A patient heterozygous for the X-linked enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase and with Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia (CML) was treated with combination chemotherapy and had a partial loss of Philadelphia chromosome accompanied by partial restoration of nonclonal hematopoiesis as determined by glucose-6-phosphate dehydrogenase. Studies of in vitro hematopoiesis were performed after chemotherapy to evaluate the influences of neoplastic stem cells on normal cells and to determine whether there were physical and cell kinetic differences between leukemic stem cell
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-dimensional (1D) metal-organic framework (MOF) of [Cu(Cdcbp)(H2O)2·2H2O]n (1, H3CdcbpBr = 3-carboxyl-(3,5-dicarboxybenzyl)-pyridinium bromide) has been synthesized and characterized. MOF 1 features a cationic Cu2+ center, conjugated tricarboxylate ligand bearing positively charged pyridinium and uncoordinated carboxylate groups within its skeleton. These features enable MOF 1 to tightly adsorb thymine rich (T-rich) single-stranded DNA (ss-DNA) probe labeled with carboxyfluorescein (FAM) (denote as P-DNA) through π-stacking, electrostatic interactions and/or hydrogen bonding to give a hyb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated DNA damage (DNA adduct formation) after feeding benzo[a]pyrene (BP) to wild-type (WT) and cancer-susceptible Xpa(-/-)p53(+/-) mice deficient in nucleotide excision repair and haploinsufficient for the tumor suppressor p53. DNA damage was evaluated by high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC/ES-MS/MS), which measures r7,t8,t9-trihydroxy-c-10-(N (2)-deoxyguanosyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BPdG), and a chemiluminescence immunoassay (CIA), using anti-r7,t8-dihydroxy-t-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene (BPDE
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of extracellular nucleic acids in the circulation was firstly reported in 1948. In the last few years it has been demonstrated that the entire spectrum of genetic changes seen in primary tumors could also be detected in the serum of patients with solid tumors. This observation has also opened up exciting possibilities for tumor detection and monitoring. More recently investigators started looking for other forms of non-host DNA in the plasma/serum so that in 1997 the presence of fetal DNA in the plasma/serum of pregnant women was demonstrated. This finding suggested that maternal
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a fatal sporadic autosomal dominant premature ageing disease caused by single base mutations that optimise a cryptic splice site within exon 11 of the LMNA gene. The resultant disease-causing protein, progerin, acts as a dominant negative. Disease severity relies partly on progerin levels.
METHODS AND RESULTS: We report a novel form of somatic mosaicism, where a child possessed two cell populations with different HGPS disease-producing mutations of the same nucleotide-one producing severe HGPS and one mild HGPS. The proband possessed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foldback priming at DNA double-stranded breaks is one mechanism proposed to initiate palindromic gene amplification, a common feature of cancer cells. Here, we show that small (5-9 bp) inverted repeats drive the formation of large palindromic duplications, the major class of chromosomal rearrangements recovered from yeast cells lacking Sae2 or the Mre11 nuclease. RPA dysfunction increased the frequency of palindromic duplications in Sae2 or Mre11 nuclease-deficient cells by ∼ 1,000-fold, consistent with intra-strand annealing to create a hairpin-capped chromosome that is subsequently replicate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-hereditary angioedema is a common disease with a prevalence between 5% and 19% and approximately half of the patients experience a swelling of the tongue. We report a case of a 49-year-old Caucasian man with a gross life-threatening angioedema of the tongue, whose attacks occurred every 4 weeks. The most frequent causes of angioedema were excluded. We detected DNA and RNA from Bartonella henselae in the blood and saliva of the patient and in the saliva of the patient's hunting dog. Treatment with azithromycin plus minocycline cleared the blood and saliva of RNA and DNA of Bartonella specie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the growing demand for on-site testing of foodborne pathogens, rapid and sensitive detection methods are urgently needed. Here, we developed a split-crRNA-based CRISPR/Cas12a assay integrated with a lateral flow assay (sCR-LFA) for rapid, sensitive detection of bacterial 16S rRNA within 1 h, without pre-amplification. To detect highly structured 16S rRNA, we used RNA fragmentation via DNA-helper-mediated RNase H pretreatment. When short RNA targets interact with corresponding RNA blockers, unblocked RNA spacers hybridize with a DNA activator to form spacer/activator duplexes, which activa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine alphaherpesvirus-1 (BoAHV-1) causes several symptoms in cattle, leading to significant costs for the livestock industry. In this study, we used a plasmid encoding a secreted form of BoAHV-1 glycoprotein D (pCIgD) as a DNA vaccine. To enhance the potency of the pCIgD vaccine, we used Montanide™ GEL01 PR (GEL01) and introduced Galectin-8 (Gal-8), a lectin considered a novel adjuvant due to its immunostimulatory effects, into the formulation. Animals were vaccinated with pCIgD, pCIgD with Gal-8 (pCIgD-Gal-8), pCIgD with Gal-8 and GEL01 (pCIgD-Gal-8-GEL01), or the control plasmid pCIneo. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of the extracellular matrix provides a novel opportunity to cell behavior control. However, exploration of the application of nucleic acid materials for cell surface engineering to achieve physical regulation of migration remains relatively limited. In this study, a self-assembled DNA network anchored to the cell membrane was constructed as a synthetic matrix mimic, which has been shown to inhibit cancer cell migration and invasion through physical confinement. The DNA network forms a dense and uniform engineering on the surface of tumor cells through a process of self-assembly. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of mutation carriers in predisposing genes such as BRCA1 plays an important role in disease prevention. This work developed a quantum dots-based (QDs-based) fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique for the detection of single-base mismatch DNA in BRCA1 gene. The FRET between QDs as the donor and silver nanocluster (AgNCs) as the acceptor was designed by the strong interaction between CdTe QDs with appropriate size and dsDNA through binding to its major groove. The dsDNA was formed by the hybridization of ssDNA labeled to AgNCs with target DNA, which introduced Cd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is a commonly held view that oxidatively induced DNA lesions are repaired by the base excision repair (BER) pathway, whereas DNA lesions induced by UV light and other "bulky" chemical adducts are repaired by the nucleotide excision repair (NER) pathway. While this distinction is generally accurate, the 8,5'-cyclopurine deoxynucleosides represent an important exception, in that they are formed in DNA by the hydroxyl radical, but are specifically repaired by NER, not by BER. They are also strong blocks to nucleases and polymerases, including RNA polymerase II in human cells. In this review, I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mre11/Rad50/Nbs1 complex is involved in many aspects of chromosome metabolism. Aberrant function of the complex is associated with defects in the DNA checkpoint, double-strand break repair, meiosis, and telomere maintenance. In this article, we report the consequences of Mre11 dysfunction for the stability of mitotic and meiotic chromosomes in Arabidopsis thaliana. Although plants homozygous for a T-DNA insertion in a conserved region of the MRE11 gene are viable, they exhibit growth defects and are infertile. Analysis of mitotic chromosomes prepared from the mutant plants revealed abundan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-DNA antibodies represent a significant autospecificity in systemic lupus erythematosus because they are essentially diagnostic of the disease and they contribute to renal pathology. The molecular genetic characterization of these antibodies from both lupus-prone mice and humans with lupus has shown them to be somatically mutated. In many cases the nature of the mutations suggests that DNA or some structurally homologous molecule is driving the response. In other cases the high replacement-to-silent mutation ratio in framework regions of the antibody suggests selection by idiotype or by so
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is clear evidence that significant quantities of lesions are induced in DNA by near-UV radiation and that these lesions, although susceptible to repair, may lead to cell death because of the simultaneous disruption of DNA repair systems by the same wavelengths. No particular DNA lesion can be linked to cell death in wild type strains. However, there are good grounds for speculating that a type of near-UV lesion exists which is rapidly "fixed" as a lethal event in cells as a result of the oxygen-dependent disruption of repair. There is a strong indication that the relative ability of vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After vaccination of five volunteers with yellow fever live vaccine, blood mononuclear cells were isolated and labelled with 3H-thymidine at intervals. DNA synthesis was measured by scintillation counting and autoradiography of rosetted cells. Rosetting with sheep erythrocytes (E-RFC) identified T cells, and such erythrocytes coated with IgM antibodies and complement (EAC-RFC) identified B cells and monocytes. DNA synthesis in the total mononuclear cell fraction, as well as in subfractions enriched in or deprived of E-RFC, displayed a sharp increase on day 10--11 after vaccination, remained hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy (TTD) is a rare autosomal premature-ageing and neuroectodermal disease. The photohypersensitive form of TTD is caused by inherited mutations in three of the 10 subunits of the basal transcription factor TFIIH. TFIIH is an essential transcription initiation factor that is also pivotal for nucleotide excision repair (NER). Photosensitive TTD is explained by deficient NER, dedicated to removing UV-induced DNA lesions. TTD group A (TTD-A) patients carry mutations in the smallest TFIIH subunit, TTDA, which is an 8-kDa protein that dynamically interacts with TFIIH. TTD-A patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In a previous investigation it was demonstrated that circulating antibodies to a 66-kDa corneal epithelial antigen (BCEA-A) are associated with peripheral ulcerative keratitis (PUK) in patients with Wegener's granulomatosis (WG). The aim of this study was to identify BCEA-A.
METHODS: The 66-kDa antigen was purified from a bovine corneal epithelial protein extract, using DE52 ion exchange chromatography. Purified protein was used to raise rabbit polyclonal antibodies. These antibodies were used to screen a bovine corneal epithelial cDNA expression library. Positive clones were purifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromoanasynthesis is a form of complex chromosomal rearrangement (CCR) commonly detected in cancers and congenital disorders, but the mechanism underlying its generation remain elusive. Here we develop a single-molecule long-read DNA sequencing approach to characterise ultra-complex mutational events, consistent with chromoanasynthesis, occurring at shortened telomeres and sub-telomeric DNA double-strand breaks in human cells. Our data reveal that chromoanasynthesis is generated by microhomology-mediated break-induced replication (MM-BIR), occurring specifically in mitosis. Surprisingly, this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitination is the key eukaryotic post-translational modification that governs protein degradation, localisation, and activity which is mediated by a concerted enzyme cascade. The largest superfamily of these enzymes include the Cullin-RING-Ligase (CRL) complexes. Plasmodium falciparum, the causative agent of the most severe form of malaria in humans, encodes the critical proteins required for ubiquitination, but we do not yet understand the function of this pathway. Here the P. falciparum CRL complexes were characterised to reveal an essential but minimal repertoire controlled by two Culli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования