exists on how primary immunodeficiencies affect the severity of CRS.
OBJECTIVE: To assess how primary IgA and/or IgG immunodeficiency affects the severity of CRS.
METHODS: Adult patients at the Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston with IgA and/or IgG deficiency (group A) or normal IgA and IgG (group B) were queried between January 1, 2016 and December 31, 2022. Other immunodeficiencies were excluded. The groups were analyzed for prevalence of CRS based on ICD-10 cod…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular Fcγ receptors are essential for IgG-dependent effector functions in vivo. There is convincing evidence that selective activating Fcγ receptors are responsible for the activity of individual IgG subclasses. Thus, IgG1 activity is absent in FcγRIII-deficient mice, and several studies suggest that the activity of the most potent IgG subclasses, IgG2a and IgG2b, might be dependent on either individual or a combination of activating FcγRs. To study the role of individual activating FcγRs for IgG subclass activity, we generated an FcγRIV-deficient mouse and showed that a variety of IgG2a- a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia (BCLL) have low levels of serum IgG. In order to determine if this is a pan IgG deficiency or a selective suppression of one or more IgG subclasses, levels of IgG 1, 2, 3 and 4 in nine BCLL patients were determined and compared to those of nine age and sex matched controls. No significant differences were found in the levels of IgG1 and IgG2, but the patients were found to have significantly lower levels of IgG3 (p < 0.05) and IgG4 (p < 0.05). Selective deficiencies of these isotypes may explain the particular pattern of infection seen in BCLL…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Primary antibody deficiency (PAD) in adults is increasingly recognized, but remains underdiagnosed and undertreated. We described the clinical and immunologic features of adult patients with PAD according to real-world exposure to intravenous immunoglobulin replacement therapy (IVIGRT) and explored whether the Ajou-PAD score reflects treatment decisions in routine clinical practice.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study at Ajou University Hospital (January 1, 2020-November 18, 2024), screening adults (age ≥ 18 yr) diagnosed with PAD, and excluding those with IVIG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with an IgG subclass deficiency (IgSD) ± specific polysaccharide antibody deficiency (SPAD) often present with recurrent infections. Previous retrospective studies have shown that prophylactic antibiotics (PA) and immunoglobulin replacement therapy (IRT) can both be effective in preventing these infections; however, this has not been confirmed in a prospective study.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of PA and IRT in a randomized crossover trial.
METHODS: A total of 64 patients (55 adults and 9 children) were randomized (2:2) between two treatment arms. Treatment arm A
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 25% of C2-deficient homozygotes have increased susceptibility to severe bacterial infections. C2-deficient homozygotes had significantly lower serum levels of IgG2, IgG4, IgD, and Factor B, significantly higher levels of IgA and IgG3 and levels of IgG1 and IgM similar to controls. Type 1 (28 bp deletion in C2 exon 6 on the [HLA-B18, S042, DR2] haplotype or its fragments) and type II (non-type I) C2-deficient patients with increased susceptibility to bacterial infection had significantly lower mean levels of IgG4 (p < 0.04) and IgA (p < 0.01) than those without infections (who had a highe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of slow or rapid, subcutaneous, IgG (SCIG) infusions in pregnant women with primary antibody deficiencies has been described earlier, though only in single-case reports. In this study, we have evaluated the effect of rapid, SCIG infusions during 11 pregnancies in nine women [six women with common variable immunodeficiency (CVID), two with IgG-subclass deficiencies, and one with combined IgA and IgG2 deficiency]. The weekly infusions were given by the women themselves at a dose of 100 mg/kg/week throughout the pregnancy. No adverse systemic reactions or pronounced, local tissue reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IgA antibodies against tissue transglutaminase (anti-TG2) is a reliable marker of celiac disease (CD). However, IgA-deficient patients are not identified and young children may lack IgA anti-TG2. Combined detection of IgA and IgG (IgA/IgG) against deamidated gliadin peptides (DGP) has shown a high diagnostic performance for untreated CD. Here we examined the utility of IgA/IgG anti-TG2, IgA/IgG anti-DGP and IgA/IgG against a mix of TG2 and DGP (anti-TG2/DGP) in finding CD among children.
METHODS: Serum antibodies against TG2, DGP, and TG2/DGP were determined with ELISA in 242 chil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 313 patients with serum IgG deficiency, selective IgG3 deficiency was found in 59.5%, combined IgG3 deficiency together with IgG1 deficiency in 36% and combined IgG3-IgG2 deficiency in only 4.5%. Most of the patients with IgG3 deficiency suffered from upper respiratory tract infections, but many also from recurrent bronchitis, bronchopneumonias and asthma bronchiale. Those with combined IgG3-IgG1 deficiency often suffered from obstructive lung disease and chronic lower respiratory tract infections. Other diagnoses found in patients with IgG3 deficiency were diabetes mellitus, Henoch-Schö…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, hematologic, and immunologic findings of a syndrome of agranulocytosis, hypogammaglobulinemia, and thymoma are described. Neutrophil agranulocytosis predisposing to severe infectious disease resulted from a deficiency of mature cells in bone marrow. Autologous and heterologous stem cell growth in vitro was inhibited by the patient's serum. Immunoglobulin deficiency was secondary to the absence of peripheral blood B lymphocytes, while T-cell subpopulations and cellular immunity were present. Surgical removal of a spindle cell thymoma had no effect on the agranulocytosis and B-cell
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to describe diagnostic criteria used in children with coeliac disease (CD) and selective IgA deficiency; to determine if the publication of the 2012 ESPGHAN criteria prompted any changes; to evaluate the evolution of serological markers.
METHODS: Multicenter, retrospective, descriptive study of a cohort of children under 15 years with selective IgA deficiency diagnosed with CD (January 2006 to December 2016). Demographic, clinical, genetic, histological and IgG-based antibodies were collected at diagnosis and follow-up.
RESULTS: Eighty-six children were i
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced antibody response to tetanus toxoid (TT) was previously demonstrated during vitamin A deficiency but the response to bacterial lipopolysaccharide (LPS) was normal. We addressed whether anti-TT IgG responses are enhanced in vitamin A-sufficient and deficient rats by immunization with LPS plus TT. Antibody responses in vitamin A-sufficient and deficient rats increased significantly after coimmunization (LPS + TT) compared with the response of rats immunized with TT alone. In additional studies, recombinant tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) also significantly increased the anti-TT I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency with hyper-IgM (HIM) is a rare disorder characterized by recurrent infections associated with low IgG and IgA, and normal to increased IgM serum levels. Both primary and secondary forms of HIM syndrome have been reported. Among primary HIM syndrome, evidence for genetic heterogeneity is provided by the occurrence of the disease as X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant trait. The most common clinical manifestations include upper and lower respiratory tract infections, otitis, diarrhoea, oral ulcers, lymphoid hyperplasia, and autoimmunity. Recurrent neutropaenia i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Iron deficiency may impair adaptive immunity and is common among African infants at time of vaccination. Whether iron deficiency impairs vaccine response and whether iron supplementation improves humoral vaccine response is uncertain. Methods: We performed two studies in southern coastal Kenya. In a birth cohort study, we followed infants to age 18 mo and assessed whether anemia or iron deficiency at time of vaccination predicted vaccine response to three-valent oral polio, diphtheria-tetanus-whole cell pertussis-Haemophilus influenzae type b vaccine, ten-valent pneumococcal-conjug
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total IgG and IgG subclasses were studied in 34 patients with primary Sjögren's syndrome and 4 with hypergammaglobulinemic purpura. Total IgG was elevated in 30/34 patients with Sjögren's syndrome. IgG1 increase was responsible for the main part of total IgG increase, contrasting with low levels of IgG2. The difference in IgG1/IgG2 ratio between 38 patients as a group and 40 normal controls was statistically highly significant, but was not seen in all patients. Six patients had markedly low levels of IgG2, but only two had severe repeated respiratory infections. These observations probably ref
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1963, Rosen and Bougas reported the case of a woman with recurrent infection, marked elevation of 19S, and virtual absence of 7S gamma globulin. Recently, members of her family were found to have similar abnormalities: Ten of the 37 family members tested had elevated levels of serum IgM accompanied by a combined deficiency of IgG and IgA in three, and by a deficiency of either IgG or IgA in two. In five, an increase in IgM was the sole abnormality. Two children had deficiencies of IgG and IgA with normal serum levels of IgM. Ten of the 12 affected individuals had no IgD detectable by radial
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования