Genetic introgression of escaped farmed Atlantic salmon (Salmo salar) into wild populations is a major environmental concern for the salmon aquaculture industry. Using sterile fish in commercial aquaculture operations is, therefore, a sustainable strategy for bio-containment. So far, the only commercially used methodology for producing sterile fish is triploidization. However, triploid fish are less robust. A novel approach in which to achieve sterility is to produce germ cell-free salmon, which can be accomplished by knocking out the dead-end (dnd) gene using CRISPR-Cas9. The lack of germ cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Personality traits have been associated with a series of dysfunctional behaviors, ranging from violence to drug abuse and other risky behaviors. However, few studies have investigated motorcycle riders' personality traits, and no research using the psychobiological model of personality was found. Thus, we investigated the association between temperament and character traits and the occurrence of Motorcycle Accidents (MAs).
METHODS: This cross-sectional study was conducted with a randomly selected of 153 Brazilian motorcycle riders (116 male and 37 female) with a mean age of 31.8ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FBXO7 encodes an F box containing protein that interacts with multiple partners to facilitate numerous cellular processes and has a canonical role as part of an SCF E3 ubiquitin ligase complex. Mutation of FBXO7 is responsible for an early onset Parkinsonian pyramidal syndrome and genome-wide association studies have linked variants in FBXO7 to erythroid traits. A putative orthologue in Drosophila, nutcracker, has been shown to regulate the proteasome, and deficiency of nutcracker results in male infertility. Therefore, we reasoned that modulating Fbxo7 levels in a murine model could provide i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural history studies of tuberculosis (TB) have revealed a spectrum of clinical outcomes after exposure to Mycobacterium tuberculosis, the cause of TB. Not all individuals exposed to the bacterium will become diseased and depending on the infection pressure, many will remain infection-free. Intriguingly, complete resistance to infection is observed in some individuals (termed resisters) after intense, continuing M. tuberculosis exposure. After successful infection, the majority of individuals will develop latent TB infection (LTBI). This infection state is currently (and perhaps imperfectly)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleiotropy, the effect of one variant on multiple traits, is widespread in complex diseases. Joint analysis of multiple traits can improve statistical power to detect genetic variants and uncover the underlying genetic mechanism. Currently, a large number of existing methods target one common variant or only rare variants. Increasing evidence shows that complex diseases are caused by common and rare variants. Here we propose a region-based method to test both rare and common variant associated multiple traits based on variable reduction method (abbreviated as MULVR). However, in the presence o
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethyl alcohol is a toxin that, when consumed at high levels, produces organ damage and death. One way to prevent or ameliorate this damage in humans is to reduce the exposure of organs to alcohol by reducing alcohol ingestion. Both the propensity to consume large volumes of alcohol and the susceptibility of human organs to alcohol-induced damage exhibit a strong genetic influence. We have developed an integrative genetic/genomic approach to identify transcriptional networks that predispose complex traits, including propensity for alcohol consumption and propensity for alcohol-induced organ dam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diluting semen from high fertile breeding boars, and by that inseminating many sows, is the core business for artificial insemination (AI) companies worldwide. Knowledge about fertility results is the reason by which an AI company can lower the concentration of a dose. Efficient use of AI boars with high genetic merit by decreasing the number of sperm cells per insemination dose is important to maximize dissemination of the genetic progress made in the breeding nucleus. However, a potential decrease in fertility performance in the field should be weighed against the added value of improved gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Associations between socio-economic status (SES), personality and inflammation were examined to determine whether low SES subjects scoring high on neuroticism or hostility might suffer relatively higher levels of inflammation than affluent subjects.
METHODS: In a cross-sectional design, 666 subjects were recruited from areas of high (most deprived - "MD") and low (least deprived - "LD") deprivation. IL-6, ICAM-1, CRP and fibrinogen were measured along with demographic and health-behaviour variables, and personality traits of neuroticism, extraversion and psychoticism (hostility).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of this study were to investigate variation of milk coagulation property (MCP) measures and their predictions obtained by mid-infrared spectroscopy (MIR), to investigate the genetic relationship between measures of MCP and MIR predictions, and to estimate the expected response from a breeding program focusing on the enhancement of MCP using MIR predictions as indicator traits. Individual milk samples were collected from 1,200 Brown Swiss cows (progeny of 50 artificial insemination sires) reared in 30 herds located in northern Italy. Rennet coagulation time (RCT, min) and curd firmness
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous environmental factors are documented to influence serum ascorbic concentrations, little is known about the genetic versus environmental contributions to variation of this trait. The aim of this study was to estimate family correlation and, additive genetic heritability and household effects in a variance component analysis for serum ascorbic acid concentrations. In a sample of ninety French families, information was obtained regarding serum ascorbic acid concentrations, usual dietary intake, lifestyle, and other related covariates. Spouse, parent-offspring and offspring-offsp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The hormone resistin was recently discovered in adipose tissue of mice. Functional tests suggest a role for resistin in the regulation of insulin sensitivity. However, human studies have reported controversial results on the metabolic function of this hormone.
METHODS: A 1 g omental adipose tissue biopsy was obtained from 404 adult baboons. Resistin mRNA expression was assayed by real-time, quantitative RT-PCR, and univariate and bivariate quantitative genetic analyses were performed, via the variance decomposition approach. A genome scan analysis was conducted using resistin mR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homocysteine (Hcy) is a heritable biomarker for CVD, peripheral artery disease, stroke, and dementia. Little is known about genetic associations with Hcy in individuals of African ancestry. We performed a genome-wide association study for Hcy in 4927 AAs from the Jackson Heart Study (JHS), the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA), and the Coronary Artery Risk in Young Adults (CARDIA) study. Analyses were stratified by sex and results were meta-analyzed within and across sex. In the sex-combined meta-analysis, we observed genome-wide significant evidence (p < 5.0 × 10-8) for the NOX4 lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative traits important to organismal function and fitness, such as brain size, are presumably controlled by many small-effect loci. Deciphering the genetic architecture of such traits with traditional quantitative trait locus (QTL) mapping methods is challenging. Here, we investigated the genetic architecture of brain size (and the size of five different brain parts) in nine-spined sticklebacks (Pungitius pungitius) with the aid of novel multilocus QTL-mapping approaches based on a de-biased LASSO method. Apart from having more statistical power to detect QTL and reduced rate of false p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma amyloid beta42 peptide (Abeta42) levels are significantly elevated in all genetic forms of early-onset Alzheimer's disease caused by familial Alzheimer's disease mutations or Down's syndrome. Moreover, recent studies have determined that both plasma Abeta42 and Abeta40 levels are significantly elevated in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) patients, their cognitively normal first-degree relatives, and members of typical LOAD families when compared to appropriate controls. To determine the magnitude of the genetic component affecting plasma Abeta levels, we estimated the heritability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies suggest that by 2020 the prevalence of primary open angle glaucoma (POAG) is estimated to increase to 76.0 million, and to 111.8 million by 2040 globally due to the population aging. The prevalence of POAG is the highest among those of African descent, followed by Asians, and the lowest in Europeans. POAG is a genetically complex trait with a substantial fraction exhibiting a significant heritability. Less than 10% of POAG cases in the general population are caused by specific gene mutations and the remaining cases are polygenic. Quantitative traits related to POAG path
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hail-induced yield loss threatens wheat-based food security across the globe, yet hail damage has largely remained unexplored as a quantifiable breeding phenotype. The present investigation provides insight from the variation observed in winter wheat breeding lines after a significant hail event in 2024. This investigation demonstrates that hail-induced mechanical damage and associated grain yield loss retain substantial heritable components with high entry-level (grain yield: 74.65%; hail damage score: 61.52%) and moderate plot-level heritability (grain yield: 59.30%; hail damage score: 43.49
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma and age-related macular degeneration (AMD) are the two leading causes of visual loss in the United States. We utilized a novel study design to perform a genome-wide association for both primary open angle glaucoma (POAG) and AMD. This study design utilized a two-stage process for hypothesis generation and validation, in which each disease cohort was utilized as a control for the other. A total of 400 POAG patients and 400 AMD patients were ascertained and genotyped at 500,000 loci. This study identified a novel association of complement component 7 (C7) to POAG. Additionally, an assoc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death feigning, a state of immobility observed in many animals in response to external stimuli, is an anti-predator behaviour. Although previous studies showed that death-feigning behaviours are quantitative genetic traits, the knowledge of the heritable basis of death-feigning behaviour is lacking. To investigate the heritable basis of death-feigning behaviour, we used 3 laboratory strains of a braconid parasitoid wasp, Heterospilus prosopidis. The heritable basis using half-sib analysis, and the effects of different geographical backgrounds, rearing conditions in the laboratory, and host age
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary changes that occur over a small number of generations in natural populations often run counter to what is expected on the basis of the heritability of traits and the selective forces acting upon them. In Soay sheep, dark coat color is associated with large size, which is heritable and positively correlated with fitness, yet the frequency of dark sheep has decreased. This unexpected microevolutionary trend is explained by genetic linkage between the causal mutation underlying the color polymorphism and quantitative trait loci with antagonistic effects on size and fitness. As a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования