OBJECTIVE: The KCNJ5 mutation is the most frequent mutation in aldosterone-producing adenoma (APA). We aimed to illustrate the relationship between KCNJ5 and prognosis after adrenalectomy as a guide for further treatment.
METHODS: Our study included 458 patients with APA. Tumor tissues were screened for somatic mutations in KCNJ5 hot-spot regions. We performed a retrospective analysis to identify correlations between KCNJ5 and clinical outcomes in 334 patients with adrenal venous sampling lateralization.
RESULTS: Somatic KCNJ5 mutations were identified in 324 of 458 patients with APA (70.7%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost one decade ago, etoposide, doxorubicin, cisplatin and mitotane (EDP-M) has been established as first-line systemic therapy of metastatic adrenocortical carcinoma (ACC). Although heterogeneous, the prognosis of advanced stage ACC is still poor and novel treatments are urgently needed. This article provides a short summary of current systemic ACC treatment and provides a comprehensive overview of new therapeutic approaches that have been investigated in the past years, including drugs targeting the IGF pathway, tyrosine kinase inhibitors, radionuclide treatment, and immunotherapy. The res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotane is a cytostatic antineoplastic agent that is used in the treatment of adrenocortical carcinoma and Cushing's syndrome. The commonly reported side effects associated with mitotane are anorexia, nausea, vomiting, diarrhoea, decreased memory, rash, gynaecomastia, arthralgias and leucopenia. We present a case of a 68-year-old female who developed gradual dyspnoea concurrent with the use of mitotane for the treatment of adrenocortical carcinoma. To the best of our knowledge and literate review, this is the first reported case of dyspnoea associated with the use of this medication. The purp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare tumour with high malignancy and poor prognosis. This tumour is rarely diagnosed in the reproductive age. Complete surgical resection is the only curative treatment for adrenal cancer in all stages. After surgery adjuvant chemotherapy is required. Mitotane is the most important drug in adrenal cancer chemotherapy. Mitotane's mode of action is not entirely explained. Animal studies have shown that the substance exerts a direct cytotoxic effect on the cells of the adrenal cortex. This activity is selective, progressive and affects only the zona reticularis and f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A new articular syndrome described as immunrelated side effect of immunotherapy: PD-1 inhibitors have revolutionized the treatment of advanced melanoma but are responsible for immune-related toxicity. We report a case of remitting seronegative symetrical synovitis with pitting edema (RS3PE) syndrome induced by nivolumab.
CASE REPORT: A 80 year-old man with stage IV BRAF-wild type and NRAS exon 2-mutated melanoma was treated first line by nivolumab 3mg/kg every 2 weeks. At week 4, before the 3rd infusion, he presented with inflammatory arthralgia, synovitis of proximal interphala
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum is a rare, neutrophilic ulcerative skin disease of unknown etiology often associated with an underlying systemic disease. We present a case of a pyoderma gangrenosum that was initially misdiagnosed and treated as squamous cell carcinoma in another hospital. Multiple surgical treatments triggered postoperative exacerbations and further rapid progression of the lesions. History of pathergy, clinical findings, and histopathological features examined at our Department indicated pyoderma gangrenosum. The diagnosis was confirmed by excluding other diseases that could cause simil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Unilateral adrenalectomy is the therapy of choice in aldosterone-producing adenoma (APA). Zona glomerulosa (ZG) insufficiency causing hyperkalemia after adrenalectomy has been described in case reports.
OBJECTIVE: Our aim was to analyze the clinical relevance of ZG insufficiency causing hyperkalemia after adrenalectomy in a large series of patients with APA.
DESIGN: This was a retrospective chart review.
SETTING: The study was conducted at two tertiary university referral centers in Germany.
PATIENTS: Data from 110 patients with confirmed APA adrenalectomized at the centers in Mun
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (also known as hypercortisolemia) is rare in pregnant women due to the menstrual disturbances and infertility in women with hypercortisolism. A diagnosis of pathological hypercortisolism in pregnant women is often difficult as some symptoms of the disease may be associated with a complicated pregnancy. Hypercortisolemia leads to serious complications for mother and foetus, and is associated with premature labour and high foetal mortality. Hormonal and radiological diagnostics in pregnancy are limited. The results of hormonal measurements and dynamic tests are difficult to in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Adrenocortical tumors are rare in children and present with variable signs depending on the type of hormone excess. We herein describe the unusual presentation of a child with adrenocortical tumor and introduce the concept of in vitro chemosensitivity testing.
CASE REPORT: A 10.5-year-old girl presented with hypertrichosis/hirsutism and weight loss. The weight loss and behavioral problems, associated with halted puberty and growth, led to the initial diagnosis of anorexia nervosa. However, subsequent weight gain but persisting arrest in growth and puberty and the appearance of cen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic neoplasms are most rarely found in the adrenal gland. They are usually benign and non-functioning. We present a case of a testosterone-secreting oncocytic adrenocortical carcinoma in a 19-year-old female who presented with acne, hirsutism and irregular menses. Clinical investigations revealed an elevated testosterone and DHEA-S and a 4×5 cm left adrenal mass. The tumour was successfully excised. The histology showed the tumour to be comprised of oncocytic cells with granular, eosinophilic cytoplasm, features consistent with an oncocytic carcinoma. This is the first case presented of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a prediction model using information readily available, at clinical presentation, which could determine whether patients with aldosterone-producing adenomas would have complete resolution of hypertension after adrenalectomy.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is the most common curable cause of secondary hypertension. However, a large number of patients continue to require antihypertensive medications to control their blood pressure. Differentiating patients that will have complete resolution of hypertension without the need for antihypertensive medications from patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uncontrolled studies suggest the benefits of an add-on antihypertensive therapy with an aldosterone receptor antagonist. However, it still must be clarified whether a PHA screening has a predictive value for the efficacy of a therapy with an aldosterone receptor antagonist. Before generally accepted recommendations can be made, a randomized, controlled study with aldosterone antagonists must prove that such a therapy is safer, tolerable and leads to better long-term blood pressure control as well as lower renal and cardiovascular morbidity and mortality.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and characteristics of patients operated for adrenal adenoma (Conn syndrome) as well as their post-operative arterial pressure evolution are varying through literature. Our aim was to report the Grenoble University Hospital experience. From 1993 to 2005, 24 patients (mean age = 46 +/-11 years) presented the biological criteria of primary hyperaldosteronism and benefited from adrenalectomy with confirmation of adrenal adenoma. All had an uncontrolled hypertension, refractory in 42% of cases, with a hypokaliemia (mean = 2.65 +/- 0.47 mmol/l). All adenomas measured more than 10 mm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum may occur in unusual sites and not be readily recognized. Delays in diagnosis and appropriate treatment may result in extensive ulcerations and scarring. We present two patients with pyoderma gangrenosum involving the breasts after breast operation. Delays in diagnosis resulted in extensive ulcerations and scarring of the breasts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-month-old boy with persistent acne since 6 months of age had signs of virilization and accelerated growth. Hormone evaluation indicated increased levels of dehydroepiandrosterone (DHEA) and testosterone. Ultrasound and abdominal computed tomographic scan revealed a large adrenal mass consistent with an adrenocortical tumor. The patient underwent surgical excision of the well-encapsulated tumor with normalization of his hormones and no subsequent recurrence. Although rare, childhood adrenocortical tumors have a poor prognosis, with the majority of tumors having regional and metastatic dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast disease in sarcoidosis can be classified as sarcoidosis patients with breast granulomas, sarcoidosis patients with breast cancer, and breast cancer patients displaying sarcoidosis-like breast reactions.
METHODS: We reviewed the medical records of 629 women with sarcoidosis followed in the Interstitial Lung Disease Clinic at the University of Cincinnati for findings associated with breast disease. In addition, three women with breast cancer who had granulomas in proximity to their tumors were also examined.
RESULTS: Abnormal breast examinations or mammograms were reported i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe, by morphometric and chromatin texture analysis, a series of adrenal gland lesions, including Cushing's and Conn's adenomas and incidentalomas.
STUDY DESIGN: The material for the study consisted of five consecutive cases of incidentaloma, three cases of Conn's adenoma and three cases of Cushing's adenoma. Also included were five cases of adrenal carcinoma. Sections were stained according to the Feulgen procedure. Measurements were taken from the nodules and from two different zones, identified as outer and inner parts, of the normal-appearing adrenal cortex adjacent to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postherpetic neuralgia (PHN) is the most common complication of herpes zoster, and as such has been an area of extensive medical research for the past three decades. The patients at highest risk for PHN include those older than 50 years, those with severe acute cases of zoster, and those with shingles in a trigeminal distribution. As persons with malignancy are at a high risk for developing zoster itself, PHN is a complication that will be faced by many of these patients and their caregivers. This article reviews the available treatments and preventative measures for this debilitating conditio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования