MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 592 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The Recently Synthesized Dimagnesiabutadiene and the Analogous Dimetalla-Beryllium, -Calcium, -Strontium, and -Barium Compounds.

The 2014 synthesis of the remarkable dimagnesium compound Mg2 [C4 (CH3 )2 (Si(CH3 )3 )2 ](C3 H7 )2 (C4 H8 O)2 may point the way to a new chapter in alkaline earth organometallic chemistry. Accordingly, we have studied the known Mg compound and the analogous Be, Ca, Sr, and Ba structures. Although most of our theoretical predictions come from density functional methods, the latter have been benchmarked using coupled cluster theory including single, double, and perturbative triplet excitations, CCSD(T) using cc-pVTZ basis sets. Among our most important predictions are the energies for dissociati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27594658Открыть статью

Inhibition of Zn(II) binding type IA topoisomerases by organomercury compounds and Hg(II).

Type IA topoisomerase activities are essential for resolving DNA topological barriers via an enzyme-mediated transient single strand DNA break. Accumulation of topoisomerase DNA cleavage product can lead to cell death or genomic rearrangement. Many antibacterial and anticancer drugs act as topoisomerase poison inhibitors that form stabilized ternary complexes with the topoisomerase covalent intermediate, so it is desirable to identify such inhibitors for type IA topoisomerases. Here we report that organomercury compounds were identified during a fluorescence based screening of the NIH diversit

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25798600Открыть статью

A pnictogen of peculiar posture.

In 2001, Bridgeman et al. synthesized a rare species having a T-shaped phosphorus atom centering an organometallic cluster, [{Cp(OC)2Mo}2PMn(CO)4]. Our DFT and extended Hückel electronic structure calculations indicate that the T-shaped geometry results from an unusual Mo-Mn-Mo three-center, two-electron bond that "ties" back the two-center, two-electron Mo-P bonds. Additional stabilization of the planar structure arises from Mo-P pi back-donation in a three-center, four-electron Mo-P-Mo pi bond. We find that this compound best resembles a mu2-phosphinidene system, and we also attempt to recon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17902646Открыть статью

Hydrolytic properties of per (3,6-anhydro, 2-O-carboxymethyl) alpha cyclodextrin complexes of Ce (III) and Eu (III): application to soman (GD) degradation.

Per (3,6-anhydro-2-O-carboxymethyle) alpha-cyclodextrin ([ACX]) is a polydentate analog of EDTA, a well-known cation chelating reagent. ACX exhibits strong affinities in vitro for uranyl, cobalt and also for lanthanids such as Europium and Cerium. The hydrolytic activities of ACX-Eu and ACX-Ce complex were directly tested on an organophosphorous compound: the neurotoxic Soman (GD), an inhibitor of acetylcholinesterase (ACHE from rat brain). It was found a three fold reduction of soman activity when measured in the presence of Ce-ACX complex. Conversely, Eu-ACX effect did not result in soman in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12806827Открыть статью

Cyclic Monoterpene-Aromatic Hybrids from Chiral Pool Terpenoid Ketones: Practical Synthetic Methodology for Accessing Them and In Silico Assessment as Cannabinoid Receptor CB1/CB2 Ligands.

Natural products featuring a direct σ-bond between a cyclic monoterpene and an aromatic moiety provide a vast source of biological activities, such as antimicrobial, anticancer, antiviral, anticoagulant and cannabinoid regulatory, among others. Only few methods exist for synthetically accessing such hybrid structures and their analogs, all of which are prone to limitations, most notably the reliance on sensitive organometallic intermediates and the difficulty in furnishing certain stereoisomers. An efficient, three-stage synthetic methodology is described herein, that enables the production of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42588449Открыть статью

Covalent versus Noncovalent Binding of Ruthenium η6 -p-Cymene Complexes to Zinc-Finger Protein NCp7.

Ruthenium-arene complexes are a unique class of organometallic compounds that have been shown to have prominent therapeutic potencies. Here, we have investigated the interactions of Ru-cymene complexes with a zinc-finger protein NCp7, aiming to understand the effects of various ligands on the reaction. Five different binding modes were observed on selected Ru-complexes. Ru-cymene complex can bind to proteins through either noncovalent binding alone or through a combination of covalent and noncovalent binding modes. Moreover, the noncovalent interaction can promote the coordination of RuII to N…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31385356Открыть статью

Simulating Valence-to-Core X-ray Emission Spectroscopy of Transition Metal Complexes with Time-Dependent Density Functional Theory.

Valence-to-core (VtC) X-ray emission spectroscopy (XES) has emerged as a powerful technique for the structural characterization of complex organometallic compounds in realistic environments. Since the spectrum represents electronic transitions from the ligand molecular orbitals to the core holes of the metal centers, the approach is more chemically sensitive to the metal-ligand bonding character compared with conventional X-ray absorption techniques. In this paper we study how linear-response time-dependent density functional theory (LR-TDDFT) can be harnessed to simulate K-edge VtC X-ray emis…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26588191Открыть статью

Effect of dibutyltin(IV) on the ultrastructure of African Trypanosoma spp.

Diorganotins (R2SnX2) are compounds with a wide variety of biological properties. In an attempt to follow the morphological events and to characterize the toxic effects of diorganotins on in vitro cultured African Trypanosoma spp., the ultrastructural alterations induced on the parasites by dibutyltins (Bu2SnX2) were followed. The data obtained indicate that these compounds induced irreparable damage to the in vitro cultured bloodstream forms of the parasites. Transmission and scanning electron microscopy allowed observations on the perturbation of the kinetoplast, extensive cytoplasmic swelli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14605876Открыть статью

Electronic and optical properties of lead-free hybrid double perovskites for photovoltaic and optoelectronic applications.

Developing of lead-free double perovskites have drawn significant interest for photovoltaics and optoelectronics as the materials have the potential to avoid toxicity and instability issues associated with lead-based organometallic perovskites. In this study, we report the optoelectronic properties of a new group of non-toxic lead-free organic-inorganic halide double perovskites composed of caesium (Cs), methylammonium (MA) or formamidinium (FA) with bismuth (Bi) and metal copper (Cu). We perform density functional theory investigations to calculate the structural, electronic and optical prope

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30679678Открыть статью

Novel, mercury-free synthetic pathway for trifluoromethylthio-substituted metallocenes.

A novel synthetic pathway for trifluoromethylthioferrocene (3), which does not involve the use of toxic mercury(II)-based reagents, is descr … tested for their toxic activity on cervical cancer (HeLa) and noncancerous (MRC-5) cell lines. All organometallic compounds were found either to be nontoxic or to have a moderate toxicity toward the cell lines used in this study.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24670103Открыть статью

In vitro and in vivo evaluation of ruthenium(II)-arene PTA complexes.

The antitumor activity of the organometallic ruthenium(II)-arene complexes, RuCl(2)(eta(6)-arene)(PTA), (arene = p-cymene, toluene, benzene, benzo-15-crown-5, 1-ethylbenzene-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate, ethyl benzoate, hexamethylbenzene; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), abbreviated RAPTA, has been evaluated. In vitro biological experiments demonstrate that these compounds are active toward the TS/A mouse adenocarcinoma cancer cell line whereas cytotoxicity on the HBL-100 human mammary (nontumor) cell line was not observed at concentrations up to 0.3 mM, which indicates se

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15943488Открыть статью

Antitrypanosomal properties of cis-platinum-pentamidine bromide, thiocyanate and seleniocyanate on Trypanosoma brucei brucei mouse and sheep models.

Three organometallic complexes derived from pentamidine were evaluated for their trypanocidal effect on in vivo Trypanosoma brucei brucei models in comparison to pentamidine isethionate as reference compound. On the T. b.brucei mouse model, the most active compound was cis-platinum-pentamidine bromide. This compound was active when subcutaneously administered at the single dose of 1.5 micromol/kg and its chemotherapeutic index was 200 whereas pentamidine isethionate was active at 6 micromol/kg with a chemotherapeutic index of 13, when administered in the same conditions. Cis-platinum-pentamidi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11233802Открыть статью

Rhodium nanoparticles stabilized by ferrocenyl-phosphine ligands: synthesis and catalytic styrene hydrogenation.

A series of ferrocenylphosphine-stabilized rhodium nanoparticles has been prepared in one pot from the organometallic [Rh(η3-C3H5)3] precursor. This complex has been decomposed by hydrogen treatment (3 bar) in dichloromethane in the presence of five different ferrocene-based phosphine ligands. Very small rhodium nanoparticles in the size range of 1.1-1.7 nm have been obtained. These nanoparticles have shown activity in a model catalytic reaction, namely the hydrogenation of styrene. These results evidence that the metal surface is not blocked despite the steric bulk of the stabilizing ligands.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31020979Открыть статью

Substituent-Dependent Azide Addition to Isocyanides Generates Strongly Luminescent Iridium Complexes.

Ligand-centered functionalization reactions offer diverse strategies to prepare luminescent organometallic compounds. These compounds can have unique structures that are not accessible via traditional coordination chemistry and can possess enhanced or unusual photophysical properties. Here we show that bis-cyclometalated iridium bis-isocyanide complexes (1) react with azide (N3-) to form novel luminescent structures. The fate of the reaction with azide is determined primarily by the substituent on the aryl isocyanide. Those with electron-withdrawing substituents (CF3 or NO2) react with 1 equiv…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36603163Открыть статью

Catalytic Lewis Base Additive Enables Selective Copper-Catalyzed Borylative α-C-H Allylation of Alicyclic Amines.

Functionalized alicyclic amines are important building blocks for the synthesis of bioactive natural compounds and drugs. Existing methods of functionalization are typically limited to the synthesis of protected amines or the use of highly basic organometallic reagents that can compromise functional group tolerance. Here, we report a novel approach that enables the transformation of O-benzoyl hydroxylamines into α-functionalized cyclic secondary amines by means of a copper-catalyzed regio-, stereo-, and chemoselective coupling with allenes and bis(pinacolato)diboron. A key feature of the prese

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36001853Открыть статью

Building a Global Innovation Pipeline for Organometallic Antifungals Against Nakaseomyces glabratus: Correspondence on Maqueda-Cabrera and Cuéllar-Cruz.

Maqueda-Cabrera and Cuéllar-Cruz reported dose-dependent activity of the organometallic compound N-(2-hydroxyethyl)ferroceneselenoamide (FE1) against Nakaseomyces glabratus in a Galleria mellonella infection model. FE1 at 20 mg/kg produced complete larval protection and reduced fungal burden relative to fluconazole tested at the same dose. These findings are promising but remain preliminary because only the reference strain CBS138 was evaluated and the compound's mechanism of action is unknown. Further work should test geographically and genetically diverse clinical isolates, azole- and echino

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42809055Открыть статью

Cytotoxic gold(I) N-heterocyclic carbene complexes with phosphane ligands as potent enzyme inhibitors.

Organometallic gold complexes with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have been demonstrating promising properties as novel anticancer agents. Gold(I) NHC complexes containing different phosphanes as secondary ligands were shown to trigger strong cytotoxic effects in cancer cells, and their effective uptake into the cells was quantified by atomic absorption spectroscopy. Moreover, the new compounds strongly inhibited the activity of the seleno-enzyme thioredoxin reductase (TrxR) and of the zinc-finger enzyme poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1). In the case of TrxR inhibition, their activi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24677779Открыть статью

Activating efficient phosphorescence from purely organic materials by crystal design.

Phosphorescence is among the many functional features that, in practice, divide pure organic compounds from organometallics and inorganics. Considered to be practically non-phosphorescent, purely organic compounds (metal-free) are very rarely explored as emitters in phosphor applications, despite the emerging demand in this field. To defy this paradigm, we describe novel design principles to create purely organic materials demonstrating phosphorescence that can be turned on by incorporating halogen bonding into their crystals. By designing chromophores to contain triplet-producing aromatic ald

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21336325Открыть статью