PURPOSE: Demodex blepharitis, often overlooked in ocular surface disease, involves Demodex mites, prevalent ectoparasites on human skin. Current treatments may not effectively eliminate these mites, prompting a need for targeted therapies. Lotilaner, an antiparasitic agent, shows promise. This systematic review and meta-analysis assesses 0.25% lotilaner ophthalmic solution's efficacy in reducing Demodex mite populations and its impact on ocular surface inflammation in Demodex blepharitis patients.
METHODS: A comprehensive literature search was performed in the PubMed and Cochrane Library data
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The systemic and ocular pharmacokinetics (PK), and ocular toxicity of benzalkonium chloride (BAK)-free TearClear latanoprost ophthalmic solution, 0.005% formulation (TC-002) were evaluated. TC-002 is designed to selectively capture BAK at the time of drug administration; therefore, the dose delivered to the eye contains no quantifiable level of preservative. Methods: The systemic and ocular PK of TC-002 were compared to a BAK containing reference listed drug (RLD, Xalatan™) over a 24-h period, after a single topical ocular dose to 1 eye of male Dutch Belted (DB) rabbits (n = 3/timepoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluated the efficacy and safety of diquafosol ophthalmic solution (DQS) in soft contact lens (SCL)-related dry eye using artificial tear as a control.
METHODS: This study enrolled 26 patients with SCL-related dry eye. DQS and artificial tears (AT) were instilled into the right and left eyes, respectively, with their SCLs on. Dry eye examinations (including tear film breakup time, tear volume, and staining score) were performed and visual function (including contrast sensitivity) was also evaluated before (at baseline) and after treatment (at 4- and 8-week examinatio
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate off-label use of netarsudil 0.02% for treatment of corneal edema associated with Fuchs dystrophy.
DESIGN: Prospective, randomized clinical trial.
METHODS: Twenty-nine subjects with symptomatic Fuchs dystrophy were enrolled and randomized to use netarsudil or placebo eye drops once daily for 3 months. The primary outcomes were the change in central corneal thickness between baseline and 1 month and between baseline and 3 months. Secondary outcomes included change in scotopic corrected distance visual acuity (CDVA) at 3 months and change in scores on a visual disability qu
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The CoQun® study is a multicenter, controlled trial aimed to evaluate the neuroprotective effects of Coqun®, an ophthalmic solution of Coenzyme q10 (CoQ10) and Vitamin E (VitE), in patients affected by primary open-angle glaucoma (POAG). Pre-clinical studies and small non-controlled clinical trials have previously shown a potential role of CoQ10 and VitE in glaucoma neuroprotection, both in vitro and in vivo.
METHODS: Randomized, parallel arm, multicenter, double-blind study. POAG patients with an IOP ranging from 17 to 21 mm Hg on monotherapy with a prostaglandin analogue (PGA)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the behavior of prelens tear film (PLTF) and postlens tear film (PoLTF) after the instillation of diquafosol using an experimental rabbit model of eyes with contact lens.
METHODS: Cross-sectional, anterior segment optical coherence tomographic images of the inferior midperipheral cornea were obtained at baseline and at 5, 15, 30, 60, 90, and 120 min after the instillation of 3% diquafosol ophthalmic solution in 10 Japanese white rabbits wearing contact lenses. From the obtained images, the areas of the PLTF and PoLTF were calculated. Both artificial tear solution an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim was to evaluate the effect of diquafosol on tear film parameters and corneal aberrations after cataract surgery.
METHODS: This retrospective, comparative, observational case series included patients who underwent cataract surgery with or without peri-operative use of diquafosol three per cent ophthalmic solution. Patients in group I (31 eyes) were treated with diquafosol three per cent ophthalmic solution six times a day from one week before surgery to three months after surgery. Patients in group II (33 eyes) underwent cataract surgery without being administered diquafoso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levofloxacin 0.5% ophthalmic solution is a fluoroquinolone antibacterial agent with a broad spectrum of activity against Gram positive and negative bacteria. For those reasons it is highly effective in treating common external infections of the eye including blepharitis, conjunctivitis, keratitis. In terms of microbial eradication and clinical cure rate it is significantly more effective than ofloxacin 0.3% ophthalmic solution, and non inferior to moxifloxacin ophthalmic solution. After topical administration of levofloxacin 0.5% ophthalmic solution it achieves concentration exceeding MIC90 fo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy and ocular safety of bromfenac ophthalmic solution 0.07% (Prolensa) dosed once daily for the treatment of ocular inflammation and pain in subjects who underwent cataract surgery with posterior chamber intraocular lens implantation.
DESIGN: Two phase 3, randomized, double-masked, placebo-controlled, multicenter clinical trials.
PARTICIPANTS: Four hundred forty subjects (440 study eyes: 222 in the bromfenac group and 218 in the placebo group).
METHODS: Two phase 3, prospective, randomized, double-masked, placebo-controlled clinical trials were conducted at 39
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic conjunctivitis is a clinical reaction to environmental allergens and is manifested by ocular itching caused by IgE-induced mast cell degranulation. Bepotastine besilate is a selective H(1)-antagonist with mast cell stabilizing properties. This report examines the reduction of ocular itching integrated from two conjunctival allergen challenge (CAC) clinical trials comparing bepotastine besilate ophthalmic solution (BBOS) 1.5% to placebo in subjects with a history of allergic conjunctivitis. Two phase III, double-masked, placebo-controlled, parallel-group, CAC clinical trials evaluated
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy of bromfenac sodium ophthalmic solution (BF) and a steroidal solution (ST) administered prophylactically against cystoid macular oedema and anterior-chamber inflammation after phacoemulsification and intraocular lens implantation and to assess macular thickness changes using optical coherence tomography (OCT).
METHODS: In this prospective study, 62 eyes of 62 patients were randomized to either the BF group (n=31) or the ST group (n =31). The average perifoveal thickness (AFT) was measured by OCT preoperatively, and 1 day and 1, 2, 4 and 6 weeks postoperatively
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of 4 weeks of treatment with azithromycin ophthalmic solution 1% on eyelid bacterial load, tear cytokines, and signs and symptoms of blepharitis.
METHODS: Twenty-six subjects (mean age 64.2 years; 65% female; 100% white) with moderate to severe blepharitis received azithromycin ophthalmic solution 1% in the absence of warm compresses or eyelid scrubs for 28 days (twice a day on days 1 and 2 and once a day on days 3-28). Blepharitis signs and symptoms were evaluated at baseline (day 1) and compared with end of treatment (day 29) and 2 follow-up visits (2 and 4 w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the ocular hypotensive effect and possible adverse reactions of a new timolol maleate formula, WP-934 ophthalmic solution, which is timolol maleate solution dissolved in a reversible thermo-setting gel. Once-daily instillation of 0.25 or 0.5% WP-934 ophthalmic solution was administered in a prospective, randomized manner at 29 institutions for 8 weeks to patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, and for another 16 weeks in a limited number of these patients. Patients were closely monitored throughout the study by ophthalmic and systemic examinations, and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This pilot study evaluated the acute effects of topical ocular apraclonidine 1% (Iopidine) in 10 patients with presumed silicone oil-induced secondary glaucoma (SOIG) and in 10 patients with high-pressure primary open-angle glaucoma (POAG) despite maximum tolerated medical therapy.
METHODS: Intraocular pressure (IOP) measurements were carried out before and 1, 2 and 3 h after a single drop of apraclonidine.
RESULTS: Patients with SIOG presented with a mean IOP of 30.0 +/- 2.8 mmHg, which was reduced to 21.7 +/- 2.9 mmHg (P < 0.001) after 1 h, to 20.4 +/- 2.3 mmHg (P < 0.001) afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic (PK) profiles of SCAI-005-a topical ophthalmic solution of axitinib for neovascular age-related macular degeneration (AMD), a VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor-following single and multiple ascending doses (SAD and MAD) in healthy Korean adults.
DESIGN: Randomized, double-masked, placebo-controlled, single- and multiple-ascending-dose phase I study.
SUBJECTS: Forty-eight healthy Korean adults were randomized 3:1 (active:placebo) into six cohorts across SAD (0.04% as a single drop, 0.08% as a single drop, and 0.08% as tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this study was to report alcohol-triggered periocular flushing during treatment with tacrolimus 0.1% ophthalmic solution instilled into the conjunctival sac for Sjögren-related ocular surface disease.
METHODS: A 46-year-old woman with severe dry eye disease refractory to standard therapy was treated with tacrolimus 0.1% ophthalmic solution, instilled twice daily, into the inferior conjunctival fornix of both eyes. Clinical response, onset of periocular symptoms, and their temporal relationship with alcohol ingestion were evaluated, excluding alternative causes of flu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: microRNA-328 has been reported as a risk factor for myopia development. SHJ002 is an antisense for microRNA-328, and SHJ002 was formulated as ophthalmic solution for a novel microRNA therapy. We aimed to investigate the safety and tolerability of SHJ002 ophthalmic solution in children.
METHODS: This was a single-center, open-label, first-in-human trial in healthy children (NCT04928144). All subjects received the study medication. The trial had 2 stages. Stage 1 was an intrasubject dose-escalation study, and stage 2 was the highest tolerable dose study. The SHJ002 ophthalmic solution
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzalkonium chloride (BAC) is a useful preservative for ophthalmic solutions but has some disadvantageous effects on corneal epithelium, especially keratinocytes. Therefore, patients requiring the chronic administration of ophthalmic solutions may suffer from damage due to BAC, and ophthalmic solutions with a new preservative instead of BAC are desired. To resolve the above situation, we focused on 1,3-didecyl-2-methyl imidazolium chloride (DiMI). As a preservative for ophthalmic solutions, we evaluated the physical and chemical properties (absorption to a sterile filter, solubility, heat str…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to assess the long-term safety and efficacy of perfluorohexyloctane (PFHO) ophthalmic drop (formerly NOV03) for treatment of dry eye disease (DED).
METHODS: KALAHARI was a phase 3, multicenter, single-arm, open-label extension study in patients aged 18 years or older with DED associated with Meibomian gland dysfunction who completed the randomized, double-masked, hypotonic saline-controlled GOBI study. Patients instilled 1 drop of PFHO (MIEBO, Bausch + Lomb) 4 times daily in both eyes for 52 weeks. Safety assessments included adverse events, best-corrected v
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования