Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous malignancy, with cytogenetic and molecular abnormalities playing a critical role in determining prognosis and guiding treatment decisions. Despite therapeutic advances, patients with high-risk genetic mutations and translocations continue to experience suboptimal outcomes. As new targeted therapies emerge, the treatment of pediatric AML could undergo a paradigm shift, where "one-size-fits-all" chemotherapy is no longer the only frontline approach. Identifying genetic markers inform risk stratification and have greater impact on s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia (AML) is a highly heterogeneous haematologic malignancy with poor prognosis. We previously showed synergistic antileukaemic interaction between exportin 1 (XPO1) inhibitor KPT-330 (Selinexor) and Bcl-2 inhibitor venetoclax (ABT-199) in preclinical models of AML, which was partially meditated by Mcl-1, although the full mechanism of action remains unknown. In this study, using real-time RT-PCR and Western blot analysis, we show that inhibition of XPO1 via KPT-330 or KPT-8602 (Eltanexor) decreases the mRNA and protein levels of c-Myc, CHK1, WEE1, RAD51 and RRM2. KPT-330 a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) represented the first immunotherapy to treat hematologic malignancies: it has been considered as a cure for the disease and never as an approach to extend the life of patients. The success of allo-SCT derives both from the ability to treat patients with intensive chemoradiotherapy and from the potent graft-versus-leukemia effects mediated by donor immunity. Although considerable progress has been made in the last years, significant barriers still remain in the form of disease relapse, graft-versus-host disease, infectious complications, and regim
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high morbidity and mortality of cancer make it one of the leading causes of global death, thus it is an urgent need to develop effective drugs for cancer therapy. Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) acts as a central modulator of angiogenesis, and is therefore an important pharmaceutical target for developing anti-angiogenic agents. In this study, ligand-based naïve Bayesian (NB) models and structure-based molecular docking were combined to develop a virtual screening (VS) pipeline for identifying potential VEGFR2 inhibitors from FDA-approved drugs. The best validated na
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is responsible for a high burden of disease globally. Over the last two decades, the discovery of targetable oncogenic genomic alterations has revolutionized the treatment landscape for early-stage and advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). New molecular drivers continue to emerge as promising therapeutic targets, including KRAS non-G12C, RAF/MEK, HER3, Nectin-4, folate receptor alpha, ITGB6, and PRMT5. In this review, we summarize the emerging molecular targets with a potential clinical impact in advanced NSCLC, elaborating on their clinical characteristics and specific mech
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) represent an innovative class of potent anti-cancer compounds that are widely used in the treatment of hematologic malignancies and solid tumors. Unlike conventional chemotherapeutic drug-based therapies, that are mainly associated with modest specificity and therapeutic benefit, the three key components that form an ADC (a monoclonal antibody bound to a cytotoxic drug via a chemical linker moiety) achieve remarkable improvement in terms of targeted killing of cancer cells and, while sparing healthy tissues, a reduction in systemic side effects caused by off-tum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of an increasing number of targeted therapeutics and wider use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, many patients with acute myeloid leukemia (AML) ultimately succumb to this disease. Given their remarkable efficacy in B-acute lymphoblastic leukemia and other CD19-expressing B cell malignancies, there is hope adoptive cellular transfer, particularly chimeric antigen receptor (CAR)-modified immune effector cell (IEC) therapies, may afford a novel, potent immune-based approach for the treatment of AML that complements or replaces existing ones and impro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics shapes all aspects of cancer occurrence and progression. Among them, chromatin methylation is a particularly important regulator of oncogenic processes. The dynamic shifts in methylation can influence the development or death of tumor cells. In the therapeutic context, effectively targeting and modulating DNA, RNA, and histone methylation brings promise for the early detection, prognostic assessment, and treatment of cancer. In particular, novel methylation inhibitors or modulators powerfully kill tumor cells or improve existing therapeutic strategies through different signaling pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor biomarkers, the substances which are produced by tumors or the body's responses to tumors during tumorigenesis and progression, have been demonstrated to possess critical and encouraging value in screening and early diagnosis, prognosis prediction, recurrence detection, and therapeutic efficacy monitoring of cancers. Over the past decades, continuous progress has been made in exploring and discovering novel, sensitive, specific, and accurate tumor biomarkers, which has significantly promoted personalized medicine and improved the outcomes of cancer patients, especially advances in molecu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy resistance in gastrointestinal tumors remains a critical challenge in clinical oncology, severely compromising therapeutic efficacy and long-term patient survival. E3 ubiquitin ligases, as core enzymes involved in the protein ubiquitination process, have been demonstrated to play indispensable roles in regulating key biological processes in tumor cells, including DNA damage repair, cell cycle progression, apoptosis, cancer stem cell maintenance, and immune evasion. Additionally, E3 ligases are key regulators of resistance to multiple anticancer strategies, such as chemotherapy, radioth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i), a new drug class initially designed and approved for treatment of diabetes mellitus, have been shown to exert pleiotropic metabolic and direct cardioprotective and nephroprotective effects that extend beyond their glucose-lowering action. These properties prompted their use in two frequently intertwined conditions, heart failure and chronic kidney disease. Their unique mechanism of action makes SGLT2i an attractive option also to lower the rate of cardiac events and improve overall survival of oncological patients with preexisting cardiovascu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) are hematological malignancies with high incidence rates that respond relatively well to conventional therapies. However, a major issue is the clinical emergence of patients with relapsed or refractory (r/r) NHL or ALL. In such circumstances, opportunities for complete remission significantly decline and mortality rates increase. The recent FDA approval of multiple cell-based therapies, Kymriah (tisagenlecleucel), Yescarta (axicabtagene ciloleucel), Tecartus (Brexucabtagene autoleucel KTE-X19), and Breyanzi (Lisocabtagene Mara
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting BCR-ABL1 have revolutionized therapy for chronic myeloid leukemia (CML), paving the way for clinical development in other diseases. Despite success, targeting leukemic stem cells and overcoming drug resistance remain challenges for curative cancer therapy. To identify drivers of kinase-independent TKI resistance in CML, we performed genome-wide expression analyses on TKI-resistant versus sensitive CML cell lines, revealing a nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression signature. Nucleocytoplasmic fractionation and luciferase reporter assays confirmed i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape of oncogene-driven non-small-cell lung cancer (NSCLC) has evolved substantially with the development of targeted therapies directed against actionable molecular alterations. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) remain the cornerstone of treatment for many driver-defined subsets; however, acquired resistance, central nervous system progression, and tumor heterogeneity continue to limit long-term disease control. This review examines the mechanistic foundations, clinical evidence, resistance patterns, and emerging therapeutic roles of TKIs, antibody-drug conjugates (ADCs), a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide therapeutics are an important drug modality due to their high specificity, favorable safety, and expanding design potential. Among them, cyclic peptides occupy a space between small molecules and biologics, offering improved rigidity, stability, and target engagement. This report analyzes trends in cyclic peptide research using data from the CAS Content Collection over the past two decades. Results show a steady rise in academic publications and patents, reflecting growing interest across discovery and development. Notably, oral administration is gaining attention, indicating progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloma cells produce excessive levels of dickkopf-1 (DKK1), which mediates the inhibition of Wnt signaling in osteoblasts, leading to multiple myeloma (MM) bone disease. Nevertheless, the precise mechanisms underlying DKK1 overexpression in myeloma remain incompletely understood. Herein, we provide evidence that hypoxia promotes DKK1 expression in myeloma cells. Under hypoxic conditions, p38 kinase phosphorylated cAMP-responsive element-binding protein (CREB) and drove its nuclear import to activate DKK1 transcription. In addition, high levels of DKK1 were associated with the presence of foca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukins and associated cytokines serve as the means of communication for innate and adaptive immune cells as well as non-immune cells and tissues. Thus, interleukins have a critical role in cancer development, progression and control. Interleukins can nurture an environment enabling and favouring cancer growth while simultaneously being essential for a productive tumour-directed immune response. These properties of interleukins can be exploited to improve immunotherapies to promote effectiveness as well as to limit side effects. This Review aims to unravel some of these complex interactio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSuper enhancers (SEs) refer to the ultralong regions of a gene accompanied by multiple transcription factors and cofactors and strongly drive the expression of cell-type-related genes. Recent studies have demonstrated that SEs play crucial roles in regulating gene expression related to cell cycle progression and transcription. Aberrant activation of SEs is closely related to the occurrence and development of liver disease. Liver disease, especially liver failure and hepatocellular carcinoma (HCC), constitutes a major class of diseases that seriously endanger human health. Currently,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanobacteria-derived peptides represent a promising class of anticancer agents due to their structural diversity and potent bioactivity. They exert cytotoxic effects through mechanisms including microtubule disruption, histone deacetylase inhibition, and apoptosis induction. Several peptides-most notably the dolastatin-derived auristatins-have achieved clinical success as cytotoxic payloads in antibody-drug conjugates (ADCs). However, challenges such as limited tumor selectivity, systemic toxicity, and production scalability remain barriers to broader application. Recent advances in targeted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования