The genus Thraulus is widespread throughout much of the Eastern Hemisphere. Since Eaton established Thraulus in 1881, 62 species have, at one time or another, been placed in this genus. Thirty-eight of those species were eventually moved to other genera. Any comprehensive study of the remaining species, based on the published literature, is difficult as they were described by many authors, using different criteria, over a period of 142 years. The purpose of this study was to redescribe this genus, based on previously described species and nine new species, and to provide a format for future ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Доступ к крупномасштабным клиническим и биомедицинским базам данных по-прежнему является серьезным препятствием для клинических и научных работников, требующим значительных вычислительных знаний. Агентские системы искусственного интеллекта, в которых крупные языковые модели (МПМ) организуют многоэтапное рассмотрение и выполнение запросов под интерактивным контролем человека, открывают возможности для демократизации доступа к данным и ускорения процесса получения доказательств. MethodsWe применяли Типовой контекстный протокол (МКП) для интеграции в рамках одного агентского рабочего процесса ста
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Granulomatous and amyloidogenic cardiomyopathies are infiltrative conditions that can be fatal if left untreated. Among these, cardiac amyloidosis and cardiac sarcoidosis are significant but often underdiagnosed causes of heart failure, each serving as cardiac manifestations of broader systemic diseases. Advancements in imaging techniques and the emergence of novel therapies-particularly for cardiac amyloidosis-have brought these conditions into sharper focus for both clinicians and researchers. Methods: We conducted a comprehensive review of the literature by searching databases i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is caused by amyloid fibrils that deposit in the myocardial interstitium, causing restrictive cardiomyopathy and eventually death. The electromechanical, inflammatory, and autonomic changes due to amyloid deposition result in arrhythmias. Atrial fibrillation is by far the most common arrhythmia. The rate control strategy is generally poorly tolerated due to restrictive filling physiology and heart rate dependance, favoring adoption of the rhythm control strategy. Anticoagulation for stroke prophylaxis is warranted, irrespective of CHA2DS2-VASc score in patients with a favor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the most prevalent neurological complication of cancer treatment which involves sensory and motor nerve dysfunction. Severe CIPN has been reported in around 5% of patients treated with single and up to 38% of patients treated with multiple chemotherapeutic agents. Present medications available for CIPN are the use of opioids, nonsteroidal anti-inflammatory agents, and tricyclic antidepressants, which are only marginally effective in treating neuropathic symptoms. In reality, symptom reappears after these drugs are discontinued. The pathogene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is caused by the extracellular deposition of amyloid fibrils in the heart, involving not only the myocardium but also any cardiovascular structure. Indeed, this progressive infiltrative disease also involves the cardiac valves and, specifically, shows a high prevalence with aortic stenosis. Misfolded protein infiltration in the aortic valve leads to tissue damage resulting in the onset or worsening of valve stenosis. Transthyretin cardiac amyloidosis and aortic stenosis coexist in patients > 65 years in about 4-16% of cases, especially in those undergoing transcatheter aort
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Ophthalmic manifestations are a common feature in hematological malignancies and may be divided into two groups: those attributable to the disease's infiltration of the eye, and the ocular consequences due to blood abnormalities. This study aims to determine the prevalence of ocular manifestations and their association with the different hematological disease subgroups. Materials and methods We conducted a retrospective and observational study enrolling 137 consecutive patients on active treatment or follow-up for hematological malignancies from January 2016 to January 2020 at the C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate risk factors for neuropsychiatric disorders (NPD) in recipients of CART therapy.MethodsPatients ≥ 18 years with acute lymphoblastic leukemia (ALL), and aggressive B-cell lymphomas who received CART in 2018 were evaluated. Patients with and without NPD were compared.ResultsNPD was diagnosed in 31.2% of patients. Compared to patients without NPD, patients with NPD were likely to be females (P = 0.035) and have ALL (P = 0.039). NPD was significantly associated with female gender (OR = 2.03) and diagnosis of ALL (OR = 2.76). No association between NPD and outcomes.ConclusionsF
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimsAs evidenced by scintigraphy imaging, the prevalence of transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis in heart failure patients with preserved ejection fraction (HFpEF) and left ventricular hypertrophy (LVH) ranges between 13% and 19%. The natural evolution of cardiac amyloidosis begins with the deposition of amyloid material in the myocardium, with LVH ensuing at later stages. With current imaging modalities, it is possible to detect TTR cardiac amyloidosis before the hypertrophic stage. The aim of this study was to determine the prevalence of TTR cardiac amyloidosis in HFpEF patients without L
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is the most frequent infiltrative disease caused by the deposition of misfolded proteins in the cardiac tissue, leading to heart failure, brady- and tachyarrhythmia and death. Conduction disorders, atrial fibrillation (AF) and ventricular arrhythmia (VA) significantly impact patient outcomes and demand recognition. However, several issues remain unresolved regarding early diagnosis and optimal management. Extreme bradycardia is the most common cause of arrhythmic death, while fast and sustained VAs can be found even in the early phases of the disease. Risk stratification an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale & objectiveTo design and implement clinical decision support incorporating a validated risk prediction estimate of kidney failure in primary care clinics and to evaluate the impact on stage-appropriate monitoring and referral.Study designBlock-randomized, pragmatic clinical trial.Setting & participantsTen primary care clinics in the greater Boston area. Patients with stage 3-5 chronic kidney disease (CKD) were included. Patients were randomized within each primary care physician panel through a block randomization approach. The trial occurred between December 4, 2015, and December 3,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveNo previous study examined impact of dementia in the outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We aimed to investigate overall survival (OS) of patients with dementia after receiving HSCT.MethodsAmong 8,230 patients who underwent HSCT between 2002 and 2018, 5,533 patients younger than 50 years were first excluded. Remaining patients were divided into those who were and were not diagnosed with dementia before HSCT (dementia group: n = 31; no dementia: n = 2,666). Thereafter, among 2,666 participants without dementia, 93 patients were selected via propensity-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is defined by extracellular deposition of misfolded proteins in the heart. The most frequent cases of cardiac amyloidosis are caused by transthyretin and light chain amyloidosis. This condition is underdiagnosed, and its incidence has been continuously rising in recent studies because of the aging of the population and the development of noninvasive multimodal diagnostic tools. Amyloid infiltration affects all cardiac tunics and causes heart failure with preserved ejection fraction, aortic stenosis, arrythmia, and conductive disorder. Innovative, specific therapeutic approa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/objectivesChildren and adolescents undergoing Haematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) experience complex symptoms, often under-reported by patients and undetected by clinicians, which cause distress. Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) offer a way to capture symptom experiences directly from patients, with the potential of supporting effective symptom assessment and management, yet their routine use in paediatric HSCT remains unclear. This systematic review synthesises evidence on PROMs used during inpatient paediatric HSCT care, examining their role in symptom monitor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a rare, life-threatening form of restrictive cardiomyopathy. Access to cardiology providers and specialized amyloid centers may impact ATTR-CM diagnosis. We sought to elucidate diagnostic disparities of ATTR-CM through assessment of diagnostic trends and the geographic distribution of amyloid centers and cardiology providers in the United States.
METHODS: This was a cross-sectional geospatial analysis of amyloid centers and cardiology providers and a retrospective cohort analysis of patients with ATTR-CM from the Komodo Healthcare
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease and cancer are the leading causes of morbidity and mortality in the US. Despite the significant progress made in cancer treatment leading to improved prognosis and survival, ventricular arrhythmias (VA) remain a known cardiovascular complication either exacerbated or induced by the direct and indirect effects of both traditional and novel cancer treatments. Although interruption of cancer treatment because of VA is rarely required, knowledge surrounding this issue is essential for optimising the overall care of patients with cancer. The mechanisms of cancer-therapeutic-i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is an underrecognized but characteristic feature of chronic kidney disease (CKD), associated with significant cardiovascular morbidity, hospitalization, and mortality. Since their inception nearly two decades ago, erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) have revolutionized the care of patients with renal anemia, and their use has been associated with improved quality of life and reduced hospitalizations, inpatient costs, and mortality. Hemoglobin targets >/=13 g/dL have been linked with adverse events in recent randomized trials, raising concerns over the proper hemoglobin range for ES
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal diseases (IFDs) remain a significant cause of morbidity and mortality among patients with hematological malignancies, especially those undergoing intensive chemotherapy or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). This text provides a comprehensive risk-adapted framework for antifungal prophylaxis, stratifying patients into high-, intermediate-, and low-risk categories. Mold-active prophylaxis, primarily with posaconazole, is recommended for high-risk patients such as those with acute myeloid leukemia during remission induction or those with grade III-IV graft-versus-host
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD38-targeting immunotherapy is approved in combination with lenalidomide and dexamethasone in patients with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) that are transplant ineligible (TI) and is considered the best standard of care (SOC). To improve current SOC, we evaluated the added value of weekly bortezomib (V) to isatuximab plus lenalidomide and dexamethasone (IsaRd versus Isa-VRd). This Intergroupe Francophone of Myeloma phase 3 study randomized 270 patients with NDMM that were TI, aged 65-79 years, to IsaRd versus Isa-VRd arms. The primary endpoint was a minimal residual disease (MRD) nega
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования