In a patient with multiple trauma, blunt thoracic trauma with concomitant aortic disruption is often eminently lethal, ranking second to head injury as the most common cause of trauma-related deaths. Open surgical repair of the aortic lesion has morbidity and mortality rates that are among the highest in the field of cardiovascular surgery. Results with thoracic endovascular aortic repair for traumatic aortic disruption are promising. The facility requirements, technique, and early results of thoracic endovascular aortic repair for the treatment of this difficult aortic injury are presented.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A derivative chromosome 8 was observed in a newborn boy who presented with low birth weight, multiple congenital anomalies, and dysmorphic face. The der(8) was further characterized at age 18 months by a high resolution G-banding analysis, spectral karyotyping, and fluorescence in situ hybridization (FISH) with multiple DNA probes. The karyotype was described as 46,XY,der(8)(qter-->q24.13::p21.3-->p23.3::p23.3-->qter), representing an inverted duplication of region 8p21.3-->p23.3 and a duplication of region 8q24.13-->qter, which attaches to the duplicated short arm segment at 8p21.3. Different
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two siblings, one male and one female, who have heart defects, duplication of toes, airway anomalies, and aganglionosis. The brother also has a bilateral complete cleft lip and palate. His airway anomalies include short epiglottis and aryepiglottic folds, which are different from his sister who has a bifid epiglottis with a central epiglottic mass. Both siblings have had some developmental delay. This constellation of anomalies appears to be unique and may represent a new autosomal recessive disorder.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a child with Filippi syndrome who shows syndactyly of fingers and toes, severe pre- and post-natal growth retardation, postnatal microcephaly, epilepsy, and severe mental retardation with speech impairment. Standard cytogenetics, CGH microarray, and molecular analysis of the GJA1 (Cx43) gene coding region were normal. We review the literature and provide additional information delineating the genetic and neurological aspects of the syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past few years, cytogenetic analysis of malignant proliferations contributed to the resolution of complex heterogeneous pathologic groups in smaller well defined entities. This is particularly true in the field of hematologic malignancies, for acute leukemia as well as for Lymphoma, Hodgkin's disease or multiple myeloma. The improvement of knowledge regarding chromosomal or genetic rearrangements involved in the development of these tumors nowadays allows a better understanding of their pathological mechanisms and a better management of the patients.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of agenesis of the corpus callosum with a chromosomal abnormality is reported. The patient was a male infant, born to phenotypically normal, non-consanguineous parents. He had an abnormal phenotype, mental retardation, and chromosome mosaicism 46,XY/47,XY,+r. Chromosomal analysis of both parents showed a normal karotype. The origin of the small ring chromosome could not be determined and it is difficult to relate the phenotype of the infant to the cytogenetic findings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-dose therapy (HDT) with autologous stem cell transplantation (ASCT) is considered the standard of care for multiple myeloma … ction therapy and maintenance therapy improves outcome of older patients eligible for ASCT. ISS and cytogenetic analysis should be carried out routinely for risk assessment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The TEL/AML1 fusion is the most common genetic abnormality found in childhood acute lymphoblastic leukemias (ALL). Although it is very difficult to identify by conventional cytogenetic techniques it can be readily detected using fluorescence in situ hybridization (FISH). We carried out cytogenetic and FISH studies on 42 children with ALL in order to know the frequency of this translocation in our population, the incidence of TEL and/or AML1 gene alterations, and their correlation with clinical evolution and prognosis. In addition, we performed reverse transcription p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the neoplastic significance of the chromosome changes widespread in Hodgkin's disease (HD) remains obscure, a distinct cytogenetic picture has emerged combining aneuploidy with structural rearrangements clustered at certain breakpoints. Notably absent are the recurrent chromosome translocations which distinguish other hematopoietic neoplasms and serve as clues to underlying oncogene alterations. The paucity of neoplastic cells in HD biopsies hinders detailed chromosome analysis. As an alternative, we investigated a panel of well characterized cell lines by classical and molecular cyto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the benefit of a volumetric AI-based body composition analysis (BCA) algorithm in multiple myeloma (MM). Therefore, a retrospective monocentric cohort of 91 MM patients was analyzed. The BCA algorithm, powered by a convolutional neural network, quantified tissue compartments and bone density based on routine CT scans. Correlations between BCA data and demographic/clinical parameters were investigated. BCA-endotypes were identified and survival rates were compared between BCA-derived patient clusters. Patients with high-risk cytogenetics exhibited elevated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variants (CNVs) are an important source of normal and pathogenic genome variations. Chromosomal microdeletions and m … research, a 26-year-old, gravida 1, para 0, woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation. Cytogenetic analysis of the cultured amniocytes and CNV-seq on uncultured amniocytes was performed. After that, we performed trio whole-exome sequencing (WES) on the family.
RESULTS: CNV-seq detected three chromosomal microduplications in the fetus, respectively are 2p …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor cell leukemia (DCL) is a rare complication after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) accounting for 0.1% of rela … ple cutaneous relapses of the original leukemia, subsequently evolving into DCL of the bone marrow. Cytogenetic analysis revealed a complex male karyotype in 20 out of 21 metaphases, however, still showing the MPAL phenotype. DCL diagnosis was confirmed by 90.5% XY in FISH analysis and the male karyotype. Declining further intensive chemotherapy including a second all …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antineoplastic drugs and radioiodine are recognized occupational risk factors affecting the genetic material of exposed persons. To assess cytogenetic damage and evaluate the presence of chromosomal instability during occupational exposure, a biomonitoring study was performed using a chromosomal aberration assay and a cytokinesis-block micronucleus (CBMN) test.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples from 314 healthy donors divided into 3 groups (control, exposed to antineoplastic drugs and exposed to radioiodine) were collected and cytogenetically analyzed.
RESULTS: There was an incre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic microarray (CMA) has brought a revolution in the field of cytogenetics by improving resolution by 500 times that of traditional karyotyping. Analysis and interpretation of whole genome copy number variations (CNVs) is quite a challenging task for clinicians. Some software packages and databases are available which are based on algorithm. However, there is no clear rule to decide the pathogenicity.
OBJECTIVE: To formulate a step-wise approach to evaluate the interpretation of a CNV and to help the clinicians to interpret the CNV reported by a laboratory with help of fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: 15q11.2 microdeletion syndrome is a relatively rare chromosomal abnormality with incomplete penetrance and phenotypic variability. The reports on prenatal ultrasound abnormalities of fetus with 15q11.2 microdeletion are rare.
PATIENT CONCERNS: A 30-year-old woman was referred for genetic counseling and prenatal diagnosis at 19 weeks of gestation because of increased nuchal translucency in prenatal ultrasound findings and a history of spontaneous abortion.
DIAGNOSES: The cytogenetic analysis showed the karyotype of the fetus was 46,XY, inv(4)(p15q31) and chromosomal microarray anal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Algeria, the data on infertility and its various causes are rare. Recently, the introduction of assisted reproduction has allowed expecting that 300000 couples, which represent 7% of couples of reproductive age, face difficulty conceiving a child. Knowing that most idiopathic cases are likely to be due to chromosomal abnormalities, we aimed to investigate genetic defects by karyotype analysis in Algerian infertile men, using peripheral blood lymphocytes.
METHODS: A cytogenetic study was conducted on 10 men from infertile couples by Karyotype analysis of R-banding performed by l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. We hereby describe what we believe to be the first reported case of t (14; 15) (q32; q13) associated with acute myeloid leukemia … l consolidation. She presented 19 months after diagnosis with relapsed disease. Of note, at relapse cytogenetic analysis revealed t (14; 15) (q32; q13), while FLT-3 analysis showed a codon D835 mutation (no ITD mutation was detected). She proved refractory to the initial clofarabine-based regimen, so FLAG-idarubicin then was used. She continued to have persistent dise …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify cytogenetic features of large cell transformation in mycosis fungoides (T-MF), we selected in 11 patients, 16 samples either from skin tumors (13), lymph node (1), or peripheral blood cells (2) collected at the time of the transformation. Comparative genomic hybridization (CGH), G-banding, fluorescence in situ hybridisation (FISH), multicolour FISH (mFISH), and DNA content analysis were used. Fifteen samples displayed unbalanced CGH profiles, with gains more frequently observed than losses. Recurrent chromosomal alterations were observed for chromosomes 1, 2, 7, 9, 17, and 19. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of abnormalities involving the MLL gene have been associated with hematological malignancies, including acute myeloblastic leukemias (AML). Given the overall unfavorable prognosis of AML with an MLL abnormality, its reliable and accurate detection is needed for informed treatment decision. We therefore investigated the occurrence of MLL abnormalities in 239 unselected consecutive AML patients, using conventional cytogenetic and fluorescent in situ hybridization (FISH) analyses. FISH analysis for MLL was performed using a commercial dual-color probe. Of the 239 patients, 30 (12.6
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования