UNLABELLED: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE), a progressive inflammatory neurodegenerative disease of the central nervous system caused by the measles virus, is experiencing a significant resurgence following recent measles epidemics. This study aimed to investigate the pathology of SSPE in early childhood and determine its clinical, electrophysiological, and radiological characteristics.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective, descriptive study was conducted at the Pediatric Department of Nafissa Hamoud University Hospital in Algiers. The study included children aged 2-6 years w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, fatal neurological disorder of childhood and early adolescence. It is caused by a persistent measles virus infection of the brain without any available treatment to date. The physiopathology of the disease is largely unknown. Considering the potential role of humoral immunity in the pathogenesis of SSPE, one patient was given compassionate anti-CD20 antibodies. However, disease progression under treatment led to reconsider B cell involvement in this pathology. Nevertheless, we observed that carbamazepine was useful in improving life
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive fatal neurodegenerative disease associated with persistent infection of the central nervous system (CNS) by measles virus (MV), biased hypermutations of the viral genome affecting primarily the matrix (M) gene with the conversion of U to C and A to G bases, high titers of antibodies to MV, and infiltration of B cells and T cells into the CNS. Neither the precipitating event nor biology underlying the MV infection is understood, nor is their any satisfactory treatment. We report the creation of a transgenic mouse model that mimics the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a chronic progressive disease affecting the central nervous system (CNS) because of persistent measles virus (MeV) infection. The disease presents with a range of symptoms, starting with gradual cognitive and motor decline, progressing to coma, vegetative state, and typically resulting in death within 3-4 years of clinical onset. The incidence of SSPE is inversely related to vaccination coverage and its pathogenesis remains poorly understood. The primary risk factor is infection by the wild type of measles virus, particularly in individ
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, progressive neurodegenerative disorder caused by persistent aberrant measles virus infection. It is characterized by behavioral changes, cognitive decline with deterioration in academic performance, visual dysfunction, focal or generalized seizures ,myoclonus, spasticity, mutism and akinesia ultimately leading to a vegetative state. Balint's syndrome, characterized by the triad of simultagnosia, optic ataxia, and oculomotor apraxia, as an initial presenting feature of SSPE is rare. Autonomic dysfunction in SSPE is attributed to central auto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytoplasmic tail of the measles virus (MV) fusion (F) protein is often altered in viruses which spread through the brain of patients suffering from subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). We transferred the coding regions of F tails from SSPE viruses in an MV genomic cDNA. Similarly, we constructed and transferred mutated tail-encoding regions of the other viral glycoprotein hemagglutinin (H) gene. From the mutated genomic cDNAs, we achieved rescue of viruses that harbor different alterations of the F tail, deletions in the membrane-distal half of the H tail, and combinations of these …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Два идентичных близнеца заразились корью одновременно в одном доме в возрасте шести месяцев. Лишь один из членов в возрасте десяти лет развил панэнцефалит субакатной склерозии. Другой член оставался здоровым до тех пор, пока не прошло два года с момента принятия последующих мер. В этом случае подчеркивается важность других факторов, помимо взаимодействия вируса с хостингом в патогенезе SSPE.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive procedure of solid-phase radioimmunoassay (RIA) was developed for the detection of measles IgG antibody. HeLa cells persistently infected with measles virus were used as a solid-phase antigen. This technique was applied to the detection of measles IgG antibody in patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and multiple sclerosis. Normal subjects having experienced natural measles or measles vaccination and patients with various neurological diseases of non-virus nature were also examined as control groups. Measles antibody was detected at high titers in both the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been many progresses of researches on slow virus infections including sub-acute sclerosing panencephalitis (SSPE), progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and prion diseases. In Japan, many researches were conducted in relation with the research group on prion disease and slow virus infection sponsored by the Ministry of Health, Welfare and Labor. Particularly in prion disease, the nation-wide surveillance has shown many important epidemiological and clinical results. However the elucidation of pathomechanisms and development of effective treatments of prion disease, SSPE a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a fatal neurological disorder resulting from persistent measles virus infection within the brain. Although neurological manifestations have been well-documented, the impact of SSPE on cardiac autonomic function, assessed through heart rate variability (HRV), remains understudied.
METHODS: In this prospective single-center study conducted from January 2022 to March 2023 in Southern India, 30 consecutive SSPE patients and age- and sex-matched controls underwent electrocardiogram recordings for HRV analysis. Various HRV parameters were asses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurologic disorder caused by the measles virus (MV) and is identified by positive MV-specific antibody titers, detected mainly by hemagglutination inhibition (HI) tests in the cerebrospinal fluid (CSF). However, an alternative method, the enzyme immunoassay (EIA), has increasingly become a preferred method for detecting MV antibodies. To establish the index for SSPE diagnosis using EIA, we investigated the correlation between HI and EIA titers of MV antibodies in SSPE patients.
METHODS: Data on MV antibody titers and mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare progressive inflammatory disease characterized by the persistent infection of the brain by the measles virus. However, the immunological pathophysiology of SSPE is still unclear.
METHODS: We measured the concentrations of interferon-gamma (IFN-gamma), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), interleukin-2 (IL-2), IL-4, IL-6, IL-10, and soluble TNF receptor 1 (sTNFR1) in the serum and cerebrospinal fluid (CSF) of 23 patients with SSPE in Papua New Guinea (PNG), a country with a high incidence of SSPE, and Japanese controls by cyt
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare chronic, progressive encephalitis that affects primarily children and young adults, caused by a persistent infection of immune-resistant measles virus. Diagnostic hallmarks include widespread cortical dysfunction on EEG, myoclonus, white matter abnormalities on neuroradiological examination and the presence of IgG anti-measles antibodies in the cerebrospinal fluid. We present the first case of SSPE with signs of peripheral nerve hyperexcitability, observed as extra discharges following the compound motor action potential at motor nerve stimu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we investigated pathological changes of the expression of the measles virus (MV) receptor, CD46, in subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) brains. We analyzed CD46 expression in lesions of brain specimens from five SSPE patients in comparison to uninfected regions of the same brains and to normal human brains. The correlation between CD46 and MV infection, in individual cells in SSPE brains, was analyzed by double-staining procedures using monoclonal antibodies (mAbs) and in situ hybridization to detect MV-specific mRNAs. We found that CD46 was expressed at relatively low lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppression associated with measles virus (MV) can be demonstrated by cytokine production failure in subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and may have implications on the pathogenesis of the disease. Cytokines (IL-12, IL-10, IL-4, IL-17, IL-18, IFN-alpha, IFN-gamma) and chemokines (CXCL8, CXCL10, CCL2 and CCL5) were measured in the cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples from 60 patients with SSPE, 36 patients with infectious and/or inflammatory (IN) and 28 with other non-inflammatory (NIN) neurological diseases by ELISA. IL-12 p70+p40 was elevated in CSF and sera of SSPE when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling lymphocyte activating molecule (SLAM) is a receptor for measles virus which also has immunomodulatory activity. We analyzed SLAM expression in mononuclear cells (MNC) of patients with SSPE (n=7) and control subjects (n=7) from the same population. Native 10% PAGE analysis in cell and brain tissue extracts followed by Western blotting using monoclonal anti-human SLAM showed four types of bands. Differences in the type and amount of SLAM expression were observed between SSPE and control cases. Lymphocytes of SSPE patients showed two types of SLAM bands in comparison to only one in cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell mediated immunity was assessed on the basis of total lymphocytes (TL), total T lymphocytes (TTL) counts, delayed skin test responses and in vitro leucocyte migration inhibition test (LIF) production in 25 patients with SSPE, classified according to the clinical stages of the disease. The patients in stage I of the disease did not show any defect in cellular immunity while the patients in stage II showed decreased TL and TTL counts, more negative skin test responses to PHA, SKSD and PPD, and unresponsiveness to SKSD of LIF production. When the patient group was evaluated as a whole, only t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE), a rare lethal disease of children and young adults due to persistence of measles virus (MeV) in the brain, is caused by wild type (wt) MeV. Why MeV vaccine strains never cause SSPE is completely unknown. Hypothesizing that this phenotypic difference could potentially be represented by a molecular marker, we compared glycoprotein and matrix (M) genes from SSPE cases with those from the Moraten vaccine strain, searching for differential structural motifs. We observed that all known SSPE viruses have residues P64, E89, and A209 (PEA) in their M proteins…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the relationship between measles virus and the accumulation of abnormally phosphorylated tau (PHF-tau) in nine cases of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). By assessing the presence of viral intranuclear inclusions and neurofibrillary tangles (NFT) in each case, we found no correlation between presence and amount of measles virus and the numbers of neurons containing PHF-tau. Immunohistochemical double labeling in a case with long duration of disease and severe histopathologic change revealed no strict colocalization of measles virus antigen and PHF-tau throughout diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three homogeneous immunoglobulin fractions were isolated from the serum of a patient with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). All three fractions reacted in immunodiffusion with measles and SSPE virus preparations. The amino-terminal sequence of the light and heavy chains of one of the antibody fractions was determined by automated Edman degradation. A single amino acid residue was obtained at every step, confirming the homogeneity of this human antibody.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования