BACKGROUND: The overall incidence of myeloid malignancies is 8.6 per 100 000 persons. Allogeneic stem-cell transplantation (SCT) is a major therapeutic option despite its risks, which include graft-versus-host disease (GvHD) and infection. In Germany, about 1600 patients with myeloid malignancies undergo SCT each year. The indications for SCT have changed since the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKI) and improved methods of SCT.
METHODS: This article is based on relevant guidelines from Germany and abroad and on a selective review of the literature from 2010 onward.
RESULTS: The
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms include essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis. They are characterized by abnormal myeloid proliferation. Patients suffer from debilitating constitutional symptoms and splenomegaly. There have been advances in understanding the impact on quality of life in myeloproliferative neoplasms. Owing to the chronicity of these diseases, symptoms are considered in response criteria for clinical trials. This review wills cover how quality of life is measured in patients with myeloproliferative neoplasm. We review the impact of treatment options, inclu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium spp. is a diarrhea-causing protozoan. Immunocompromised patients may develop severe and persistent clinical forms. Here we describe the characteristics of patients with an underlying disease associated with immunosuppression (DAI) and Cryptosporidium spp. infection seen at a referral children's hospital in Argentina between 2018 and 2023. Demographic data, DAI, diarrhea characteristics, and co-infections were analyzed. A total of 30 patients with DAI and cryptosporidiosis were included. Most of them had undergone a solid organ transplant, had a hematologic neoplasm, or primary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal obstruction after liver transplant is a rare complication, with diverse clinical manifestations. Intestinal adhesion is the most common cause. However, internal hernia, abdominal wall hernia, and neoplasm are also reported. Intussusception is another rare cause of intestinal obstruction, which has been reported primarily in pediatric patients. Herein, we report a case of intestinal obstruction from intussusception in an adult liver transplant patient associated with post-transplant lymphoproliferative disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic neoplasms in children are relatively infrequent, accounting for between 0.5 and 2.0% of all pediatric neoplasms. They are a diverse group of epithelial and mesenchymal tumors whose incidence can vary considerably with patient age. They are clinically relevant tumors however as two thirds of them are malignant. The therapy of these tumors has evolved over time and it currently involves a combination of surgery, adjuvant and neoadjuvant chemotherapy and possible transplantation.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Patients after organ transplantation are, due to chronic immunosuppression, prone to have many cutaneous adverse events, both infections and neoplasms. Studies show that some groups of patients under chronic immunosuppression are prone to develop demodicosis. The significance of demodicosis in the population of organ transplant recipients has not been established yet. CASE REPORT We present 4 cases of patients with multiply dermatological complications of immunosuppression, in which one of them is demodicosis. The presented symptoms were itch, pustules, papules, and/or telangiectasi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary capillary hemangiomatosis is a locally aggressive benign vascular neoplasm of the lung characterized by the presence of numerous cytologically benign thin-walled capillary-sized blood vessels proliferating diffusely through the pulmonary interstitium, in and around pulmonary vessels and airways. Pulmonary capillary hemangiomatosis is a rare disease characterized by pulmonary hypertension and a slowly progressive clinical course; it is frequently misdiagnosed clinically as primary pulmonary hypertension and veno-occlusive disease. The purpose of this review is to describe the clinical
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare hematological neoplasm that develops either de novo or concurrently with acute myeloid leukemia (AML). This neoplasm can also be an initial manifestation of relapse in a previously treated AML that is in remission. A 44-year-old male patient was diagnosed with testis MS in a local hospital in August 2010. After one month, bone marrow biopsy and aspiration confirmed the diagnosis of AML. Allogeneic mobilization peripheral blood stem cell transplantation was performed, with the sister of the patient as donor, after complete remission (CR) was achieved by chemothera
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressed transplant recipients are at significantly increased risk for developing neoplasms than are nonimmunosuppressed individuals. However, only six cases of pure testicular seminoma following renal transplantation have been reported in the English literature. This case report represents the first description of a seminoma arising in an undescended testis post-transplantation. We propose that it may be prudent to remove atrophic undescended testes when lifelong immunosuppressive therapy is anticipated, because accelerated tumor growth can occur.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis is a hematologic neoplasm characterized by bone marrow fibrosis and extramedullary hematopoiesis. A similar clinical condition can occur at late stage of myeloproliferative neoplasms such as polycythemia vera and essential thrombocythemia. Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is currently the only curative strategy for both conditions, massive splenomegaly frequently observed in patients with myelofibrosis is considered to be a risk factor for graft failure or engraftment delay after transplantation. A proportion of patients can benefit from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report 2 autopsied cases of intrathoracic undifferentiated/rhabdoid neoplasms showing rapid progress in patients who received immunosuppressive therapies for hematological diseases (Case 1, a 72-year-old man who underwent hematological cell transplantation for aplastic anemia; Case 2, a 77-year-old man who received chemotherapy for multiple myeloma). Both patients experienced progressive pulmonary effusion and died after three months and two weeks of follow-up, respectively. Autopsy revealed rhabdoid neoplasms infiltrating the alveolar spaces in both cases. Nuclear immunoreactivity f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-related neoplasms are a potential complication of treatment strategies involving stem cell transplantation. Although mechanisms for detection of short-term complications after these procedures are well developed, complications with delayed onset, notably transmission of chronic diseases such as chronic myeloid leukemia (CML), have been difficult to assess. Consequently, we studied the potential of human CML cells to engraft hematopoietic tissues after intravenous implantation in mice.
METHODS: Human peripheral blood cells, collected from CML patients presenting with moderate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenocarcinoma ex goblet cell carcinoid is a rare neoplasm of appendiceal origin that contains features of both carcinoid tumor and adenocarcinoma. We report on a case of a 45-year-old woman, post-renal transplant who presented with ovarian metastases from this tumor. This appears to be the first report of an adenocarcinoma ex goblet cell carcinoid in a renal transplant recipient.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the liver are rare neoplasms. These tumors are difficult to distinguish from other neoplasms by radiological examination, have uncertain evolution, and there is no consensus on the treatment of these lesions. Hilar tumors can involve the portal vein, hepatic artery, bile duct, and spread to the branches of the portal triad, causing obstructive symptoms, occlusive phlebitis, and portal hypertension. Thus, liver transplantation (LT) is an excellent alternative for locally advanced hilar tumors, since it ensures complete tumor resection wi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are not a single disease, but rather a heterogenous group of entities which are increasingly subclassified according to recurrent genetic abnormalities. Chromosomal translocations involving meningioma 1 (MN1) and ETS variant 6 (ETV6) genes are extremely rare, but recurrent in myeloid neoplasms. We describe the case of a patient with a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm with neutrophilia, who developed an extramedullary T-lymphoblastic crisis with the t(12;22)(p13;q12) translocation as the only cytogenetic abnormality. This case sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal lipomatosis was diagnosed in a kidney transplant recipient who presented with acute kidney injury (AKI) several years after transplantation. The patient had an odd-looking kidney transplant on ultrasound and computed tomography (CT) scan, showing a medullary mass with resultant compression of the surrounding renal parenchyma. A biopsy of the renal medulla confirmed fatty infiltration of the renal parenchyma. The patient underwent percutaneous nephrostomy and AKI resolved with relief of the obstruction. Renal lipomatosis is a rare condition that should be differentiated from other neoplas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present our experience in abdominal transplantations to manage unresectable abdominal neoplasms in children and to describe the role of extensive surgeries in such cases.
METHODS: This is a retrospective study of 22 abdominal transplantations in 21 patients for abdominal tumors over 16 years. Transplantation techniques included liver transplant (LT), multivisceral transplant (MVTx), and intestinal autotransplant (IA). Follow-up intervals ranged from 0.3 to 168 months (median 20 months).
RESULTS: LT alone was performed in 15 patients for primary malignant (11) and benign (4) liver
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a rare, benign, mesenchymal neoplasm that should be distinguished from other more aggressive mesenchymal lesions. A 32-year-old male presented with a painless para-testicular mass. Pathological examination showed features characteristic of cellular angiofibroma. He had a history of renal transplantation and was on immunosuppressive drugs. The pathogenesis of cellular angiofibroma is largely undetermined. The role of immunosuppressive therapy in the genesis of this tumour awaits further analysis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain deposition disease (LCDD), an uncommon monoclonal renal disease linked to plasma cell neoplasm, can cause nephrotic syndrome and renal failure. Early diagnosis via renal biopsy is crucial. We describe a 51-year-old woman patient with multiple myeloma complicated with light chain nephropathy who presented with edema, proteinuria, and hypoalbuminemia. The serum-free kappa/lambda ratio was elevated. Renal biopsy revealed kappa light chain deposits, and electron microscopy revealed powdery electron-dense deposits, which confirmed the diagnosis. Chemotherapy and autologous stem cell tra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of donor-derived SF3B1-mutated myelodysplastic syndrome (MDS) arising in a 45-year-old woman following haploidentical allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for acute myeloid leukemia. Initial remission was achieved post-induction, and transplantation resulted in full donor chimerism. However, routine post-transplant surveillance revealed a novel SF3B1 K666N mutation, evolving to overt MDS with ring sideroblasts and multilineage dysplasia. Persistent 100% donor chimerism confirmed the donor-derived nature of the neoplasm. The patient's course was c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования