MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 691 публикаций

Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 611 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Acute tubulointerstitial nephritis in children].

UNLABELLED: Acute tubulointerstitial nephritis (ATIN) is a rare renal disorder in children. Patients usually present non-specific symptoms and signs so that the diagnosis of ATIN is often delayed. The disease may be infection- or drug-induced or it may occur without a known cause. Early recognition and appropriated therapy usually lead to an excellent prognosis. The aim of the study was to describe clinical and laboratory findings and the course of ATIN in 21 patients, that are typical enough to enable early recognition of the disease as it is potentially reversible. METHODS: Between 1986 and…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15637986Открыть статью

Tubulointerstitial nephritis and asymptomatic uveitis.

We describe a case of a 10 year-old boy who had fever, weakness, anorexia, weight loss and general malaise. No other remarkable symptoms were present. He had been treated with Aspirin and Ibuprofen. Deterioration of renal function, glucosuria, proteinuria, anemia and increased erythrocyte sedimentation rate were detected. After 7 days observation with no treatment, renal function worsened, glucosuria increased and fever persisted. A renal biopsy was performed and acute tubulointerstitial nephritis was diagnosed. The most common aetiologies of this entity were excluded. An ophthalmologic study …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11063142Открыть статью

Fatal mumps nephritis and myocarditis.

The case of a 14-year-old girl with fatal interstitial nephritis and myocarditis as complications of mumps is reported. The illness began with parotitis; renal symptoms developed within a week. The patient's renal and cardiac status and clinical course rapidly deteriorated and the outcome was fatal. The post-mortem renal biopsy sample showed interstitial mononuclear cell infiltration, oedema, and focal tubular epithelial damage in biopsy material of kidney, confirming the clinical diagnosis. Myocarditis was determined by electrocardiographic and echocardiographic findings. Since it has been re…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10667005Открыть статью

Omeprazole-induced acute interstitial nephritis.

Omeprazole is a proton pump inhibitor widely used for the treatment of peptic ulcer disease. We report a patient presenting nonoliguric acute renal failure following omeprazole treatment. Both eosinophilia and eosinophiluria were observed, and the patient was diagnosed as having drug-induced acute interstitial nephritis. Renal failure spontaneously resolved when omeprazole was discontinued.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9044464Открыть статью

[Tubulointerstitial nephritis in Conn's syndrome].

The evaluation of 79 renal biopsies from patients with primary aldosteronism established pathology in one-fourth of the examinees. There were specific dystrophic and atrophic lesions of the tubular apparatus, focal interstitial sclerosis and disseminated round-cell infiltrates. Immunomorphological evaluation showed these to have macrophages and T lymphocytes as cellular components. The process manifested clinically by steady hypofunction of osmotic diuresis in the absence of bacterial inflammation and calycine-pelvic destruction. No relation of this condition with inflammation in onset and sig

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3069080Открыть статью

Interstitial nephritis of acute onset.

Interstitial nephritis was diagnosed at renal biopsy in 10 previously healthy children. All had identical clinical symptoms: anaemia, raised sedimentation rate, low glomerular filtration rate, protein and leucocytes in the urine, but no bacteria; nine also had glycosuria. Six of the children had a history of recent ingestion of drugs or a serologically proved infection, or both. One child later developed uveitis. After the acute phase all made at least partial recovery, but after a mean follow up of two years and eight months only four were without any signs of disease, three had equivocal fin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4037860Открыть статью

Hereditary nephritis (Alport's syndrome)-1983.

In the 81 years that have passed since the first description of the pedigree ultimately augmented by Alport, and in the 56 years since the latter description, insight into the pathogenesis of lethal familial hematuria has been limited. Work during the past decade has focused on the antigenic and chemical composition of the glomerular basement membrane. It is ever more likely that lethal familial hematuria of Alport type is a genetically heterogeneous phenotype.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6705272Открыть статью

Nephritis among young Finnish men.

During an eight-year period (1975-1982) 174 military conscripts (out of a total of 314,000) were submitted to Helsinki University Central Ho … urinary abnormality had been excluded. Morphological analysis showed that 131 patients had glomerulonephritis, IgA nephropathy being the most common type (70 patients). Tubulo-interstitial nephritis was seen in two cases, and nephrocalcinosis in one. Among 37 cases with apparently normal glomeruli under light microscopy, immunofluorescence analysis revealed …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6518672Открыть статью

Blood coagulation and hereditary nephritis.

Nineteen patients with hereditary nephritis - members of six families - were studied for haemostasis on 11 occasions by the use of four capillary tests, 14 different blood coagulation tests and two different platelet function tests. Systemic capillaropathy was demonstrable in 8 out of 15 cases of the non-uraemic, and in all the 5 cases of the uraemic group. No completely normal blood coagulation was found in any of the cases and the coagulation disorders were never of exclusively haemorrhagic pattern. On the evidence of the complex studies, hypercoagulability as well as hyper-hypocoagulability…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 500298Открыть статью

Thrombocytopenia, macrothrombocytopathia, nephritis and deafness.

The association of thrombocytopenia, macrothrombocytopathia, nephritis and deafness is rare. Reported here is a new case of this triple association. The clinical course, the nephropathologic findings and the bilateral neurologic hearing loss were similar to those already reported, with a slowly progressive impairment of renal function accompanied by a persistent proteinuria. The platelet diameters were increased. These macroplatelets contained granules of normal structure but with an irregular distribution in the cytoplasm. In other areas the cytoplasm was rich in surface connected system. The…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 945691Открыть статью

[Pyelonephritis and bacterial tubulointerstitial nephritis].

With the purpose of establishing the clinicopathologic correlation in pyelonephritis and to discard other interstitial nephrites, with present day morphologic criteria we analysed 63 casos that had been diagnosed as pyelonephritis, following Weiss and Parker's histologic criterion. The clinicopathologic diagnosis of pyelonephritis was confirmed in 12 cases; all of them showed obstructive uropathy and in most of them, there was chronic renal failure. Interstitial nephritis was established in 27 cases, all of them showing septicemia and almost half of the cases showed acute renal failure. Other …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1259817Открыть статью