A patient is reported whose only two pregnancies resulted in phenotypically and genotypically female infants with camptomelic syndrome of the long-limbed variety. Both infants died within a few minutes of birth.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is reported on a case of congenital chondrodystrophy associated with a narrow spinal canal. The difficulties in diagnosis are pointed out and electromyography is marked to enlarge the diagnostic possibilities in such patients. In cases with clinical signs of spinal--or nerve nerve root compression, complete laminectomy is indicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive cardiomyopathic lentiginosis was first described in 1972 by Polani and Moynahan. It is characterised by pigmentation of the skin (multiple symmetrical lentigines), hypertrophic obstructive cardiomyopathy and retarded growth. There may also be mental retardation. All characteristics of the syndrome were present in a 46-year-old woman. In addition there were also other features: lentigo developed at only 35 years of age, there was hypertelorism, thoracic kyphosis, and intermittent severe depression. Cyclic adenosine monophosphate in plasma was raised to 90.5 nmol/1.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain skeletal dysplasias represent excellent examples of genetic heterogeneity. Clinical recognition of their individual characteristics is a fundamental prerequisite for an understanding of their pathogenetic mechanisms and for the identification of their basic molecular defects.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While BRASSINOSTEROID (BR) SIGNALING KINASEs (BSKs) are known to interact with the BR receptor BR-INSENSITIVE 1 (BRI1), the extent of their … nd physiological approaches. The bsk-u mutant exhibited severe BR-insensitive phenotypes, including dwarfism, impaired BZR1 dephosphorylation, and attenuated transcriptional responses to BR. We identified LBD16 as a key BZR1 target repressed by BR signaling. BR application inhibited AR formation in wild-type explants, whereas BR-deficient mutants produced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования