Neurofibromatosis 1 (NF1) is an inherited, autosomal-dominant, tumor predisposition syndrome with a birth incidence as high as 1:2000. A patient with NF1 is four to five times more likely to develop a malignancy as compared to the general population. The number of epidemiologic studies on lymphoproliferative malignancies in patients with NF1 is limited. The aim of this study was to determine the incidence rate of lymphoproliferative malignancies (lymphoma and leukemia) in NF1 patients followed in our referral center for neurofibromatoses. We used the Informatics for Integrated Biology and the …
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with neurofibromatosis (NF) experience poorer quality of life (QoL), in part contributed by the clinical manifestations of NF, such as functional disability, chronic pain, and altered physical appearance. Mind-body therapies (MBTs) tailored to NF have been developed, and have demonstrated promising potential to improve QoL in this population. We sought to systematically review current evidence on the effectiveness of MBTs in addressing QoL deficits in NF patients. Databases were reviewed between the date of inception and June 2020, using search terms: neurofibromatosis, schwannomat
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To identify the frequency of reports of sporadic schwannomatosis, the types of patients affected, and the nerves affected.
PATIENTS AND METHODS: We identified all case reports and case series that reported on patients with sporadic schwannomatosis according to established criteria.
RESULTS: The initial search yielded 1,597 studies, of which 15 were included. A total of 38 of 55 individuals met the inclusion criteria. The mean age of the patients was 48 years; 41% were male. Thirty-three patients had peripheral nerve tumors, and 17 had spinal tumors. Twelve had tumors in both locations.
СтатьяСистематический обзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis is extremely variable in its presentation. Segmental neurofibromatosis (SNF), which corresponds to NF-type 5 in the Riccardi classification, is a rare disorder. It may go unrecognized if few lesions are observed. We present a case of segmental neurofibromatosis in a 28 year-old patient who presented with multiple papules and nodules distributed in dermatomal fashion on the trunk. The histopathological examination of the lesions revealed a non-encapsulated, well-circumscribed spindle cell neoplasm, which was consistent with neurofibromas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of caruncular neurofibroma in a patient who did not have neurofibromatosis. To remember peripheral nerve sheath tumours in the differential diagnosis of caruncular lesions. Excisional biopsy proved to be adequate treatment in our case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merlin, the protein product of NF2 gene, is one of the most versatile tumor suppressors capable of integrating different mechanisms that regulate cell proliferation, motility, survival and signaling pathways underlying and governing those mechanisms. Merlin is considered a member of the band 4.1 families of cytoskeleton-associated proteins also called ERM family and acts as tumor suppressor. The main cause for transformation of Schwann cells into schwannomas is credited to the inactivation of the neurofibromin 2 (NF2) gene and the consecutive loss of its protein merlin. Recent scientific advan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental neurofibromatosis (SN) is a rare disorder characterized by neurofibromas or neurofibromas with café-au-lait spots limited to one region of the body without crossing the midline. Renal angiomyolipomas (AMLs) are rare benign neoplasms usually found in association with tuberous sclerosis (TS). Similar to neurofibromatosis (NF), TS has a high spontaneous mutation rate and a family history often is absent. Although both are autosomal dominant diseases with neural involvement, there are few reports in the literature demonstrating a link between the 2 disorders. We report a case of SN assoc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last two decades our knowledge of the natural history, genetics and management of the different forms of neurofibromatosis has changed. Of the numerical classifications of neurofibromatosis proposed in the past, only neurofibromatosis type 1 (Nf1) and neurofibromatosis type 2 (Nf2) have been shown to be distinct at clinical and molecular levels. Mosaicism has been demonstrated both in patients with Nf1 and in patients with Nf2, and features of segmental or mosaic Nf1 and Nf2 have been defined. The outlying phenotypes and the molecular genetics of other, rarer, types of neurofibromatosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of multiple aneurysms of the extracranial vertebral artery associated with neurofibromatosis is presented. A 48-year-old woman, complaining of weakness and numbness of the left upper extremity, was admitted to our hospital on July 27, 1987. She had undergone the removal of a left internal thoracic artery aneurysm due to hemothorax on June 12, 1987. On the next day, the symptoms of the left upper extremity appeared. On admission, general physical examination showed multiple cafe-au-lait spots on her body and cervicothoracic scoliosis. Neurological examination revealed left C5, 6
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine effects of a virtual mind-body group for adolescents with neurofibromatoses (NF1 and NF2; Resilient Youth with Neurofibromatosis; RY-NF) on multiple resiliency factors against a health education attention control (Health Education for Youth with Neurofibromatosis; HE-NF) using data from a randomized controlled trial. Specifically, our research question was whether adolescents randomized to the RY-NF (versus the HE-NF) would have greater improvements in resiliency factors at post-intervention and whether these gains would be maintained at 6-month follow-up.
METHODS: Adolesc…
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования