OBJECTIVES: To evaluate whether screening tests used to identify infectious and neoplastic triggers for immune-mediated haemolytic anaemia, in particular a complete blood count and differential, serum biochemistry profile, urine analysis (including culture), abdominal ultrasound and thoracic radiographs, can identify triggers for steroid-responsive meningitis-arteritis.
METHODS: Retrospective descriptive review.
RESULTS: Twenty-one steroid-responsive meningitis-arteritis cases were identified in which all screening tests had been performed. All cases had changes in complete blood count (incl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is an inflammatory fibrosing arteritis affecting predominately the aorta and its main branches. Pathogenesis of this disease remains enigmatic. Despite the numerous studies, the role of adventitia in vascular lesion formation in the setting of TA has been ignored. Virtually nothing is known about the mechanism regulating inflammation in the adventitia in the setting of TA. The present study included subjects with Takayasu's arteritis and normal healthy control subjects. Isolated T cells from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using nylon wool and HUT-78 (human…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man underwent surgery to treat pulmonary stenoses of unknown origin. The right main pulmonary artery was severely stenotic, an … ected right pulmonary artery showed histological evidence consistent with a diagnosis of Takayasu's arteritis. The postoperative course was uneventful. The patient was completely free of symptoms six months after the operation. To our knowledge, this is the thirteenth surgically treated case of isolated pulmonary Takayasu's arteritis to be reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report an extremely rare case of Behçet syndrome (BS) that showed acute onset of Wallenberg syndrome and was treated successfully by … he left vertebral artery. We diagnosed her as having Wallenberg syndrome due to the acute vertebral arteritis associated with BS. After initiation of high-dose steroid therapy, her symptoms gradually improved. Two months after admission, she was discharged from our institute with mild hemihypesthesia. We hypothesized that vertebral arteritis due to BS had c …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the outcome of aortorenal bypass (ARB) in Takayasu arteritis-induced renal artery stenosis (TARAS).
METHODS: A retrospective chart review was conducted on thirty-three consecutive patients (24 females; mean age, 25 years) with TARAS, who underwent ARB with autologous saphenous vein graft. The effects on blood pressure and renal function were analyzed. Primary, primary assisted, and secondary patency rates were counted. The effects of various factors on primary patency rate were analyzed.
RESULTS: All patients showed severe hypertension (mean BP, 175 ± 26/100 ± 19 mm Hg; m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclavian steal syndrome (SSS) is most frequently described in Caucasians aged over 50 years because of increased incidence of atherosclerosis in this population. Non-atherosclerotic etiologies of SSS are rare in Caucasians. We present a case of Subclavian Steal Syndrome secondary to Takayasu Arteritis (TA) in a 26 year-old female Caucasian patient. The present case underscores that despite the very low incidence of TA in Caucasians (0.8/1,000,000), this large-vessel vasculitis of unknown etiology should always be considered in the differential diagnosis of subclavian steal syndrome in Caucas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric patients with Takayasu arteritis were studied by analyzing clinical presentation, diagnostic images, response to multimodal therapy, and long-term outcome.
METHODS: Fourteen consecutive children and adolescents (mean age: 10 years) were diagnosed with Takayasu arteritis at our institution between 1995 and 2007. They were subjected to clinical and diagnostic studies including color ultrasonography, MRI and angiography, and received interdisciplinary treatment.
RESULTS: The median time lag between the first onset of symptoms and diagnosis was 7.7 weeks. The majority of pa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the clinical predictors of a positive temporal artery biopsy (TAB) among patients suspected of having giant cell arteritis.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective study of all consecutive patients who underwent TAB by a single surgeon (K.L.R.) at the Department of Oral Maxillofacial Surgery from April 30, 2002, to June 29, 2006. The medical records were reviewed for the clinical symptoms, laboratory findings, biopsy results, and final diagnosis. The variables of interest as predictors of positive biopsy findings were analyzed using logistic regression analysis.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The practice guideline for general practitioners (GPs) on polymyalgia rheumatica and temporal arteritis was published in February 2010 by the Dutch College of General Practitioners. This guideline provides GPs with recommendations for the diagnosis and treatment of polymyalgia rheumatica. After other disorders have been excluded, the diagnosis of 'polymyalgia rheumatica' is made in patients over the age of 50 who have bilateral pain in the neck and shoulder girdle and/or hip girdle that has lasted for longer than 4 weeks, morning stiffness that lasts longer than 60 minutes and an ESR > 40 mm i…
Аннотация на английскомСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although giant cell arteritis (GCA) is a rare cause of ophthalmoplegia, swift diagnosis and treatment are necessary to avoid other complications. We report here a case of GCA in a 59-year-old woman with a history of hypertension and thyroid lobectomy. Diagnosis resulted from binocular diplopia, although classical GCA symptoms had been present a few days before. Oral corticotherapy led to a rapid disappearance of headaches and normal ocular motility in 1 month. We discuss the ophthalmological signs of the disease and the place of temporal artery biopsy and treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old Caucasian girl presented with a 4-month history of a mildly pruritic, brown and pink, focally petechial macules on the posterior aspect of her left leg, clinically consistent with a pigmented purpuric dermatosis. Biopsy, however, revealed lymphocytic inflammation with occlusion of the lumen of a small artery at the dermal-subcutaneous junction, characteristic of macular arteritis. This is a recently described entity that is not known to be associated with systemic disease, and remains stable over years without treatment. So far, it has not been reported in a Caucasian patient. We …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is a rare vasculitis that affects the aorta and its primary branches. Heterogeneous clinical manifestations have been described in different geographical areas. We aimed to evaluate demographic, clinical, and angiographic features and the outcome in 16 TA patients who were followed in a single center in Serbia. TA was diagnosed according to the 1990 American College of Rheumatology criteria with median delay of 2 years. The majority of patients (81%) experienced one or more disease relapses and long-term remission was achieved in 94%. Five-year survival rate was 94%. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied T-cell receptor (TCR) repertoire of circulating gamma delta (gammadelta) T-cells in 20 patients with Takayasu's arteritis (TA), 20 healthy controls (HC), 7 follow up TA patients, and 10 patients with rheumatoid arthritis (RA) and 5 Wegener's granulomatosis (WG) patients as disease controls. Patients with TA (8.1 +/- 5.1%) compared to HC (3.7 +/- 2.1%, P = 0.014), RA (4.8 +/- 0.6%, P = 0.032), and WG (4.2 +/- 0.8%, P = 0.030) as well as active TA compared to inactive TA (13.9 +/- 4.1% vs. 4.9 +/- 1.5%; P < 0.001) had higher number of gammadelta T-cells. The numbers of Vdelta1+ cells …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman with a history of fever and arthralgia since age 17 had received long-term prednisolone (PSL) therapy. She was diagnosed with Takayasu's arteritis in 1980 and given PSL. The symptoms were well controlled until she developed itching in 1998. Laboratory tests showed elevated levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase, gamma-glutamyltranspeptidase, total cholesterol, and immunoglobulin M (IgM). She tested positive for anti-mitochondria antibody and for both IgG and IgM anti-pyruvate dehydrogenases. Liver biopsy findings were typical of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the involvement of arteries other than the temporal arteries in active giant cell arteritis using color Doppler sonography.
METHODS: The occipital, facial, vertebral, carotid, subclavian, axillary, brachial, ulnar radial, femoral, popliteal, posterior tibial, and dorsal pedal arteries, and the abdominal aorta of 33 consecutive patients with acute giant cell arteritis and 33 age- and sex-matched controls were investigated.
RESULTS: In 10 patients (30%), but in none of the controls, a characteristic inflammatory mural thickening (halo) could be demonstrated in these a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: During the last few years, there have been several studies on T cell subsets in polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA), with conflicting results. Whereas some authors have found normal values of circulating CD8+ T cells, others have found a decreased number. Furthermore, in some studies, the level of CD8+ cells was found to be related to disease activity, and it has been proposed that a decrease of CD8+ T cells be used as a diagnostic criterion for PMR. The purpose of our study was to determine the value of assessing T cell subsets in PMR and GCA.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования