The authors analyzed the incidence of pathologic lesions of the bone marrow in the form of sclerosis and fibrosis in patients with lung and gastrointestinal tract (gastric, pancreatic, hepatic and bile duct) carcinomas. In the analysis of argentaffin and collagen fibres in the bone marrow we used Kundel's score modified by Bauermeister. The results obtained in the studied group were compared with the bone marrow of persons without neoplastic diseases and other disorders that might have affected the bone marrow. It was found that in patients with neoplastic disease and fibrosis of the bone marr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old man was admitted to the hospital because of a 20-lb weight loss, low back pain, and leg weakness. He had a 1-year history of fibrotic myelodysplasia, possibly therapy related, with a highly complex chromosome karyotype. Radiologic evaluation showed extensive destructive bone lesions, retroperitoneal lymphadenopathy, and evidence for thoracic spinal cord compression. Core biopsies of a retroperitoneal lymph node showed groups of large, immature-appearing mononuclear cells which, on Wright-stained touch preparation, appeared similar to dysplastic erythroid precursors noted on recen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old woman with a childhood diagnosis of Ollier disease-a rare skeletal dysplasia marked by multiple enchondromas and a high risk of malignant transformation into chondrosarcoma. She later developed acute myeloid leukaemia (AML) and a parathyroid adenoma, where the same pathogenic IDH1 variant [c.394C>T (p.Arg132Cys)] was identified in an enchondroma, AML cells, and the parathyroid adenoma. This gain-of-function variant leads to aberrant production of D-2-hydroxyglutarate, which promotes tumorigenesis through mechanisms such as DNA hypermethylation and impaired
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic abnormalities and recurrent gene mutations are central to the biology and prognosis of myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS); however, the significance of patients without detectable genomic lesions remains unclear. In this retrospective analysis of 758 patients with primary MDS, the participants were stratified according to the presence of gene mutations and/or cytogenetic abnormalities. Approximately twenty percent lacked both abnormalities and were characterized by younger age, female predominance, lower IPSS-R/IPSS-M risk, and the most favorable survival outcomes. Bulk RNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of myeloid neoplasms characterized by treatment difficulties and a propensity to progress to acute myeloid leukemia. Impaired natural killer (NK) cell surveillance is a hallmark of MDS, yet the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. This study aims to elucidate the mechanism by which HIF-1α regulates NK cell differentiation disorders and its impact on NK cell cytotoxicity in MDS. Flow cytometry was employed to compare HIF-1α expression and NK cell differentiation between wild-type and NUP98/HOXD13 (NHD13) mice. Our resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DEAD-box helicase 41 (DDX41)-associated myeloid neoplasms represent a distinct hereditary cancer syndrome and have emerged as the most common form of genetic predisposition to adult-onset hematologic malignancies, accounting for 3-5% of adults with myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. DDX41 is a multifunctional DEAD-box RNA helicase that plays essential roles in pre-mRNA splicing, ribosome biogenesis, and innate immune regulation. Pathogenic germline variants predominantly cluster within the N-terminal region, whereas somatic second-hit mutations are concentrated in the C-termi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SF3B1 spliceosome mutations are among the most common genetic lesions in myelodysplastic neoplasms (MDS). The canonical hotspot K700E variant is generally associated with a favorable prognosis, whereas the impact of other recurrent variants is poorly defined. We investigated the clinical, transcriptomic, and functional consequences of distinct SF3B1 mutations in MDS patients and isogenic cell models.
METHODS: Clinical data from 121 SF3B1-mutated MDS patients were analyzed. RNA sequencing was performed on CD34⁺ patient bone marrow cells and CRISPR-engineered NALM-6 lines harboring
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acute thrombocythemic myeloproliferative disease in mice has been reported upon introduction of middle T gene expression of mouse polyomavirus. Merkel cell polyomavirus (MCPyV) is an oncogenic human polyomavirus that accounts for approximately 80% of all Merkel cell carcinomas. In this study, we assessed the presence of MCPyV DNA in fresh bone marrow (BM) aspirates from patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) using MCPyV-specific DNA polymerase chain reaction. MCPyV DNA prevalence was significantly higher in 78 BM samples from patients with MPNs (17.9%, 14/78) than in 66 B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are heterogeneous neoplasms with poor prognosis and marked geographic variation. Data from Taiwan remain limited. We conducted a 15-year retrospective cohort study of 249 patients diagnosed with PTCL at two major centers in southern Taiwan between 2010 and 2024 to characterize regional epidemiology, real-world treatment patterns, and survival outcomes. The cohort demonstrated subtype distribution typical of East Asia, with nodal T follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type (22%), extranodal NK/T-cell lymphoma (21%), and PTCL-NOS (15%) predomina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The albumin/fibrinogen ratio is a cheap, simple, useful and independent biological marker used in several clinical disorders. Particularly, it has been evaluated in different types of malignant neoplasms and in this regard, in recent years, many researchers have focused this topic. In this paper, we examined the behaviour of this parameter in a cohort of newly diagnosed multiple myeloma patients. The study population includes 190 patients (mean age of 69+/- 10 years of which 88 were women and 102 were men) in which the albumin/fibrinogen ratio was determined at the time of diagnosis and the st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fifth edition of the World Health Organization (WHO) classification and the International Consensus Classification (ICC) both include a category "myeloid/lymphoid neoplasms (MLN) with eosinophilia (eo) and tyrosine kinase (TK) gene fusions" (WHO, MLN-TK; ICC, M/LN-eo-TK). This rare group comprises phenotypically and prognostically heterogeneous disorders, which present a significant diagnostic challenge. The rapid and reliable identification of patients with MLN-TK may be delayed due to genetic complexity and significant phenotypic differences, including the chronic phase and primary/secon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is the most common complication of myeloproliferative neoplasms (MPNs)，which is markedly correlated with a dismal prognosis. Murine model such as the thrombopoietin receptor (MPL)W515L-mutant MPN mouse model functions as a crucial vehicle in disease research, is widely used in basic and applied research on MPNs and MF.However, the lack of methods for dynamic observation of MF progression hinders mechanistic studies and drug development for MF. Here we develop a sensitive, stable and minimally invasive MPN evaluation system to assess the evolution of myelofibrosis in murine m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (LS), which is an autosomal dominant disorder caused primarily by germline pathogenic variants of mismatch repair (MMR) genes, cases a number of malignancies. Hematologic malignancies are not included as related tumors of LS because it has not yet been established whether the carcinogenesis of hematologic malignancies is associated with MMR genes. A 75-year-old woman was admitted to our hospital with acute myeloid leukemia (AML) that had progressed from myelodysplastic syndrome (MDS). She had a history of multiple myeloma (MM) and multiple tumors associated with LS. Genetic test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testing for somatic mutations in JAK2, MPL, and CALR genes is critical in the diagnosis of myeloproliferative neoplasms (MPNs). However, this testing may have inadvertently led to increased requests to rule out MPN, including clinical situations with low pretest probability. This article examines JAK2, MPL, and CALR testing by next-generation sequencing (NGS) with the goal of formulating practical guidelines to make test use more efficient and effective. NGS results from 1482 patients tested between 2015 and March 2022 were retrieved, along with corresponding bone marrow biopsies and complete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic neoplasms (MDS) with ring sideroblasts (RS) are diagnosed via bone marrow aspiration in the presence of either (i) ≥15% RS or (ii) 5-14% RS and an SF3B1 mutation. In the MEDALIST trial and in an interim analysis of the COMMANDS trial, lower-risk MDS-RS patients had decreased transfusion dependency with luspatercept treatment. A total of 6817 patients with suspected hematologic malignancies underwent molecular testing using a next-generation-sequencing-based genetic assay and 395 MDS patients, seen at our centre from 1 January 2018 to 31 May 2023, were reviewed. Of these, we ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A limp is a deviation from normal gait pattern, with pain as the presenting feature in about 80% of cases. The differential diagnosis is broad and includes congenital/developmental, infectious, inflammatory, traumatic (including nonaccidental), and, less commonly, neoplastic etiologies. Transient synovitis of the hip is the cause of a limp in the absence of trauma in 80% to 85% of children. It can be differentiated from septic arthritis of the hip by the absence of fever or ill-appearance and with laboratory testing that shows normal or only mildly elevated inflammatory markers and white blood
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on new data and increased understanding of disease molecular genetics, the international consensus classification (ICC) has made several changes in the diagnosis and classification of eosinophilic disorders and systemic mastocytosis. Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia (M/LN-eo) and gene rearrangements have been renamed as M/LN-eo with tyrosine kinase gene fusions (M/LN-eo-TK). The category has been expanded to include ETV6::ABL1 and FLT3 fusions, and to accept PCM1::JAK2 and its genetic variants as formal members. The overlaps and differences between M/LN-eo-TK and BCR::ABL1-li
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Testicular neoplasms are not commonly found in children and are a formidable threat if treated inappropriately. However, there is no consensus regarding its management. This study aimed to create a holistic picture of the interprofessional team in the management of malignant testicular tumors. Seventeen patients had mixed germ cell tumors, 15 had pure yolk sac tumors, 2 had immature teratomas, 2 had teratocarcinomas, and 1 had a sex cord stromal tumor. Five lesions were diagnosed as nongerm cell tumors: 2 embryonal rhabdomyosarcomas, 2 lymphomas, and 1 acute myeloid leukemia. At initial presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The World Trade Center (WTC) attack of September 11, 2001 created an unprecedented environmental exposure to known and suspected carcinogens. High incidence of multiple myeloma and precursor conditions has been reported among first responders to the WTC disaster. To expand on our prior screening studies, and to characterize the genomic impact of the exposure to known and potential carcinogens in the WTC debris, we were motivated to perform whole-genome sequencing (WGS) of WTC first responders and recovery workers who developed a plasma cell disorder after the attack.
EXPERIMENTAL DES
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования