Three Dimensional-magnetic resonance imaging of the inner ear endolymphatic space was performed in 100 control human subjects. Ear endolymphatic space was visualized using contrast-enhanced magnetic resonance imaging with intravenous gadolinium injection. The images were acquired on a 3-tesla magnetic resonance scanner using a 32-channel array head coil for all patients. The ear endolymphatic space and total fluid space volumes of the inner ear, cochlea, and vestibule were measured, and the ear endolymphatic space in the cochlea and vestibule was classified into four categories. The cochlea ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing focus on ensuring research is accessible and inclusive to individuals traditionally not represented. To be truly inclusive, the broader context needs to be explored, as barriers might not only be linked to population characteristics but also to the complexity of their environment, and limited research opportunity within certain healthcare professions. The SCHEMA trial is a randomised controlled trial evaluating whether interpersonal art psychotherapy is effective at reducing aggressive behaviour in individuals with learning disability or borderline intellectual function in s
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ethical conduct of research on posttraumatic stress disorder (PTSD) requires assessing the risks to study participants. Some previous findings suggest that patients with PTSD report higher distress compared to non-PTSD participants after trauma-focused research. However, the impact of study participation on participant risk, such as suicidal/homicidal ideation and increased desire to use drugs or alcohol, has not been adequately investigated. Furthermore, systematic evaluation of distress using pre- and post-study assessments, and the effects of study procedures involving exposure to avers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the extent to which vulnerable individuals (defined by economic, social, psychological, physical health, and child maltreatment status) react to research participation. As part of an ongoing longitudinal study, participants (N=896) completed a lengthy and intrusive in-person interview and provided a small amount of blood through finger pricks. At the end of the interview, participants were asked eight questions about their reactions to the research experience. Vulnerable individuals in general agreed more strongly about having an emotional reaction, but were not less willi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The policies and practices for obtaining informed consent from research subjects in clinical research play a vital role in determining a nation's success as a center for clinical research. The difficulty lies in the fact that while on the one hand, informed consent is a necessary pre-condition for ethical clinical research, a scrupulous observance of the guidelines for informed consent could, on the other hand, cripple medical research. Crippling of ethical medical research can be adverse to public interest, and consequently, unethical. Hence, a fine balance must be struck in the application o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciding to participate in clinical research requires patients to evaluate various trial characteristics. This survey study measured the influence of trial characteristics (visit volume and open data sharing) on willingness to participate in patients with Parkinson's disease. Patients were randomized to either evaluate two trials (joint condition) or a single trial (separate condition). For patients who evaluated both trials, willingness to participate was greater in the restricted science protocol with fewer visits (7.60 vs. 7.12; mean difference, -0.48; 95% CI, -0.83 to -0.14). Patients who
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The EVERREST Prospective Study is a multicentre observational cohort study of pregnancies affected by severe early-onset fetal growth restriction. The study recruits women with singleton pregnancies where the estimated fetal weight is less than the 3rd centile and below 600 g, between 20 + 0 and 26 + 6 weeks of pregnancy, in the absence of a known chromosomal, structural or infective cause.
METHOD: The reported study was retrospective descriptive qualitative interview study of women who had participated in the EVERREST Prospective Study. The aim of this study was to explore the ex
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Informed consent is a key element of ethical clinical research. Addicted population may be at risk for impaired consent capacity. However, very little research has focused on their comprehension of consent forms. The aim of this study is to assess the capacity of addicted individuals to provide consent to research.
METHODS: 53 subjects with DSM-5 diagnoses of a Substance Use Disorder (SUD) and 50 non psychiatric comparison subjects (NPCs) participated in the survey from December 2014 to March 2015. This cross-sectional study was carried out at a community-based Outpatient Treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Неблагоприятные условия труда могут привести к сокращению рабочего времени, изменению карьеры или досрочному выходу из состава рабочей силы среди работников с множественным склерозом. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить связанные с работой стрессовые факторы и ресурсы, а также их воздействие на симптомы и трудоспособность, как считают работники с множественным склерозом в Германии. МЕТОДЫ: Полуструктурные собеседования проводились по видеоконференциям и телефону. Собеседования были зарегистрированы, транскрибированы и проанализированы с использованием MAXQDA и качественн
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1979, The Belmont Report has served as a guidebook for ensuring that basic standards for ethical research are upheld. The Belmont Report calls for special protections of vulnerable research participants, such as people who are incarcerated and economically and educationally disadvantaged individuals who are deemed susceptible to exploitation. With a growing focus on health equity and community-engaged approaches in health equity research, efforts to involve vulnerable participants are increasing. Yet there is little understanding of what matters most to vulnerable populations. This study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients suffering from a suspected occupational skin disease (OSD) frequently inform their doctors about substantial stressors in their lives. What features characterize their stress however remain ill defined and underresearched. It was aimed at exploring the patients' perspectives on their individual stressors to define relevant outcomes for future patient-centered care studies.
MATERIALS AND METHODS: Qualitative interviews were conducted. Patients with severe hand dermatoses presenting to the division of occupational dermatology were asked 17 open questions on stress that were de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the low-risk nature of participation in most clinical anesthesia trials, subject recruitment on the same day as surgery is often restricted due to the concerns of researchers and local research ethics boards that same-day consent may not afford adequate time and opportunity for patients to weigh and make decisions, as well as perceptions of patient vulnerability immediately prior to surgery that could impact the voluntary nature and the rigor of the informed consent process. However, specialties such as anesthesiology, critical care, interventional radiology, and emergency
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted Evaluation Action and Monitoring of Traumatic Brain Injury (TEAM-TBI) is a monitored, multiple interventional research identifying clinical profiles and assigns individualized, evidence-based treatment program. The objective of the current study was to assess overall participant satisfaction of the multi-disciplinary care team and approach.
METHODS: Between 2014 and 2017, 90 participants completed the 4-day TEAM-TBI clinical intake evaluation resulting in individualized treatment recommendations followed by a six-month intervention phase follow-up. Inclusion criteria were
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although concerns arise about the generalizability of results from Randomized Controlled Trials (RCTs), few studies systematically examine this issue.
OBJECTIVES: This study compared the characteristics of 427 opioid-using pregnant women who did (n = 208) and did not consent (n = 219) to enrollment in a multicenter clinical trial of agonist medications (i.e., the MOTHER study).
METHODS: Logistic regression models were used to compare consenters and non-consenters to examine the effect of screening variables on the likelihood of consenting.
RESULTS: Of nine characteristics examin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central tension in pediatric research ethics arises from our desire to protect children from harm while also allowing progress toward discoveries that could improve child health. A prime example of this tension is research on a controversial yet increasingly common practice: the use of cannabis by women to treat nausea and vomiting of pregnancy. Studies of cannabis use in pregnancy face a combination of ethical hurdles because of the inclusion of pregnant women and involvement of a schedule I controlled substance. Given the growing need for research on the safety and efficacy of cannabis for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Access to research volunteers may be hampered by low numbers of cases and few eligible participants for rare diseases in clinical settings.
METHODS: We recruited volunteers and obtained informed consent by mail from narcolepsy cases in a case-control study, and here in we report feasibility, response rate, timeliness and cost. We invited index cases into the study by mail through their care-giving physicians then mailed study information and consent forms to cases that indicated interest in the study.
RESULTS: Of the 33 index cases invited, 15 (45.0%) expressed interest in the st
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little research has been undertaken to determine why healthy people agree to enroll in randomized controlled trials of cancer prevention. This study describes the beliefs of Canadian women participating in a trial designed to determine the effect of reducing dietary fat on the development of breast cancer. Healthier eating, nutritional counseling, contributing to science, and helping others were the most frequently cited advantages of participation. Weight control and general better health were specifically associated with the dietary regimens. Attending appointments and difficulties when eati
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper explores ethical considerations for active studies of circumcision, i.e., the amputation of the foreskin, in the form of a case study of three major trials performed in African countries in the early 2000s. The paper outlines the function of the foreskin and method and history of its amputation as well as its current use in attempting to combat the global AIDS crisis. These trials are then interrogated in accordance with the Declaration of Helsinki. In particular, the irreversible nature of amputation is given great consideration. The case studies are found to have serious failures
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования