Severe losses of yaks (Bos grunniens) were investigated in the most eastern region of Bhutan. The most serious disease was a fatal chronic skin disease with emaciation and anaemia. Post mortem examinations revealed major lesions in the liver, consisting of hepatic megalocytosis, bile duct proliferation, fibrosis and remodelling of the hepatic structure. There was also renal megalocytosis, ascites and mild to moderate icterus. Pyrrolizidine alkaloid poisoning was diagnosed and confirmed by demonstrating sulphur-bound pyrrolic metabolites of the alkaloids in preserved liver tissue. Skin lesions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azirinyl-substituted conjugated ynones were first synthesized by the reaction of lithiated acetylenes with 2H-azirine-2-carbonyl chlorides. Azirinyl ethynyl ketones containing only a C(O)C≡CR substituent at position 2 of the azirine ring are good precursors for obtaining α-C(O)C≡CR substituted NH-pyrroles and 5-[C(O)C≡CR]-substituted NH-imidazoles, reacting selectively only at the azirine moiety with 1,3-diketones and arylamidines, respectively. Various N-heterocyclic hybrids (pyrrole-pyrimidine, imidazole-pyrimidine, pyrrole-isoxazole, imidazole-isoxazole, pyrimidine-pyrrole-thiophene, pyrrol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nur77, an orphan nuclear receptor, is involved in the development and progression of multiple tumors. In our previous study, we have shown that the protein level of Nur77 is elevated in colon tumors compared to adjacent normal tissues, highlighting its potential as a promising target for colorectal cancer therapy. Significantly, we have identified BI1071 as a Nur77-targeting compound that induces apoptosis in colorectal cancer cells. Based on the scaffold of BI1071, by substituting the indole group of BI1071 with a pyrrolyl group on one side, we rationally designed and synthesized a series of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β,β-Annulation is an effective strategy for extending the π-conjugation of porphyrinoids. However, in N-confused expanded porphyrins, the electronic consequence of annulation can be gated by the identity of the fused pyrrolic unit. Herein, DFT and TD-DFT calculations were performed to investigate naphthalene- and anthracene-fused N-confused hexaphyrins, together with their bis-Ni(II), bis-Pd(II), and bis-Pt(II) complexes. In the free-base systems, imine-type trans annulation is thermodynamically preferred. Nevertheless, the fused pyrrolic identity reorganizes the π-electronic topology and fron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel fluorescent probe EFC, featuring a 4H-furo[3,2-b]pyrrole scaffold, was designed, synthesized, and investigated for its optical properties. EFC was identified as a novel hydrazine probe, which undergoes a nucleophilic substitution reaction with hydrazine. In the presence of hydrazine, EFC exhibits a color change from yellow to colorless under daylight, and a fluorescence change from yellow to blue under UV illumination. Additionally, EFC demonstrates acid-base tolerance, coupled with high selectivity and sensitivity for residual N2H4. Furthermore, paper strips loaded with EFC were fabri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathy induced by n-hexane is a classical toxic axonopathy caused primarily by metabolic activation of n-hexane to 2,5-hexanedione (2,5-HD). Although urinary 2,5-HD is widely used for biological monitoring, its interpretation remains complicated by analytical heterogeneity, particularly the distinction between free 2,5-HD and acid-hydrolyzed total 2,5-HD. This review integrates mechanistic toxicology and analytical biomonitoring evidence to clarify how different biomarkers reflect different stages of n-hexane neurotoxicity. 2,5-HD reacts with lysine residues to form pyrrole adducts, promot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable pyrrole-tailored selones, 1,2,5-trisubstituted-1,2-dihydro-3H-pyrrole-3-selones, have been synthesized in up to 75% yield from aminoacetylenic ketones and elemental selenium (KOH/EtOH, room temperature, 10-11 h). The work is mainly focused on the one-pot synthesis of these compounds (50-75% yields). This synthesis has been achieved via the reactions of propargyl amines with acyl chlorides in the presence of a Pd/Cu catalyst (toluene, 40-45 °C, 2-3 h) followed by the addition of a pre-heated mixture of Se/KOH (SnCl2)/EtOH at room temperature. Our quantum-chemical calculations predict an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some studies performed in our laboratory on pyrrole and its derivatives pointed towards the enrichment of the evaluations of these promising chemical structures for the potential treatment of neurodegenerative conditions in general and Parkinson's disease in particular. A classical Paal-Knorr cyclization approach is applied to synthesize the basic hydrazine used for the formation of the designed series of hydrazones (15a-15g). The potential neurotoxic and neuroprotective effects of the newly synthesized derivatives were investigated in vitro using different models of induced oxidative stress a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insecticide treated nets (ITNs) are the most important malaria prevention tool in Africa but the rise of pyrethroid resistance in mosquitoes is likely impeding control. WHO has recommended a novel pyrethroid-pyrrole ITN following evidence of epidemiological benefit in two cluster-randomised, controlled trials (CRTs). It remains unclear how effective more costly pyrethroid-pyrrole ITNs are compared with other tools, or whether they should be deployed when budgets are limited. We aimed to compare the epidemiological impact and cost-effectiveness of the mass distribution of pyrethroid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A base-promoted [3 + 3] annulation of trifluoromethyl alkenes with N-substituted pyrrole-2-carboxaldehydes has been developed for the synthesis of fluorinated 4H-pyran derivatives. This reaction involves the consecutive cleavage of C-F bonds in the trifluoromethyl and the formation of new chemical bonds without the use of a catalyst. Additionally, this methodology features mild reaction conditions and a good functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of [{Ru(p-cymene)Cl2}2] with the four chosen pyrrole-2-aldimine (HL-R; R = OCH3, CH3, H, and Cl) ligand precursors in ethanol, using triethylamine as base, furnished complexes of the expected type, [Ru(p-cymene)(L-R)Cl], in good yields. The individual complexes are depicted as complex 1 (R = OCH3), 2 (R = CH3), 3 (R = H), and 4 (R = Cl). Molecular structures of complexes 2, 3, and 4 were determined by X-ray diffraction method, while the structure of complex 1 was optimized with DFT method. In their electronic spectra, all the complexes exhibited intense absorptions in the visible and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and fatal interstitial lung disease with limited treatment options and poor prognosis. Current therapies, Pirfenidone and Nintedanib, slow disease progression but cannot reverse established fibrosis, underscoring the urgent need for innovative strategies. Oxidative stress and hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) signaling are central to IPF pathogenesis, where the interplay between reactive oxygen species (ROS), TGF-β1, and stabilized HIF-1α forms a self-perpetuating loop that promotes fibroblast activation and extracellular matrix (ECM) dep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of indoline hybrids with amide and sulfonamide functionalities containing furan (6a-k) and pyrrole (13a-k) were synthesized through a multistep process with good yield. The final compounds were purified using reverse-phase flash chromatography and characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, LC-MS, and elemental analysis. These compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity against various bacterial strains, including Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. Among the compounds tested, compound 6k and 13e exhibited the high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ST2 belongs to the interleukin 1 receptor family and is expressed in immune cells including certain CD4+ T cells and mast cells. Binding of ST2 with interleukin 33 (IL-33) induces downstream signaling that activates NF-κB pathway. Although the ST2/IL-33 axis exerts immune tolerance via expansion of regulator T cells, the same axis also activates a subset of immune cells to produce proinflammatory cytokines in host defense or in tissue repair. Here, we reported the development of ST2 inhibitors with improved inhibitory activities against ST2 and metabolic stability based on a previous lead, iST
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, effort was made to construct innovative adsorbent for the removal of polar organic micropollutants (OMPs) from water. Tetra-meso resorcinol-functionalized calix[4]pyrrole (CP) featured with endo-functionalized attribute and polyphenol hydroxyl structure was crosslinked by π-electron-rich 4,4'-bis(chloromethyl)biphenyl (BCMBP) through Friedel-Crafts reaction to generate porous calix[4]pyrrole-based polymers (PCPPs) with high surface area. The porosity of the PCPPs could be tuned by adjusting the molar ratio of hydrophilic CP to hydrophobic BCMBP, and diversified binding sites were integ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GAA repeat expansion in the first intron of the frataxin (FXN) gene represses the transcription of FXN, and that induces Friedreich's ataxia (FRDA). Pyrrole-imidazole polyamides (PIPs) are the class of oligopeptide that targets double-stranded DNA with sequence selectivity. Previously, bromodomain inhibitors such as JQ1 conjugated with PIPs were reported to selectively increase transcription. Here, we report the synthesis of a compound that increases the transcription of FXN in cells derived from an FRDA patient. The compound was effective in lower (one tenth) concentration than the compound t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we found that treating N-substituted pyrrole-2-carboxaldehydes with arylalkenes in DMF in N2 at 120 °C could afford pyrrolidine scaffolds with an up to 85% yield. This approach has several remarkable features, such as atom and step economy, readily accessible raw materials, and easy-to-operate manner, providing a simple and efficient method for constructing complicated bicyclic pyrroles. Additionally, we have successfully synthesized 28 target compounds, which further demonstrates its practicality and wide applicability.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of tetrakis(1H-pyrrole-2-carbaldehyde) receptors (2, 4, and 6) were synthesized in two steps from commercially available starting materials. The anion binding properties of these receptors can be tuned through electronic switching to stabilize a conformation displaying high affinity for the dihydrogenphosphate and pyrophosphate anions (as the tetrabutylammonium salts) in chloroform.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we propose a novel one-pot synthesis of new tosyl-pyrrole derivatives. By means of the new developed method, pyrrole derivatives were synthesized at room temperature in a single step, and a useful method is proposed for the synthesis of similar compounds. Moreover, inhibitions of two human cytosolic carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isozymes I and II by 1-tosyl-pyrrole and 1-tosyl-pyrrol-2-on derivatives were investigated. 1-Tosyl-pyrrole, 1-tosyl-1H-pyrrol-2(5H)-one, 5-hydroxy-1-tosyl-1H-pyrrol-2(5H)-one and 5-oxo-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl acetate showed inhibitory action wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,6-diaryl-2,5-dihydro-1,4-diketopyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione (DPPD) derivatives are used commercially as red pigments, because of their color strength, brightness, and very low solubility in most common solvents. These products, although highly colored, appear to be of limited value as dyes, since they show a tendency to form an aggregate when incorporated into a solvent. Monoalkyl and dialkyl derivatives of DPPD were synthesized and then characterized with IR, 1HNMR, UV-Vis absorption and emission spectroscopy. Molar absorption coefficient, singlet energy level and Stokes' shift values of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования