AIMS: This study aims to evaluate the drug-drug interaction (DDI) between hetrombopag and cyclosporine in healthy Chinese subjects.
METHODS: Twenty-six eligible subjects enrolled in this single-centre, single-sequence, open-label, DDI study with 3 treatment periods, receiving 5 mg hetrombopag once on Day 1, 100 mg cyclosporine twice daily from Day 11 to Day 15 and 5 mg hetrombopag + 100 mg cyclosporine on Day 16. Serial blood samples were collected for pharmacokinetic evaluation. Adverse events were monitored throughout the study.
RESULTS: The plasma hetrombopag geometric mean ratios (90% co
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Therapy failure caused by complex population-drug-drug (PDDI) interactions including CYP3A4 can be predicted using mechanistic physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) modeling. A synergy between ritonavir-boosted lopinavir (LPVr), ivermectin, and chloroquine was suggested to improve COVID-19 treatment. This work aimed to study the PDDI of the two CYP3A4 substrates (ivermectin and chloroquine) with LPVr in mild-to-moderate COVID-19 adults, geriatrics, and pregnancy populations.
METHODS: The PDDI of LPVr with ivermectin or chloroquine was investigated. Pearson's correlations be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the most common cancer in men and women. This cancer is divided into two main types, namely non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC). Around 85 to 90 percent of lung cancers are NSCLC. Repositioning potent candidate drugs in NSCLC treatment is one of the important topics in cancer studies. Drug repositioning (DR) or drug repurposing is a method for identifying new therapeutic uses of existing drugs. The current study applies a computational drug repositioning method to identify candidate drugs to treat NSCLC patients. To this end, at first, the transc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Everolimus (EVL) plus tacrolimus (TAC) therapy is effective and safe in renal transplantation. However, the pharmacokinetic and pharmacodynamic information for EVL combined with TAC is limited. We investigated the pharmacodynamic drug-drug interaction between EVL and TAC at their therapeutic concentration range. MATERIAL AND METHODS Isolated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 22 healthy participants aged 22 to 24 years were cultured with concanavalin A (Con A) in the presence of EVL and/or TAC for 4 days, and the proliferation rate of the PBMCs was calculated. RESULTS T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ribociclib, one of the cyclin-dependent kinases (CDK) 4 and 6 inhibitors, in combination with endocrine therapies has been approved in the treatment of hormonal receptor positive, HER-2 negative metastatic breast cancer worldwide. Long-term usage of ribociclib with concomitant drugs, potential drug-drug interaction may develop which can limit the therapeutic value of CDK4/6 inhibitor.
CASE: A 62-year-old with history of non-insulin dependent diabetic, dyslipidemia, and essential hypertension was diagnosed with HR-positive, HER-2 negative metastatic breast cancer and treated with f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, usage of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in elderly with chronic pain has been reported as frequent. Though NSAIDs are fundamental in maintaining their quality of life, the risk of polypharmacy, drug interactions and adverse effects is of paramount importance as the elderly usually require multiple medications for their co-morbidities. If prescriptions are not appropriately monitored and managed, they are likely to expose patients to serious drug interactions and potentially fatal adverse effects. This study was conducted to assess the appropriateness of NSAIDs use and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filgotinib (FIL) is a potent and selective JAK1 inhibitor in clinical development for treatment of severe inflammatory diseases. A drug-drug interaction study to evaluate the potential effect of FIL on the pharmacokinetics (PK) of the oral contraceptive levonorgestrel (LEVO)/ethinyl estradiol (EE) was conducted. This was a phase 1, open-label, randomized, crossover study in healthy female subjects (N = 24). Subjects received a single dose of LEVO (150 μg)/EE (30 μg) alone (reference), or in combination with multiple-dose FIL (200 mg once daily for 15 days; test). Intensive PK sampling was cond
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, drug-drug interaction (DDI) between atorvastatin (ATV) and cyclosporine (CsA) was kinetically analyzed using a stable isotope-IV method in rats and dogs. Obtained results were compared with the clinical data quoted from literatures to clarify the species difference in DDI both qualitatively and quantitatively. ATV only or ATV with CsA was orally administered to rats or dogs, and at 90 minutes after administration, a small amount of deuterium labeled ATV (ATV-d5) was intravenously injected. Assuming that ATV-d5 exhibits the same pharmacokinetic (PK) profile with ATV, PK parameter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synergistic vascular protective effect of statins and angiotensin receptor blockers (ARBs) is well known, however, the pharmacokinetic interaction among these classes is yet to be understood and the necessity of developing analytical methods for their determination in vivo is gradually increased. Herein, first chromatographic separation coupled tandem mass spectrometric was developed and fully validated for simultaneous measurement of rosuvastatin (ROS) and irbesartan (IRB) in rat plasma after oral administration. The two analytes were extracted from plasma sample using acetonitrile-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct oral anticoagulants (DOACs) are widely used in patients with atrial fibrillation and venous thromboembolism. Nonsteroidal … January 2005 to December 2024 using the terms "direct oral anticoagulants," "NSAIDs," "bleeding," "drug interactions," and related MeSH headings. We included pharmacological studies, randomized trials, real-world cohort analyses, narrative reviews, and meta-analyses. Articles were screened by title and abstract, with full-text assessment for eligibility.
THERAPEU …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To examine the prescribing of non-vitamin K-dependent oral anticoagulants (DOACs) among multidose drug dispensing (MDD) users aged ≥65 years, and to describe associated drug-drug interactions (DDIs), concomitant use of fall-risk increasing drugs (FRIDs) and anticholinergic drugs (AC). Methods: Cross-sectional analysis of anonymized MDD medication lists from 87,519 patients in 2018. DDIs were identified using The Norwegian Medical Products Agency interaction tool, FRIDs were defined using the Swedish National Board of Health and Welfare list, and the CRIDECO Anticholinergic Load Sca…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional macrolide antimicrobials are inhibitors of cytochrome P4503A (CYP3A) in cattle liver. Monensin (MON), an ionophore with a narrow … e macrolides-commonly used in cattle feedlots-suggests a low likelihood of clinically relevant drug-drug interactions under typical dosing conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Phase 1 open-label studies were conducted in otherwise healthy participants, with BMI classified as overweight/obesity, to assess the potential of lotiglipron (a glucagon-like peptide-1 receptor agonist) as precipitant for pharmacokinetic (PK) drug-drug interactions (DDIs) when co-administered with substrates of cytochrome P450 (CYP) 3A (midazolam and oral contraceptive containing levonorgestrel/ethinyl estradiol [LE/EE]) and CYP2C19 (omeprazole) enzymes, and substrates of p-glycoprotein (dabigatran), breast cancer resistance protein and organic anion transporting polypeptide transporters …
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zoliflodacin is a first-in-class oral spiropyrimidinetrione antibiotic being developed for patients with uncomplicated gonorrhea, including those infected with multidrug-resistant strains. Because zoliflodacin is metabolized by cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), concomitant administration with a CYP3A inhibitor has the potential to increase zoliflodacin plasma exposure. The aim of this phase 1 drug-drug interaction (DDI) study was to assess the effect of the strong CYP3A4 inhibitor itraconazole on the pharmacokinetics (PK) and safety of a 3 g single oral dose of zoliflodacin. This was an open label
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mobocertinib is a kinase inhibitor designed to selectively target epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertion (ex20ins) mutations in non-small cell lung cancer. This drug-drug interaction study assessed the effect of multiple-dose administration of mobocertinib on the pharmacokinetics (PK) of midazolam, a sensitive cytochrome P450 3A substrate. Patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer refractory/intolerant to standard available therapy were enrolled. In Cycle 1 (Part A; PK cycle), a single 3-mg oral dose of midazolam was administered on Days 1 and 2
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop and validate a novel ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for the simultaneous determination of iloperidone (ILP) and its metabolites P88, P95 in rat plasma and to investigate drug-drug interaction (DDI) between shikonin and ILP in Sprague-Dawley rats. The separation of the analytes was performed on a UPLC BEH C18 column in the mobile phase (acetonitrile and water with 0.1% formic acid) with the flow rate of 0.4 mL/min. The quantitative analysis was performed in positive ion mode. A total of 10 Sprague-Dawley rats were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Zanubrutinib, a second-generation Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, has been demonstrated to treat multiple B-cell malignancies, which include Waldenström's macroglobulinemia, chronic lymphocytic leukemia (CLL), small lymphocytic lymphoma and mantle cell lymphoma (MCL). There have been very few studies of drug-drug interactions (DDI) between zanubrutinib and other medications.
METHODS: The current study validated a sensitive and reliable quantitative detection of zanubrutinib and posaconazole in rat plasma using ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the risk of contraceptive failure and adverse events (AEs) associated with the type of progestin when coadministered w … failures were rare across progestins. This analysis provides valuable real-world data on potential drug interactions and may be used for future updates of evidence-based guidelines on contraception.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Palovarotene is under development for the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). The objectives of this study were to evaluate palovarotene pharmacokinetics under fed versus fasted conditions and its induction potential towards cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrate, midazolam.
METHODS: In this phase I, open-label trial (NCT04829773), palovarotene pharmacokinetics were characterized after repeated once-daily dosing. In one cohort, healthy participants received three doses of palovarotene 20 mg on Days 1, 6, and 11, as whole capsules under fasted o
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования